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1.
O,O-烷基硫酮代磷(膦)酸酯(3)与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到S-烷基硫代磷(膦)酰氯(4),4与2,6-二氯-4-取代苯酚反应,合成了26种新的标题化合物。生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性。 相似文献
2.
(dppe)Rh(μ—CO)2M(CO)3(M=Cr,Mo,W)的合成,表征和催化功能 总被引:1,自引:0,他引:1
合成和表征了(dppe)(Rh(μ-CO)2M(CO3)(M=Cr,Mo,W)异双核金属羰基化合物,考察了SiO2负载的这组配合物催化一氧化碳氢化反应和丙烯氢甲酰化反应的活性和性,记录了催化生氧化碳氢化反应的原位FT-IR谱。 相似文献
3.
稠杂环化合物的研究(IX)—3—芳基—6—(2,4—二氯苯氧乙酰胺基)均… 总被引:5,自引:0,他引:5
3-芳基-4-氨基-1,2,4-均三唑-5-硫酮和2,4-二氯苯氧乙酰异硫氰酸酯在丙酮中于60℃流,制得10个新的均三唑并(3,4-b)-1,3,4-噻二唑(3-1)化合物,用元素分析,IR,HNMR和MS确证了结构,并讨论了反应机制。 相似文献
4.
以内型3,3-二甲基-2-降冰片基乙醛(1)与叔丁胺反应制得醛亚胺(2),依次和溴化乙基镁,碘乙烷反应制得内型2-(3,3-二甲基-2-降冰片基)丁醛的亚胺(4),再经水解得内型2-(3,3-二甲基-2-降冰片基)丁醛(5)。后者经与乙二醇缩醛化及氧化分别制得该醛的缩醛(6)及羧酸(7)。这些化合物均为新化合物,经纯化后进行了结构分析,并对其质谱进行了讨论。 相似文献
5.
O—(1—甲硫基乙叉胺基)硫代磷酰胺(酯)的合成及生物活性… 总被引:2,自引:0,他引:2
首次报道了甲硫基乙醛肟与硫代磷酰氯的缩合反应,合成了16种新型O-(1-甲硫基乙叉胺基)硫代磷酰胺酯及硫代磷酸酯类化合物,化合物6b具有很好的杀虫活性。 相似文献
6.
1—(取代异恶唑基)—1,2,4—三唑和1—(取代嘧啶基)—1,2,4—… 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了15个新的1-(取代恶唑基)-1,2,4-三唑和1(取代嘧啶基)-1,2,4-三唑化合物,经元素分析、IR、HNMR和MS证实基,对其代表化合物进行抑菌及植物生长调节活性的初步观察。 相似文献
7.
钯(Ⅱ)对钒(V)—锰(Ⅱ)—Tween—20—二安替比林—(间—羟基)—苯基甲?… 总被引:4,自引:2,他引:4
在酸性介质中钯(Ⅱ)对V(V)-Mn(Ⅱ)-Tween-20-DAmHM体系显色反应有阻抑作用,基于此建立了一种测定钯的动力学分析方法,并研究了该阻抑反应的动力学参数。方法的线性范围为20~240μgPd(Ⅱ)/L检测限为8.4×10^-9gPd(Ⅱ)/mL。该体系灵敏度高,稳定性好,用于石钯渣和钯催化剂中钯(Ⅱ)的测定,结果满意。 相似文献
8.
S—烯丙基—O—取代苯基硫代磷(膦)酸衍生物的合成及杀菌活?… 总被引:1,自引:0,他引:1
O,O-丙基硫代磷(膦)酸酯(6)与三氯氧磷发生异构化氯化反应得到S-烯丙基硫代磷(膦)酰氯7和O-烯丙基磷酰二氯酯(8),7在碱性溶液中与取代酚反应,合成了18个新的标题化合物,生物活性测试表明,这些化合物均有一定的杀菌活性,有些化合物还具有较好的杀菌活性或杀虫活性。 相似文献
9.
3—芳胺甲烯基—6—烷基(芳基)_5,6—二氢—2H—吡喃—2,4—二 … 总被引:1,自引:0,他引:1
以5,6-二氢-6-烷基(芳基)-2H-吡喃-2,4-二酮(1)、芳胺(2)和原甲酸三乙酸进行缩合反应、合成了20个3-芳胺甲烯基-6-烷基(芳基)-5,6-二 喃-2,4-二酮(3),由于分子内氢键的合成,化合物3由一对构象异构体4和5组成,生物活性初步测定结果表明,这些化合物均有一定的杀菌活性。 相似文献
10.
(1R,2S)或(1S,2R)—1,2—二苯基—2—氨基乙醇衍生物手性配体的合成及其用于不 总被引:1,自引:0,他引:1
重点报道了以(1R,2S)或(1S,2R)-1,2-二苯基-2-氨基乙醇衍生物手笥配体的合成及其用于不对称催化反应的研究,如去氢氨基酸的氢化,醛的乙基锌加成,酮的还原,活泼亚甲基化合物的烷基化,醛的硅腈化和瑞福马斯基反应等。研究了手性配体的结构,底物和反件等对上述反应的对映造反性和催化活性的影响。 相似文献
11.
