锰（Ⅱ）—苯酚红—高碘酸钾—邻菲Luo啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲Ｌｕｏ啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指标反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０．０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

流动注射光纤动力学荧光法测定锰—锰—二元荧光配合物—高碘…

对二元荧光配合物作为动力学反应指示剂的可行性进行了考察，以８－羟基喹啉－５－磺酸铝高碘酸钠为指示反应，建立起流动注射光导纤维光谱技术测定痕量锰（Ⅱ）的动力学荧光分析新体系，此法线性范围为５－２００ｎｇ／ｍＬ，检出了为１ｎｇ／ｍＬ锰（Ⅱ）进行１１次测定的相对标准偏差为０．５％。分析速度为４５样次／ｈ。     

2—（8—羟基喹啉—5—磺酸—7—偶氮）—变色酸催化荧光法测定痕量锰（Ⅱ）

２－（８－羟基喹啉－５－磺酸－７－偶氮）－变色酸在碱性介质中分解，Ｍｎ（Ⅱ）该反应具有强烈的催化作用，基于此建立了痕量锰的测定方法；研究了测定痕量锰的最佳条件及线性范围、检测下限等。方法用于铝合金样品及污染硅片中痕量锰的测定，结果令人满意。此外详细探讨了反应机理及反应动力学方程。     

萃取催化光度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用卒取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０～５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７ｘ－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。     

锰（Ⅱ）－苯酚红－高碘酸钾－邻菲啰啉体系催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在碱性介质中，以邻菲啰啉为活化剂，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化苯酚红褪色指示反应及其动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。锰的浓度在０～０．０７μｇ／ｍＬ范围内为线性关系，检测限为３．０ｎｇ／ｍＬ。用于盐酸试剂中痕量锰的测定，结果良好。     

萃取催化晃度法测定痕量锰及其反应机理

研究了在弱酸性介质中，以氨三乙酸为活化剂，利用锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化二苯卡巴肼的指示反应，用萃取平衡控制反应时间和水相中二苯卡巴肼的浓度及反应程度，建立了萃取催化光度法测定痕量锰的新方法。方法的线性范围为０．１０￣５０μｇ／Ｌ；检出限为８．７×＾－８ｇ／Ｌ。用于水、茶叶和粮食中痕量锰的测定，结果满意。探讨了反应机理，建立了动力学方程式。     

催化动力学光度法测定痕量锰

基于在弱酸介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化亮禄的反应，建立了动力学分光光度法测定痕量锰的新方法。方法的检出限为８．５６×１０＾－１０ｇ／ｍＬ，测定线性范围为０－０．６μｇ／２５ｍＬ。直接用于化学试剂、大米、面粉、人发和水样中锰的测定，均获得满意的结果。     

用锰（IUI）—氨三乙酸—溴代十六烷基三甲胺—高碘酸钾—烂灿甲酚蓝…

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度提高２．５倍，测定锰含量线性范围为８．０×１０＾－４￣８．０×１０＾－３ｍｇ／Ｌ，检出限为７．０×１０＾－５ｍｇ／Ｌ，相对标准偏差为４．７％（ｎ＝１１），可用于测定茶叶和水样中的锰。     

高碘酸钾氧化酸性铬蓝K催化光度法测定痕量锰

研究了测定痕量锰的新催化光度法，在pH11.90的条件下，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化酸性铬蓝K的反应。测定锰的线性范围为0—8．0ng／mE，检出限为0．05ng／mL。用于饮用水中锰的测定，方法的回收率在94．3％-102．7％范围内，结果令人满意。     

KIO4—NTA—二苯胺磺酸钠体系催化光度法测定痕量锰（Ⅱ）

本文研究了Ｍｎ（Ⅱ）催化ＫＩＯ４氧化二苯胺磺酸钠的显色反应。在ＮａＡｃ－ＨＣｌ介质中，以氨三乙酸作活化剂，当测定波长为５１０ｎｍ时，锰浓度在０～１５０ｎｇ／２５ｍＬ范围内与吸光度呈线性关系。该法已用于测定茶叶、莲子、黄豆等样品中的痕量锰，结果令人满意。     

催化荧光法测定痕量锰的研究

本基于在弱酸性介质中及活化剂氨三乙酸存在下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化ｍｅｓｏ－四（４－三甲铵苯基）卟啉的催化作用，提出了一个测定痕量锰的催化荧光新体系。方法的检出限为８．１×１０＾－２ｎｇ／ｍＬ，线性范围１０～４０ｎｇ／２５ｍＬ，１～１０ｎｇ／２５ｍＬ，不经分离可直接用于精镁中锰的测定。     

