低能离子与腺苷酸组分水溶液作用合成腺苷酸

利用自行设计的实验装置将低能离子引入水溶液以诱发水溶液中的化学反应,模拟原始地球条件研究核苷酸的前生物合成.以低能N＋注入含D 核糖、磷酸二氢铵的腺嘌呤过饱和溶液,用高效液相色谱、核磁共振等方法对反应产物进行分析,证明有5′ 腺苷酸生成.给出了产物的产额时间曲线,并对反应机理作了初步探讨.     

低能氮离子注入固态苯甲酸钠的质量沉积效应

用２５ｋｅＶ氮离子束辐照苯甲酸钠（ＰｈＣＯＯＮａ）引起其分子结构的变化，通过紫外光光度计的分析，得到了其残余紫外活性的剂量效应曲线，另外通过高分辨富里叶红外光谱仪及高灵敏度的茚三酮反应的测定，发现了辐照后的样品中有腈基及α－氨基酸等产物。     

低能氮离子注入乙醇重水溶液的GC-MS分析

将氮气常压弧光放电产生的N⁺在放电间隙电场的加速下“注入”到乙醇的重水溶液中,利用气相色谱-质谱(GC-MS)分析样品,证实有氘代产物(DCH₂CH₂OH)和羟基取代产物(DOCH₂CH₂OH)生成,这表明低能N⁺诱发水溶液中的反应与水分子分解产生的自由基有关.同时,产物中还检测到乙酸(CH₃COOD )和氨基乙醇(HOCH₂CH₂ND₂),说明反应是在氧化性氛围中进行的,而这种氧化作用可能亦与水分子分解产生的氢氧根自由基有关.氨基乙醇则可能是氮离子俘获重水中的氘形成氨基继而与乙醇反应生成的,这也是氮“沉积”在溶液中的重要形式.这些结果对初步揭示低能离子与水溶液体系反应的机理具有一定的意义.     

低能氮离子对腺嘌呤水溶液损伤作用的光谱分析

利用气体常压弧光放电产生低能N^ 离子，在阴极位降的加速下被注入到腺嘌呤（A）水溶液中，研究了低能N^ 离子作用后腺嘌呤水溶液的紫外，红外及核磁共振光谱的变化。结果表明，低能N^ 离子的注入对溶液样品造成了多种形式的损伤，其中不仅包括N^ 直接与水作用，还包括溶液中各种碎片之间重新化合，形成丰富多采的损伤产物。     

低能氮离子诱发丙酮与重水溶液的反应机理

利用氮气火花放电产生离子,其中的正离子在阴极位降的加速下“注入”到丙酮的重水溶液中,诱发其中的化学反应.利用气相色谱 质谱（GC MS）分析离子注入后的样品,证实有氘代产物（CH3COCH2D）、氘羟基取代产物（CH3COCH2OD）生成,这表明低能N＋诱发重水溶液中的反应主要是由于重水分子分解产生的自由基引起的,其中氘自由基和氘羟基自由基起重要作用;同时,产物中还检测到氘代乙酸（CH3COOD）和氘氨基丙酮（CH3COCH2ND2）,说明反应是在氧化性氛围中进行的,氮离子俘获重水中的氘形成氘氨基可能是氘氨基取代产物生成的主要原因,也是氮“沉积”在溶液中的重要形式.这些结果对初步揭示低能离子诱发水溶液的反应机理具有一定的意义.     

低能氮离子诱发氨基酸前生物合成反应的初步研究

利用氮气火花放电产生离子 ,其中的正离子在阴极位降的加速下“注入”到三种羧酸盐的水溶液中 ,诱发其中的化学反应并沉积在水溶液中 .利用高效液相色谱 (HPLC)对离子注入后的样品进行分析 ,结果表明 ,氮离子注入可使氮沉积在溶液中 ,生成氨及氨基酸 ,这一结果不仅验证了低能离子注入样品时的“质量沉积”效应 ,而且还是原始地球条件下氨基酸生成的一种可能的途径     

低能氮离子对胞嘧啶水溶液损伤作用的光谱分析

利用N2常压弧光放电产生低能N^ ,经电场加速后注入胞嘧啶（C）水溶液,研究了低能N^ 作用后胞嘧啶水溶液的紫外及红外吸收光谱的变化。结果表明,低能N^ 对溶液样品造成成了多种形式的损伤,形成丰富多彩的损伤产物,其中不仅包括水溶液中多种损伤碎片之间的重新化合,还包括N^ 与溶液中元素形成新的化学基团,继而与其他碎片结合形成产物,使外来的N^ “沉积”在溶液样品中。     

毛细管准直微束过程模拟与微束品质分析

利用GEANT4程序对复旦大学单粒子微束的毛细管准直过程进行了蒙特卡罗模拟。计算结果表明:当前采用的1 m孔径、1 mm长度的毛细玻璃管准直器能够引出峰值能量2.2 MeV、能量分辨130 keV、束径2.4 m的质子微束,可达到装置对微束能量与束径分辨的设计指标,从理论上明确了毛细管准直微束引出的可行性。针对影响入射目标细胞微束品质的主要因素,分析了微束品质与准直系统和入射束流各状态参数的依赖关系,为毛细管准直微束的引出与优化提供了必要的理论依据。