S—烷基—O—多氯苯基硫代磷(膦)酸衍生物的合成及杀菌活性研究 总被引:3,自引:1,他引:3
O,O-二烷基硫代磷(膦)酸酯与三氯氧磷发生异构化氯化反应生成S-烷基硫代磷(膦)酰氯,后者在缚酸剂存在下与多氯酚反应得到标题化合物,此类化合物也可以用传统方法,从S-烷基硫代磷酰二氯先后与多氯酚及其它亲核试剂反应得到。对所合成的28个新化合物的平碟试验表明,在0.005%浓度下对小麦赤霉等12种植物病菌均表现了明显的抑制活性。 相似文献
12.
以α(1,2,4三唑-1-基)-α-苯甲酰基烯酮二甲硫缩醛为反应中间体,与取代苯胺、邻苯二胺、乙二胺、乙醇胺和巯基乙醇反应,合成了27个标题化合物,初步的生物活性测定表明,所合成的部分化合物具有抑菌及植物生长调节活性。 相似文献
13.
宋礼成 《高等学校化学学报》1996,17(4):575-585
对一类新型阴离子络盐M^+〔(μ-CO)(μ-RS)Fe2(CO)6〕^-(M^+=Et3NH^+,Li^+,Na^+,MgX^+)的合成、结构和反应进行了综述。该类络直已成为一种有效试剂,它在新颖金属有机和原子簇化合物的合成中具有广泛的应用价值。 相似文献
14.
通过4-RC6HCHO与2-(4-甲基苯基)-5-(4-联苯基)恶唑(R=H,Me,Et,i-Pr,i-Bu,Ph,OMe,F,Cl,Br)在碱催化下的缩合反应合成了10个新的反式-2-(2-(4-取代苯基)乙烯基)苯基)-5-(4-联苯基)恶唑类化合物,经元素分析,IR,UV及MS确定了它们的结构,并测定了荧光发射光谱,荧光量子产率和激光转换效率。 相似文献
15.
以L-抗坏血酸(1)为原料,经3步反应制得(S)-缩异丙氧叉甘油醛(4),该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺(5),甘氨酸经保护后制成酰氯,在有机碱作用下首都首先生成不稳定的烯酮(8),继与手性亚胺5迅速进行「2+2」环加成反应,合成标题化合物N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-「4(S)-2,2-二甲基1,3-二氧环戊-4-基」-2-氧吖丁啶,由于环加成的面向立体选择性容易控制,由 相似文献
16.
1—芳氧乙酰氧基—1—(1H—1,2,4—三唑—1—基)—3,3—二甲基—2—丁酮衍生物… 总被引:7,自引:1,他引:7
以三乙胺为缚酸剂,用芳氧乙酸同ω-溴化-ω-(1H-1,2,4-三唑-1-基)频哪酮反应,合成了一系列三唑类新化合物,探讨了化合物的合成方法。通过IR、^1H NMR、MS分析及元素分析确定了化合物的结构。生物活性测定结果表明,部分化合物具有良好的除草活性,同时表现出一定程度的植物生长调节活性及杀菌活性。 相似文献
17.
2-或-5-取代的六氢-1H-1,4-二氮Zhuo类化合物(1-3)经单酰化及酰化反应后,合成了16个带有(1-芳乙酰胺基-2-叔胺基)乙烷结构的六氢-1H,1-4二氮Zhuo类目标化合物(5-9,11-13,15-17,19-23),经元素分析,IR,MS和^1H NMR确证了其组成和结构。对所有目标化合物都进行了豚鼠回肠试验,初步药理试验表明,16个化合物对受试标本显示不同程度的抑制作用,对抑制率较高的两个化合物和5和7测试了IC50值。对在豚鼠肠试验中显示较强激动作用的4个化合物进行了小鼠扭体法镇痛活性试验,测得了其ED50值。 相似文献
18.
合成了新配体1-N-(苯并咪唑-1-乙酰基)-4-苯基-3-氨基硫脲(BPMS),将其与Mn(Ⅱ),Co(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Cu(Ⅱ),Cd(Ⅱ),Zn(Ⅱ),UO2(Ⅱ)等金属的醋酸盐反应,合成了7个新配合物,所有化合物均经元素分析,IRHNMR和热重分析等表征,红外光谱表明,配体以四齿方式通过烯醇式羰基氧还子,烯醇式硫羰基硫原子以及C=N^1和C=N^2的氮原子与金属配位。 相似文献
19.
[Mo3(μ3-O)(μ-S)3(μ-OAc(dtp)3(py)]和[Mo3(μ-S)3(μ-OAc(dtp)3-(py)](dtp=S2P(OC2H5)2^-)族合物分别与金属化合物BiI3和SbBr3进行原子簇反应均能获得意外产物{[Mo3(μ3-S)(μ-S2)2(dtp)3](μ3-S)(η^3-S2)[Mo2(μ3-S)(μ-S)3(μ-OAc)(dtp)2]}六核钼簇。其结构实际上是由 相似文献
20.
α—羰基—α(1H—1,2,4—三唑—1—基)乙烯基芳基酮衍生物的… 总被引:4,自引:0,他引:4
α(1H-1,2,4-三唑-1-基)取代苯乙酮与异硫氰酸苯酯在强碱条件下经缩合、卤化合得到含三唑 烯酮氮硫缩醛化合物1.该化合物与各种卤代物反应,形成子包括五元、六元杂环的综合产物,部分结构具有一定的植物生长调节活性。 相似文献