锰（Ⅱ）－苯酚红－高碘酸钾－邻菲啰啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲啰啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

流动注射光导纤维动力学荧光法测定锰：锰—硫胺素—高磺酸钠体系

本文提出用硫胺素－高磺酸钠作为指示反应，流动注射光导纤维动力学荧光法测定痕量锰，检测限达０．４ｎｇ／ｍＬ；相对标准偏差小于１％；采样频率为４５样次／ｈ。用于直接测定纯铝及铝合金的痕量锰，结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。     

流动注射光纤动力学荧光法测定锰—锰—二元荧光配合物—高碘…

对二元荧光配合物作为动力学反应指示剂的可行性进行了考察，以８－羟基喹啉－５－磺酸铝高碘酸钠为指示反应，建立起流动注射光导纤维光谱技术测定痕量锰（Ⅱ）的动力学荧光分析新体系，此法线性范围为５－２００ｎｇ／ｍＬ，检出了为１ｎｇ／ｍＬ锰（Ⅱ）进行１１次测定的相对标准偏差为０．５％。分析速度为４５样次／ｈ。     

阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,高碘酸氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂,灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为０．７６％,线性范围为２－１８ｎｇ／ｍＬ,可用于水样,茶叶中锰的测定。     

表面活性剂增敏铍试剂Ⅱ荧光法测定痕量锰

在碱性条件下，Ｍｎ（Ⅱ）与铍试剂Ⅱ形成１；２的荧光络合物，其荧光峰为λｅｘ＝λｅｍ＝３６７／４６７（ｎｍ），表面活性剂十二烷基苯磺酸钠对体系具有强烈增敏作用，基于此建立了痕量锰的测定方法。本文研究了测定的最佳条件，即０．０１％铍试剂Ⅱ４．０ｍＬ，０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ６．０ｍＬ，１％ＳＤＢＳ ４．０ｍＬ，反应温度为９０℃，时间１０ｍｉｎ，线性范围为０－１６０μｇ／Ｌ，回归方程Ｘ（μｇ／Ｌ）＝２．     

催化荧光法测定痕量锰的研究

本基于在弱酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵苯基）卟啉的催化作用，提出了一个测定痕量锰的催化荧光新体系。方法的检出限为８．１×１０＾－２ｎｇ／ｍＬ，线性范围１０～４０ｎｇ／２５ｍＬ，１～１０ｎｇ／２５ｍＬ，不经分离可直接用于精镁中锰的测定。     

KIO4—NTA—二苯胺磺酸钠体系催化光度法测定痕量锰（Ⅱ）

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）催化ＫＩＯ４氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，以氨三乙酸作活化剂，当测定波长为５１０ｎｍ时，锰浓度在０～１５０ｎｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕量锰，结果令人满意。     

水扬基荧光酮—溴化十六烷基三甲胺荧光熄灭法测定茶叶中的微量锰

本文研究了锰（Ⅱ）－水扬基荧光酮－溴化十六烷基三甲，在０．２１～１．６μｇ／ｍＬ范围内具有线性关系。检测限为０．２１μｇ／２５ｍＬ。本法灵敏度高，用于测定多种茶叶中的微量锰，结果满意。     

以N,N‘—二甲基甲酰胺为增敏剂催化光度法测定痕量锰

基于活化剂氨三乙酸和增敏剂Ｎ,Ｎ‘－二甲基胺存在下,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化夜蓝的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了反应机理,本法在有机溶剂Ｎ,Ｎ’－二甲基甲酰胺存在下,灵敏度显著提高,检出限为０．１０ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏并为２．８％,方法用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在Ｎａ２ＨＰＯ４－ＮａＯＨ介质中，Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化镁试剂１［４－（对硝基苯偶氮）间苯二酚］的反应及其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量Ｍｎ（Ⅱ）的新方法。可测０．０１－２．５μｇ／２５ｍＬ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为６．４３×１０＾－１１ｇｍ／ｍＬ。     

催化极谱测定痕量铬的研究

本文研究了含氨介质中铬（Ⅲ，Ⅵ）－α，α－联吡啶－亚硝酸钠体系的电化学行为。建立了测定痕量铬的方法。测定铬的范围为０．００４－０．０２８μｇ／ｍＬ和０．０４－０．２８μｇ／ｍＬ，检测下限为２．０×１０＾－＾３μｇ／ｍＬ，用以测定生物样品中痕量铬，变异系数为９．８％。     

