重离子辐照胸腺嘧啶产物的毛细管气相色谱分析

对经中能的１８Ｏ８＋离子辐照过的胸腺嘧啶Ｎ２Ｏ饱和水溶液进行了研究,利用气相色谱（ＧＣ）、气相色谱 质谱联用（ＧＣ ＭＳ）、气相色谱 红外光谱联用（ＧＣ ＦＴＩＲ）等仪器对辐照后的产物进行了分析、鉴别,观察到了５,６ 二氢胸腺嘧啶、５ 羟基 ５ 甲基 乙内酰脲、５ 羟基（氢） ６ （氢）羟基胸腺嘧啶、５ 羟甲基尿嘧啶、顺（反）胸腺嘧啶二醇和二聚体等产物。虽然重离子主要是通过辐照水溶液中产生的羟基、氢原子等对胸腺嘧啶分子产生了作用,但与γ射线作用机制和结果是不同的。     

乙二醇在铂电极上吸附和氧化过程的现场FTIR反射光谱研究（…

运用循环状安和现场ＦＴＩＲ反射光谱研究了碱性介质中乙二醇在铂电极上的吸附和氧化行为。结果表明，乙二醇的氧化与溶液酸碱性密切相关。除成功地检测到ＣＨ２ＯＨ－ＣＯＯ＾－，＾－ＯＯＣ－ＣＯＯ＾－等中间产物及ＣＯ２、ＣＯ＾２－３等最终产物外，还发现乙二醇氧化过程中有乙烯中间体生成。     

C4Om-4(m=0,1,2,3,4)的从头算研究 1.平衡几何和相对稳定性

在ＲＨＦ（基离子在ＵＨＦ和ＲＯＨＦ）／６－３１Ｇ,６－３１Ｇ和６－３１＋Ｇ水平优化得到Ｃ４Ｏ４＾ｍ－（ｍ＝０,１,２,３,４）的平衡几何构型,发现从中性分子（Ｃ４Ｏ４）到负４价离子（Ｃ４Ｏ４６４－）的经历了一个由非芳香性到芳香性再到反芳香性的结构变化过程,它们的相对稳定性为Ｃ４Ｏ４〉Ｃ４Ｏ４＾２－〉Ｃ４Ｏ４〉Ｃ４Ｏ４＾３－〉Ｃ４Ｏ４＾４－。     

紫外光辐照聚丙烯及其应用研究

通过红外光谱，热分析及熔体流动速率的研究了紫外光辐照对聚丙烯的化学结构和物理性能的影响。结果表明：在紫外光辐照下ＰＰ发生了快速光氧化，分子链中引入了ＣＯＯＨ，Ｃ－ＯＨ，Ｃ＝Ｏ等极性在团；紫外光强为６８μＷ／ｃｍ＾２时，辐照对ＰＰ分子量影响较小，紫外光强为１３０μＷ／ｃｍ＾２时，辐照可引起ＰＰ明显的光降解。     

18O8+离子辐照胸腺嘧啶N2O饱和水溶液产物的分析

利用UV、HPLC、GC、GC-MS、GC-FT-IR等分析仪器对中能18O8+离子辐照胸腺嘧啶N20饱和水溶液进行了分析,对羟基加成产物、二聚体等十几种产物进行了鉴别,计算了各种产物的G值,对重离子辐照与γ射线辐照的结果进行了比较,最后对重离子作用机制进行了探讨.     

类水滑石[CdxMg6—xAl2（OH）16]^2＋[S.2H2O]^2—l的合成与表征

用中温水热法合成了类水滑石〔ＣｄｘＭｇ６－ｘＡｌ２（ＯＨ）１６〕＾２＋〔Ｓ．２Ｈ２Ｏ〕＾２－，探讨了ＰＨ值、投入Ｃｄ＾２＋离子的量以及硫化时间等条件对合成的影响，并用ＸＲＤ、ＦＴ－ＩＲ、ＤＴＡ－ＴＧ等手段进行了表征，找出了合成层间嵌入Ｓ＾２－离子的含Ｃｄ类水滑石的最佳条件。     

F+NCO反应的机理和动力学

利用Ｇ２（ＭＰ２）理论研究Ｆ（＾２Ｐ）与ＮＣＯ（Ｘ＾２ＩＩ）在三重激发态（ａ＾３Ａ＂）势能面上的反应机理揭示了生成ＮＦ）Ｘ＾３Σ＾－）的两种反应途径,即顺式和反式加成－消除,其中顺式反应途径的势垒较低（２０．０ｋｊ．ｍｏｌ＾－１）,。动力学计算显示,在室温 上,Ｆ与ＮＣＯ反应于三重态势能面上只能较缓慢地生成ＮＦ（Ｘ＾３Σ＾－）自由基。预测ＦＣ（Ｎ）Ｏ是另一可能的反应产物     

