电化学氧化法合成茴香醛（Ⅰ）

介绍了茴香醛的合成和利用。报道了以对甲苯酚为原料，用池外式间接电化学氧化法合成茴香醛的最佳条件。电氧化再生媒质的电流效率达９４．０～９５．０％。     

电化学氧化法合成茴香醛（Ⅱ）

研究了茄香脑电氧化合成茄香醛的最佳条件：以乙醇和水为溶剂，以含１．９％茄香脑和１．６％ＮＨ４ＮＯ３（支持电解质）的乙醇溶液作阳极液；不含茄香脑的混合溶液的阴极液。溶液ＰＨ＝１－２，池温２５－２８℃，控电流电解，电流效率６０－６２％，反应总级数ｎ＝１。     

电化学氧化法合成茴香醛（Ⅲ）──茴香脑合成茴香醛的反应动力学

报道了茴香脑电氧化合成茴香醛的表现活化能（约２３ｋＪ／ｍｏｌ）、反应控制步骤和反应历程，导出了符合一级反应的速率方程。     

稀土金属Ce3+掺杂ZnO材料的光催化机理

通过溶胶凝胶法制备了光催化活性更高的Ce∶ZnO复合粉体光催化材料,并采用X射线衍射(XRD)、电子顺磁共振(EPR)、紫外可见光谱(UV-Vis)技术对所制备的粉体样品的晶体种类及结构、自由基种类及含量、光催化效率进行表征分析。复合样品的X射线衍射测试结果显示,随着掺杂浓度的增加,先后检测到CeO₂的(111)和(200)晶面特征峰,且衍射峰强度逐渐增强。此外,适量的掺杂(c(Ce³⁺)=2%)可减小ZnO晶体的晶粒尺寸。电子顺磁共振测试结果显示,Ce∶ZnO复合光催化材料中存在三类自由基,分别是Zn-H络合物、正一价氧空位、CeO₂表面吸附的超氧根离子。紫外可见光谱测试表明,适量的掺杂可有效提高ZnO催化剂的光催化活性,综合分析显示,ZnO光催化活性提高的主要原因是Ce³⁺的掺入使得材料中电子数量增多,进而提高了活性自由基·O^-₂的数量。本文通过EPR技术和XRD衍射技术,成功表征了Ce³⁺掺杂对ZnO材料中自由基种类合成的影响过程,并结合UV-Vis技术,对Ce∶ZnO复合材料光催化降解甲基橙的过程中的电子转移过程作出了合理的解释。     

电化学氧化法合成茄香醛（Ⅲ）：茄香脑合成茄香醛的反应动力学

报道了茄香脑电氧化合成茄香醛的表观活化能、反应控制步骤和反应历程，导出了符合一级反应的速度方程。     

关于化学反应等温式的几个问题

化学反应等温式主要用来判断指定条件下化学反应的趋势,它在研究化学平衡理论和化工生产中有很重要的作用,下面就有关的几个问题进行探讨。     

基于石墨烯电极的齐聚苯乙炔分子器件的整流特性

以齐聚苯乙炔分子为研究对象,采用密度泛函理论与非平衡格林函数相结合的第一性原理方法,对基于石墨烯电极的齐聚苯乙炔分子器件整流特性进行了研究,系统地分析了官能团对分子器件整流特性的影响.通过研究发现,官能团对齐聚苯乙炔分子器件整流特性影响显著,当添加失电子官能团氨基(NH_2)时出现正向整流,添加得电子官能团硝基(NO_2)时出现反向整流,当同时添加氨基和硝基官能团时,会出现正反向整流交替现象,研究结果表明通过添加不同类型的官能团能有效控制分子整流器的整流特性.     

关于高锰酸钾与碘化物反应产物的辨析

高锰酸钾在碘化物的酸性溶液中甚易还原,即使在冷的情况下.如氢碘酸还原高锰酸钾常发生析出碘的反应[1]:2Mn04-+16H++10I-=8H20+2Mn2+十5I2(1)问题是,如果将KMnO4溶液逐滴加入KI的酸性溶液中,或者反过来,将KI溶液缓缓加入KMnO4的酸性溶液中,两种情况下,反应达到平衡时其稳定产物是否一样?