Li2SO4-C2H5OH-H2O体系从-20℃到+50℃的平衡溶解度

将某些有机组份引入盐水溶液进行盐类分离提取和脱水等方面的应用,正在受到人们的重视.Hull和Owens报导,将二噁烷加在KI和KIO₃溶液中可使后者沉出,而KI仍留于溶液.Alfassi和Feldman用丙酮成功地进行了KBrO₃与KBr的分离,还将碳酸钾加于乙醇水溶液中得到几乎是纯的乙醇.这一分离技术的基础是含盐双液系的溶度及其相的关系.     

溴取代紫外分光光度法同时测定痕量色氨酸和酪氨酸

研究了在水和乙醇溶液中Br2与色氨酸和酪氨酸发生的取代反应,利用测定反应前后Br2与KI反应生成I2的量,建立了不经分离同时测定色氨酸、酪氨酸的新方法。用I2在水和乙醇水溶液中对紫外光的吸收不同和加和原理,建立联立方程并分别求得各自的含量。方法测定色氨酸和酪氨酸的线性范围分别为0.0～0.90mg·L-1和0.0～1.00mg·L-1,表观摩尔吸光系数(ε)在水溶液中分别为1.65×105、1.71×105 L.mol-1.cm-1;在乙醇水溶液中分别为2.31×105、2.05×105 L.mol-1.cm-1。用该法对复合氨基酸溶液和鸡蛋清中色氨酸和酪氨酸进行测定,相对标准偏差分别为1.8%、1.2%,回收率为96.0%～104.3%。     

KI-溴化十六烷基吡啶-水体系浮选分离铂(Ⅳ)的研究

研究了溴化十六烷基吡啶(CPB)和KI分离Pt(Ⅳ)的行为及与一些金属离子分离的条件。结果表明,在水溶液中,Pt(Ⅳ)与CPB和KI形成不溶于水的三元缔合物PtI62-.2CPB+,此三元缔合物沉淀浮于水相上层形成界面清晰的液-固两相。当溶液中CPB和KI的浓度分别为3.5×10-3mol/L和2.0×10-2mol/L,pH2时,Pt(Ⅳ)可与V(Ⅴ),Zn(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Sn(Ⅳ),Al(Ⅲ),W(Ⅵ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ)和Mo(Ⅵ)离子定量分离,本法用于Ni-Pt/Al2O3催化剂中Pt(Ⅳ)的分离和测定,平均回收率为99.0%,RSD为1.8%(n=7)。     

原位溶解-沉积法制备高可见光活性BiOI/Bi2O3光催化剂

以Bi2O3为前驱体,通过原位溶解-沉积法在KI溶液中制备了BiOI/Bi2O3光催化剂。用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等对样品进行了表征。结果表明Bi2O3球形颗粒紧密地贴在BiOI片上。随着KI溶液pH值的降低,Bi2O3逐渐转变为BiOI,且样品的吸收带边逐渐红移。在可见光(λ≥420 nm)下降解甲基橙,在pH=3下制备的BiOI/Bi2O3的活性最强,其原因是BiOI/Bi2O3 p-n异质结促进了光生载流子的分离。     

壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的渗透汽化分离性能研究

以红外光谱和扫描电镜表征壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜的结构与表面形态。研究了该膜组成、料液浓度、温度等对乙醇－水溶液的渗透汽化分离性能的影响。实验结果表明，壳聚糖／褐藻酸钠聚离子复合膜不仅对乙醇－水溶液，而且对许多水溶性有机溶剂与水的溶液都具有很高的渗透汽化脱水的选择分离性能。     

过氯乙烯膜渗透汽化性能的研究

将过氯乙烯（ＣＰＶＣ）作为渗透汽化膜材料，用于分离乙醇／水溶液，研究了膜对水和乙醇的吸附溶解性能，对乙醇／水溶液的分离性能，分离温度对膜分离性能的影响。发现过氯乙烯膜优先透水，对乙醇／水溶液选择性高而透量较小。膜的稳定性较好。     

Li2O﹒2B2O3-H2O过饱和溶液20℃结晶动力学研究

盐水溶液中存在过饱和现象，硼酸盐溶液的过饱和即是一例．其中，镁础酸盐体系过饱和溶液在不同浓度和温度条件下的液固相关系曾有多次报道［‘－’］；给出过许多有益的结果，也探讨了镁硼酸盐的结晶反应机理并拟合出相应的结晶动力学方程．这些工作对认识盐水溶液过饱和现象有重要意义．为了更广泛地认识和了解不同棚酸盐水溶液中的过饱和现象，本文采用动力学方法，首先对Li20·2B203－HZO过饱和溶液结晶过程进行了研究．1实验初始反应溶液中Li。O／BZO。（摩尔比）为1／2，按此配比计算并称取需要量的Li0H·H。O（A．R．）、H。…     

