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用氢氧化锆共沉-比色法测定二羧乙基锗倍半氧化物中二氧化锗的含量,先将锗与氢氧化锆共沉,沉淀用盐酸溶解,再用四氯化碳萃取盐酸溶液中锗,锗用苯芴酮比色法在510nm处测定。结果表明,锗在10-6~10-5mol/L范围内吸收度与浓度呈线性关系,回收率为98%~103%,变异系数小于5%,该法可用于原料及制剂中二氧化锗的分析。 相似文献
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饮料食品中Ge—132和Ge^4+含量测定研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报告了在0.01mol/LCTAB体系中,以F^-为掩蔽剂,苯芴酮显色,用分光光度法测定饮料食品中Ge-132含量,最低检测限0.054μg/mL;线性范围0.54~27.14μg/mL;回收率96.3%~101.5%,并确定了Ge-132摩尔吸收系数(ε)3.39×10^4。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ge-132含量,灵敏度高,重现性和准确度好,用盐酸化本体系,研究了二氧化锗(Ge 相似文献
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用硝酸和盐酸分解试样,氯化蒸发分离锗,以发生氢化物-原子吸收光谱法测定砷。本文考察了锗的分离效果,共存元素的干扰和发生氢化物的条件。用本方法测定氧化锗中5.8×10 ̄(-5)%的砷,相对标准偏差为4.5%,方法检出限为6.8×10 ̄(-5)% 相似文献
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新显色剂5‘—硝基水杨基荧光酮快速测定猪 总被引:3,自引:0,他引:3
5’-硝基水杨基荧光酮(5’-NSF)在TritonX-100增溶下与锗产生灵敏反应,适宜酸度为0.72~1.68mol.L^-1HCl,λmax=512nm摩尔吸光系数为1.92×10^5,线性范围为0~5μg/25mL,大量钴,铜,镓,镍,锌不影响测定,方法应用于放射性核素^68Ge的生产流程研究中,获得满意的效果。 相似文献
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选择水杨基荧光酮-乳化剂OP-盐酸为显色体系,应用双波长分光光度法扣除硫酸锌的基体干扰,不分离直接测定了湿法炼锌过程中硫酸锌净化液中的痕量锗。测定范围在0-40mg/L。本法应用于株洲冶炼厂锌净化液中锗的测定,结果与该厂长期的萃取-比色法结果相吻合,而测定速度较萃取-比色法至少提高了一倍。 相似文献
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SAF双波长光度法测定痕量锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在0.6-3.5mol.L^-1盐酸介质中,在阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲基胺和过量的水杨基荧光酮存在下,Ge(Ⅳ)与SAF形成1:4的配合物。配合笺可稳定15h,将所拟方法用于烟道灰中痕量锗的测定,结果令人满意。 相似文献
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研究了用X-射线衍射分析纯二氧化锗分子结构与组成,以及结构中存在同类异构体时,不同分解方法对标定和锗测定结果的影响。提出了在锗滴定法中使用的基准二氧化锗,用Na2O2高温熔融分解,以消除因低温碱溶不完全,在标定时产生的误差导致锗结果偏高。拟定方法经实际运用,结果准确、满意。 相似文献
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锗—芦丁极谱络合吸附波的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
在醋酸盐缓冲底液中,可获得Ge-芦丁的2个灵敏的络合吸附波P1和P2,分别对应于络合物中Ge(Ⅳ)还原至Ge(Ⅱ)再还原至Ge(0)。两波的检出限分别为8.0×10^-8和4.0×10^-8mol/L。测得电活性络合物的组成为Ge:Rt=1:3,表面电极反应的速率常数(ks)1=10.5 s^-1,(ks)2=1.9s^-1。还测定了有机锗口服液中锗的含量。 相似文献
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病人血样中痕量锗,锶的石墨炉原子吸收光谱法测定 总被引:2,自引:1,他引:2
本文运用石墨炉AAS法加基体改进技术,测定了50岁以上病人血清及环境水样中锗和锶的含量。用0.01mol/LHNO3-0.1%TritonX-100稀释血清,测定精度可与火焰法媲美。锗,锶的特征量分别为28pg和18pg;线性范围为0-250ng/mL和-35.0ng/mL;相对标准偏差(n=10)4.10%和2.49%;回收率分别为92.2%-99.0%和92.0%102%。方法快速准确,结果满 相似文献
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应用示波极谱吸附波测定药物中锗 总被引:2,自引:0,他引:2
在pH2~6的硫酸介质中,锗(Ⅳ)、锑(Ⅲ)和钼(Ⅵ)形成三元杂多酸,此三元杂多酸在0.24mol/L的H2SO4中能迅速在滴汞电极上还原而产生灵敏的极谱电流,其峰电位为-0.35V(vs,SCE),测定下限是2×10^-9mol/L。用药用进行加标准回收实验,误差在10%之内,满足微量分析的要求。 相似文献
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在pH3.1的甲酸盐缓冲溶液中,Ge(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-V(Ⅴ)-EDTA体系产生一灵敏的吸附平行催化波,峰电位在-0.70V(vs.SCE),二次导数波高与锗浓度在2.5×10-10~4.0×10-7mol/L范围内呈线性关系,检测限为1×10-10mol/L。研究了电极过程机理,用本法测定了矿泉水中的痕量锗,结果满意。 相似文献
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浸蜡石墨电极伏安法测定抗癌药物盐酸阿霉素 总被引:4,自引:0,他引:4
本用自制浸蜡光谱纯石墨电极伏安法测定盐酸阿霉素。在PH=6.0的磷酸缓冲溶液体系中,盐酸阿霉素在5.0×10^-8mol/L-1.0×10^-6mol/L范围内浓度与电流呈线性检测限可达1.0×10^-8mol/L。方法选择性好,抗干扰能力强,不需样品分离可直接进行测定。结果令人满意。 相似文献
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本采用压缩X因子导数光谱技术实现了宽峰体系灵敏度的大幅度提高,提出了测定痕量锗的方法。在0.72mol/LH2SO4和3.0mol/LH3PO4的混酸介质中,锗-水杨基荧光酮-OP三元显色体系的压缩X因子四阶导数光谱摩尔响应系数达1.89×10^6L.mol^-1.cm^-1,灵敏度比常规光度法高12.4倍;最低检测出限为0.00033mg/L,比常规光谱法低4倍;选择性也进一步提高,绝大多数离 相似文献
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用鲁米诺-双氧水-铬(Ⅲ)化学发光体系结合巯基棉对As(Ⅲ)的富集分离,建立了快速的测定化探样品中痕量砷的新方法,检测线性范围为1.0*10^-4-1.0*10^1mg/L,检出限为3.4*10^-5mg/L。用于实际化探样吕测定,相对标准偏差为5.5^-9.0%。 相似文献
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新显色剂2—(5—硝基—2—吡啶偶氮)—5—二甲所苯胺与钯显色反应的研究及其… 总被引:5,自引:1,他引:5
用新合成的偶氮试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯胺研究了光度法测定钯的反应条件。结果表明,在0.45-1.2mol/L盐酸介质中,钯与试剂形成稳定的蓝色配合物,其最大吸收波长位于621nm处,表观摩尔吸收系数为9.4×10^4L.mol^-1.cm^-1,配合成的组成为Pd:5-NO2-PADMA=1:2,钯浓度在0-10μg/10mL范围内符合比尔定律。本方法是目前测定钯的高灵敏 相似文献