直接二氟甲硫基化与一氟甲硫基化反应研究进展

含有二氟甲硫基基团(SCF2H)与含有一氟甲硫基基团(SCFH2)的有机化合物具有独特的物理和化学性质,在医药及农药等领域具有潜在的应用价值.这两类化合物的传统制备方法是巯基底物的二氟甲基化与一氟甲基化,但含巯基底物本身种类有限,极大地限制了该类化合物的应用与开发,因此开发新的直接二氟/一氟甲硫基化方法和开拓新型直接二氟/一氟甲硫基化试剂具有重要的意义.综述了直接二氟甲硫基化反应和一氟甲硫基化反应的最新研究进展,并对反应的相关机理进行了论述.     

烷基、芳基和氟烷基硒化反应的研究进展

有机硒化物在医药、农药、合成以及材料领域均有着十分重要的应用价值,在抗癌、抗炎等方面有着尤为突出的作用,因此有机含硒化合物的合成研究显得尤为重要.有机硒化物的传统制备方法是通过硒酚或二硒醚(RSeSeR)等含硒底物与烷基或芳基化试剂反应,近年来,研究人员也开发了一些新型的直接烷基或芳基硒化试剂.另一方面,氟烷硒基化反应...     

由芳基卤化物、芳基硼酸和芳烃一锅法合成单氟甲氧基芳烃

介绍了一锅法实现芳烃及其衍生物的单氟甲氧基化反应的过程.利用一系列催化反应,使得芳基卤化物、芳基硼酸和芳烃分别原位生成酚,再利用一氟碘甲烷作为单氟甲基化试剂,合成单氟甲氧基芳烃,反应收率为51%~93%,在传统的苯酚直接亲电单氟甲基化反应的基础上进一步扩大了该方法的应用范围,该方法也适用于一些结构复杂的化合物和一些药物分子结构的后修饰.     

氢氟酸盐和三价碘实现的β,γ-不饱和羧酸脱羧氟化反应

介绍了一种基于氧化脱羧过程的合成含氟烯丙基化合物的新方法.利用三乙胺三氢氟酸盐为氟化试剂,在碘苯二乙酸为氧化剂的条件下,对β,γ-不饱和羧酸进行脱羧氟化,反应收率53%～76%.并且开发了一系列含氟烯丙基化合物的应用方法,包括环加成、氧化、还原以及通过活化烯烃实现的氟原子的取代反应（构建C―O,C―S,C―Se,C―N键）.