30℃时MgCl2-MgSO4-CH3CH2OH-H2O四元体系液固相平衡的研究

采用等温法测定了30℃时Mg Cl2-Mg SO4-CH3CH2OH-H2O四元体系及边界三元体系Mg Cl2-CH3CH2OH-H2O和Mg SO4-CH3CH2OH-H2O的相平衡数据,绘制了相图并划分了相应的结晶区。实验结果表明,随着乙醇-水体积比不同,四元体系Mg Cl2-Mg SO4-CH3CH2OH-H2O出现了不同的结晶区,随着乙醇含量的增加,Mg Cl2和Mg SO4的溶解度越来越小,不饱和区越来越小,体系中平衡固相的结晶水含量越来越低,说明乙醇具有一定的盐析作用和脱水作用。当乙醇-水体积比为5∶5时,是获得镁盐的最佳比例。这为芒硝和白钠镁矾共生矿中镁盐的分离和提纯提供基础的理论数据。     

氯化胆碱催化醛、吲哚和丙二腈的三组分Yonemitsu缩合反应

在乙醇和水的混合溶液中,使用廉价易得的氯化胆碱催化苯甲醛、丙二腈和吲哚的三组分Yonemitsu缩合反应,高产率地合成了一系列3-取代吲哚衍生物.实验结果表明,水的引入对该反应有很好的促进作用.由于催化剂极易溶于乙醇水溶液,大部分反应结束后只需要经过简单的抽滤和淋洗就可以达到分离和提纯的目的,避免了繁琐的后处理程序.催化剂可以循环使用5次,活性没有降低.     

硫酸铵-硫氰酸铵-乙醇体系萃取分离铂

从pH 3.0的水溶液中,在较大量的硫酸铵存在下,Pt(Ⅳ)以Pt(SCN)62-形式定量萃取入乙醇中。萃取体系中各试剂的适宜用量为硫氰酸铵溶液20 g.L-1,硫酸铵溶液300 g.L-1,乙醇0.30 mL.mL-1,按此条件可达到Pt(Ⅳ)与适量的Ni(Ⅱ),Cr(Ⅲ),Co(Ⅱ),Fe(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Al(Ⅲ),Rh(Ⅲ)等离子分离。此方法已用于催化剂Ni-Pt/Al2O3试样分析中作为分离手段。对一件上述催化剂试样进行5次测定,测得铂的平均结果为w(Pt)0.104%,RSD为1.7%。     

氯化钠-碘化钾-罗丹明B液-固浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了NaCl KI 罗丹明B液 固浮选分离镉(Ⅱ)的行为及其与常见离子分离的条件。结果表明,控制pH7.0,当固体NaCl用量为1.0g,0.1mol/LKI溶液和1.0×10-3mol/L罗丹明B溶液的用量分别为1.0mL、1.5mL时,Cd2 可被定量浮选,而Zn2 、Ni2 、Mn2 、Co2 、Al3 等离子在此条件下不被浮选,实现了Cd2 与这些离子的定量分离,并对合成水样中微量镉(Ⅱ)进行了定量浮选分离测定。     

免疫亲和色谱-高效液相色谱法测定河水和土壤中克百威、三唑磷和绿磺隆残留量

将河水或土壤样品的丙酮提取液通过串联的分别装有克百威、三唑磷和绿磺隆免疫亲和吸着剂的3支免疫亲和色谱柱(IAC)或同时装有上述3种吸着剂的多抗体IAC,对样品中克百威、三唑磷及绿磺隆3种农药进行分离。采用串联IAC分离时,在样品溶液过柱后,将串联的IAC柱分开,并用不同配比的甲醇-水溶液分别从3支IAC柱上洗脱农药,用ELISA和HPLC分别测得农药的含量。采用多抗体IAC分离时,用甲醇-水溶液洗脱后,用上述两种方法测得洗脱液中3种农药的含量。对2种分离方法作回收和精密度试验,两方法的回收率和重复性基本一致。     

硫酸铵-乙醇-铬天青S体系萃取分离铝

研究了硫酸铵-乙醇-铬天青S体系萃取分离和富集铝的行为及与一些金属离子分离的条件。硫酸铵能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Al3+和铬天青S(CAS)生成的Al(CAS)2-能被乙醇相完全萃取,Pb2+、Pd2+、Cr3+、Ru3+、Ir4+、Ni2+、Mg2+、Co2+和Fe2+不被萃取而和Al3+分离。     