催化动力学光度法测定水中微量锰

１引言研究了锰（Ⅱ）催化亮绿ＳＦ褪色反应的动力学特性。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ介质中，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化该试剂的褪色反应具有强烈催化作用，其褪色反应速率与锰（Ⅱ）的浓度在一定范围内呈良好的线性关系。详细研究了亮绿ＳＦ催化动力学光度法测定微量锰（Ⅱ）的条件，建立了测定微量锰（Ⅱ）的新方法。有关文献中催化动力学光度法测定锰（Ⅱ）的检出限大多为１０－１０ｇ／ｍＬ，本方法的检出限为６．０×１０－１１ｇ／ｍＬ，选择性较好，方法相对标准偏差２．５％，用于测定水样中的锰，结果满意。２实验部分２．１主要试剂和仪器…     

以N,N′-二甲基甲酰胺为增敏剂催化光度法测定痕量锰

基于活化剂氨三乙酸和增敏剂Ｎ,Ｎ′－二甲基甲酰胺存在下,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化夜蓝的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了反应机理。本法在有机溶剂Ｎ,Ｎ′－二甲基甲酰胺存在下,灵敏度显著提高,检出限为０．１０ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为２．８％（ｎ＝８）,方法用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

水扬基荧光酮－溴化十六烷基三甲胺荧光熄灭法测定茶叶中的微量锰

本文研究了锰（Ⅱ）－水杨基荧光酮－溴化十六烷基三甲。在０．２１～１．６μｇ／２５ｍＬ范围内具有线性关系。检测限为０．２１μｇ／２５ｍＬ。本法灵敏度高，用于测定多种茶叶中的微量锰，结果满意。     

用铬（VI）—溴酸钾—茜素绿体系催化光度法测定痕量铬（VI）

基于酸性介质中溴酸钾氧化茜素绿的反应，提出了测定痕量铬（Ⅵ）的新催化光度法。方法检出限为３．０×１０＾０９ｇ／ｍＬ，可测铬（Ⅵ）量的范围为０．０１￣０．２４μｇ／ｍＬ，应用于测定电镀废水和电镀排放水中铬（Ⅵ）。     

钙黄绿素蓝荧光猝灭测定茶叶中的锰

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）－钙黄绿素蓝的荧光体系的测定方法及条件，在ＰＨ９．５－１０．０的硼砂－氢氧化钾缓冲溶液中，钙黄绿素蓝的λｅｘ为３６２ｎｍ，λｅｍ为４４６ｎｍ，Ｍｎ（Ⅱ）与钙黄绿素蓝生成的１：１络合物猝灭钙黄绿素蓝的荧光。锰量的线性范围为０．０５－１．０μｇ／１０ｍＬ，方法灵敏度高，检测限为５ｎｇ／ｍＬ。该方法用于茶叶中锰的测定，结果满意。     

用锰（IUI）—氨三乙酸—溴代十六烷基三甲胺—高碘酸钾—烂灿甲酚蓝…

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度提高２．５倍，测定锰含量线性范围为８．０×１０＾－４￣８．０×１０＾－３ｍｇ／Ｌ，检出限为７．０×１０＾－５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．７％（ｎ＝１１），可用于测定茶叶和水样中的锰。     

催化褪色光度法测定微量锰（Ⅱ）的研究

本文研究在硫酸介质中，锰（Ⅱ）催化ＥＤＴＡ还原重铬酸银，而使之褪色的新指示反应。确定了催化褪色反应动力学条件，锰（Ⅱ）的浓度在０－０．４μｇ／ｍｌ范围内，工作曲线呈良好的线性关系，检测限为０．０１１μｇ／ｍＬ，该方法用于天然水及污水中锰的测定，获得满意结果。     

锰(Ⅱ)-邻菲罗啉-曙红-Triton X -100 体系荧光熄灭法测定痕量锰

在ＰＨ８．２的Ｈ３ＢＯ３－ＫＣｌ－ＮａＯＨ缓冲溶液中及非离子表面活性剂ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下,锰（Ⅱ）与１,１０－邻菲罗啉及曙红反应生成无荧光的的使曙红的荧光熄灭,据此建立了一个荧光熄灭法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为２μｇ／Ｌ,线性范围为０．２０－３．５０μｇ／２５ｍＬ,本方法已用于铝合金、面粉、小麦、麸皮中锰的测定