高灵敏催化光度法测定痕量锰的研究

研究了在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，１，１０－邻菲口罗啉存在下，痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化偶氮胂Ⅲ的褪色反应及动力学条件，建立了测定痕量锰的新方法。本法检出限为６．１５×１０－９ｇ／Ｌ，线性范围为０．２～３．２μｇ／Ｌ，已成功用于茶叶、花生、黄豆及中药材枸杞、灵芝中锰的测定。     

反相流动注射催化光度法测定痕量锰

本文基于在邻菲罗啉活化下，锰（Ⅱ）对高碘酸钾氧化罗丹明Ｂ褪色的催化作用，建立了痕量锰的反相流动注射分析方法。方法的线性范围为０－５０μｇ／Ｌ，检测下限为０．７μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）。对２０μｇ／Ｌ锰（Ⅱ）测定九次的相对标准偏差为１．８％，进样频率不少于６０次／ｈ。方法应用于水样和标准镁合金样品分析，结果满意。     

Triton X-100增溶动力学光度法测定痕量锰(Ⅱ)

１引言催化光度法测锰多为以Ｍｎ（Ⅱ）离子催化氧化水溶性染料褪色或增色为主，即所使用的指示反应的反应物或产物必须是均相体系，如为难溶物质，不能直接在水相测定，此时，若加入表面活性剂，利用表面活性剂的增溶效果，将非均相体系转变为拟均相体系便可实现水相直接测定。１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）为难溶物质，以ＴｒｉｔｏｎＸ－１００为增溶剂，在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，利用痕量Ｍｎ（Ⅱ）催化高碘酸钠氧化ＰＡＮ褪色反应建立了测定痕量锰的方法。２实验部分２．１试剂及仪器１ｇ／Ｌ的锰标准溶液；醋酸－醋酸钠…     

阳离子表面活性剂增敏催化光度法测定锰

建立了以十六烷基三甲基溴化铵为增敏剂,高碘酸氧化茜素绿催化光度法测定痕量锰的新方法。由于添加了增敏剂,灵敏度提高３１倍。方法的检出限为０．３４ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏差为０．７６％,线性范围为２－１８ｎｇ／ｍＬ,可用于水样,茶叶中锰的测定。     

用锰(Ⅱ)-氨三乙酸-溴代十六烷基三甲胺-高碘酸钾-灿烂甲酚蓝体系催化光度法测定锰

基于存在活化剂氨三乙酸和增敏剂溴代十六烷基三甲胺，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化灿烂甲酚蓝的反应，拟定了测定痕量锰的催化光度法，讨论了有关反应机理。本法由于添加了溴代十六烷基三甲胺，灵敏度揭高2．5倍，测定锰含量线性范围为8．0×10－4～8．0×10－3mg／L，检出限为7．0×10－5mg／L，相对标准偏差为4．7％（n＝11），可用于测定茶叶和水样中的锰。     

以N,N‘—二甲基甲酰胺为增敏剂催化光度法测定痕量锰

基于活化剂氨三乙酸和增敏剂Ｎ,Ｎ‘－二甲基胺存在下,锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化夜蓝的反应,拟定了测定痕量锰的新催化光度法。讨论了反应机理,本法在有机溶剂Ｎ,Ｎ’－二甲基甲酰胺存在下,灵敏度显著提高,检出限为０．１０ｎｇ／ｍＬ,相对标准偏并为２．８％,方法用于铝合金中锰的测定,结果满意。     

催化—导数分光光度法测定石蜡中的痕量锰

本提出催化－导数分光光度法的原理，并将此原理用于锰（Ⅱ）在碱性介质（ｐＨ值９．８）中催化过氧化氢氧化钙红（ＣＲ）褪色的反应，成功地测定了石蜡中的痕量锰。本还详细地考虑了萃取分离干扰离子的条件。其表观摩尔吸光系数为７．４×１０＾７Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，最低检测限为２．５ｎｇ／２５ｍＬ，该法的灵敏度为一般催化法对应反应体系的５．９倍。     

双波长动力学吸光光度法测定中蒙药中痕量锰

研究了痕量锰氧化萘酚绿褪色和生色反应及其动力学条件,并应用570和710nm双波长组合,建立了测定痕量锰的新方法。测定线性范围为8～22.5μg·ml-1,检出限为6.8μg·ml-1。该方法用于中蒙药中痕量锰的测定,获得满意结果。     

流动注射光导纤维动力学荧光法测定锰——锰-硫胺素-高碘酸钠体系

本文提出用硫胺素-高碘酸钠作为指示反应,流动注射光导纤维动力学荧光法测定痕量锰.检测限达 0.4 ng/mL;相对标准偏差小于 1％;采样频率为 45样次/h.用于直接测定纯铝及铝合金的痕量锰,结果满意.