低能氮离子注入乙醇重水溶液的GC-MS分析

将氮气常压弧光放电产生的N⁺在放电间隙电场的加速下“注入”到乙醇的重水溶液中,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分析样品,证实有氘代产物(DCH₂CH₂OH)和羟基取代产物(DOCH₂CH₂OH)生成,这表明低能N⁺诱发水溶液中的反应与水分子分解产生的自由基有关.同时,产物中还检测到乙酸(CH₃COOD )和氨基乙醇(HOCH₂CH₂ND₂),说明反应是在氧化性氛围中进行的,而这种氧化作用可能亦与水分子分解产生的氢氧根自由基有关.氨基乙醇则可能是氮离子俘获重水中的氘形成氨基继而与乙醇反应生成的,这也是氮“沉积”在溶液中的重要形式.这些结果对初步揭示低能离子与水溶液体系反应的机理具有一定的意义.     

间苯二胺、间氨基酚与间苯二酚混合液的萃取分离

在不同的酸碱条件下,分别以正丁醇(BuOH)、醋酸正丁酯(BuAc)及甲基异丁基甲酮(MIBK)作为萃取剂,对间苯二胺、间氨基酚及间苯二酚的水溶液混合体系进行萃取分离研究.HPLC分析实验结果表明:随着混合水溶液中H+浓度的增加,分离出间苯二酚的效果增强;而随着混合水溶液中OH-浓度的增加,分离间苯二胺的效果将大大增强;作为萃取剂,醋酸正丁酯和甲基异丁基甲酮优于正丁醇,能对水溶液混合体系中的三组分进行完全有效的分离,其中以甲基异丁基甲酮萃取效果最好.实验得到的最佳分离条件是:萃取剂为甲基异丁基甲酮,混合溶液中n(H+)/n(-NH2)≥1.32∶1时,萃取相中仅有间苯二酚;混合溶液中n(OH-)/n(-OH)≥1.11∶1时,萃取相中仅有间苯二胺.     

碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵-水体系液固分离银的研究

本文利用碘化钾-十六烷基三甲基溴化铵-水微晶吸附体系研究了银离子的液固分离行为.分别考察了KI用量、CTMAB用量、溶液酸度、盐和放置时间对分离效率的影响,结果表明,当2％碘化钾溶液溶液和2.0×10-3 mol·L-1 CTMAB溶液的用量均为1.0 mL时,Ag+、I-、CTMAB+形成的三元缔合物AgI2-·CT...     

分光光度法研究水-乙醇体系析相萃取分离和富集PdBr2-4

用可见分光光度法研究了水-乙醇体系析相萃取分离和富集PdBr42-的行为及与一些金属离子分离的条件.结果表明,(NH4)2SO4能使乙醇的水溶液分成两相,在分相过程中,Pd(Ⅱ)与KBr生成的PdBr42-与质子化乙醇(C2H5OH2+)形成的缔合物[PdBr42-][C2H5OH2+]2能被乙醇相完全萃取.当乙醇、K...     

化学反应速度的讨论

《无机化学实验》[1]中实验九“化学反应速度”中指出,在水溶液中（NH4）2S2O8+3KI=（NH4）2SO4+K2SO4+KI3 或S2O32-+3I-=2SO42-+I3-     

关于高锰酸钾与碘化物反应产物的辨析

高锰酸钾在碘化物的酸性溶液中甚易还原,即使在冷的情况下.如氢碘酸还原高锰酸钾常发生析出碘的反应[1]:2Mn04-+16H++10I-=8H20+2Mn2+十5I2(1)问题是,如果将KMnO4溶液逐滴加入KI的酸性溶液中,或者反过来,将KI溶液缓缓加入KMnO4的酸性溶液中,两种情况下,反应达到平衡时其稳定产物是否一样?     

硫酸铵-碘化钾-罗丹明6G体系浮选分离镉(Ⅱ)的研究

研究了硫酸铵-KI-罗丹明6G体系浮选分离Cd2 的行为及其与常见离子分离的条件. 结果表明, 控制溶液pH 7.0, 当(NH4)2SO4用量为1.0 g, 0.1 mol/L KI溶液和0.001 mol/L 罗丹明6G溶液的用量均为1.0 mL时, Cd2 可被定量浮选, 而Zn2 、Mn2 、Co2 、Ni2 、Fe3 等金属离子在此条件下不被浮选, 实现了Cd2 与这些离子的定量分离. 方法用于合成水样中微量Cd2 的定量浮选分离测定.