活性碳纤维ZnO—SACF氧化还原机理的研究

本文借助于ＩＲ，ＴＧ和ＸＰＳ，研究了ＺｎＯ－ＳＡＣＦ制备过程中及其吸附Ａｇ＾＋和Ａｕ＾３＋前后的化学结构变化。实验结果表明：从ＳＡＣＦ到ＺｎＯ－ＳＡＣＦ，纤维表面上的Ｏ／Ｃ原子比和含氧基团如Ｃ＝Ｏ和ＣＯＯ都有所减少；ＺｎＯ－ＳＡＣＦ上还原性功能基团主要是－Ｃ－ＯＨ，当ＺｎＯ－ＳＡＣＦ吸附Ａｇ＾＋后，－Ｃ－ＯＨ被氧化为－Ｃ＝Ｏ，而当其吸附Ａｕ＾３＋后，－Ｃ－ＰＨ被氧化为－Ｃ＝Ｏ和－（Ｏ＝Ｃ）－ＯＨ，     

α—蒎烯阳离子聚合的二聚体研究

研究了α－蒎烯阳离子聚合反应中二聚体的形成及其结构。结果表明，活性中心为Ｈ＾＋的ＡｌＣｌ３，ＣＦ３ＳＯ３Ｈ催化体系引发α－蒎烯聚合，产物中二聚体含量较高（２７￣６３％）；而在引发活性中心为金属正离子的ＡｌＣｌ３／ＳｂＣｌ３复合体系的产物中，二聚体含量很低（￣５％）。用制备ＧＰＣ对二聚不同进行分离，进而用＾１３Ｃ－ＮＭＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ进行结构分析，提出了５种主要二聚体的分子结构。不同催化体系导致相     

β—型过渡元素三取代钨锗杂多配合物的合成,表征和催化活性

报道Ａ－β－Ｍ＇ｘＨｙ－［ＧｅＷＯＭ３（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７］．ｎＨ２Ｏ（Ｍ＝Ｃｒ＾３＾＋，Ｃｏ＾２＾＋，Ｎｉ＾２＾＋，Ｃｕ＾２＾＋；Ｍ＇＝Ｂｕ４Ｎ＾＋，Ｋ＾＋）的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱，紫外和可见光谱和循环伏安，磁化率和磁矩，ＸＰＳ，ＥＳＲ以及催化活性等研究结果。     

C59O的结构,电子光谱及NMR谱的理论预测

用ＩＮＤＯ系列方法对Ｃ６０的取代产物Ｃ５９Ｏ进行几何构型优化，得到Ｃｓ对称性的稳定构型，以此构型为基础，计算并预测了Ｃ５９Ｏ的电子光谱和ＮＭＲ谱。最后与Ｃ５９Ｏ的等电子分子体Ｃ＾２－６０及Ｃ６０Ｏ进行了比较。     

Ge—132在机体内代谢产物的实验证实

评述了Ｇｅ－１３２的安全性，对大鼠口服Ｇｅ－１３２代谢产物的研究表明，Ｇｅ－１３２的基本骨架ＧｅＣＨ２ＣＨ２ＣＯＯＨ没有变化，即它不会降解为ＧｅＯ２或其他的无机锗化合物。     

钴铜铝水滑石类化合物的合成及其催化氧化对甲酚：Ⅰ.水滑石的合成及 …

用共沉淀法合成了以钴为主的水滑石型化合物，用ＸＲＤ，ＩＲ等对其及热分解产物进行了表征。结果表明，水滑石经过焙烧，逐渐失去层间的Ｈ２Ｏ，ＯＨ＾＝和ＣＯ＾２－３，转化成尖晶石结构。比表面积测定和ＣＯ２－ＴＰＤ结果表明，焙烧温度和产物的Ｃｏ：Ｃｕ比对表面积和碱性均有明显的影响。     

离子色谱不对称色谱峰的处理

介绍了通过微分处理分辨离子色谱中不对称峰的方法。实验将Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、Ａｃ＾－、ＮＯ２＾－、ＮＯ３＾－、ＰｈＣＯＯ＾－、ＳＣＮ＾－、柠檬酸根、水杨酸根、山梨酸根和葡萄糖酸根等常见离子按一定比例配合混合液,对出现的不对称峰进行微分处理,得到的导数谱图可进行峰高定量,收到了较好的效果。     

离子色谱重叠色谱峰的处理

介绍通过信号微分处理分辨离子色谱中重叠峰的方法。实验将Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、Ａｃ＾－、ＮＯ＾－２、ＮＯ＾－３、ＰｈＣＯＯ＾－、山梨酸根和葡萄糖酸根等常见离子分组按一定比例混合,对重叠峰进行微分处理,得到的微分谱图可由峰高定量,收到了较好的效果。     

YGa3—xCrxB4O12的合成,发光与磁性

扩展了ＹＧａ３Ｂ４Ｏ１２的合成温度。研究了合成的改变及Ｃｒ＾３＋离子引入后发光性质的变化。合成ＹＧａ３－ｘＣｒｘＢ４Ｏ１２化合物后，对其磁学性质进行了表征。结果表明，高温合成该化合物有利于人合物芝光发射的增强，掺杂少量Ｃｒ＾３＋可以稳定该化合物春发光光谱。磁化率随Ｃｒ＾３＋含量的增加而增大。     

间羟基苯甲酸邻菲罗啉稀土三元配合物的合成,表征和抗菌活性研究

本语文用间羟基苯甲酸、邻菲罗啉与碳酸稀土合成了四种新的固体三元配合物,通过元素分析,摩尔电导、红外光谱、Ｘ射线粉末衍射、差热－热重分析了等手段,确定配合物的组成为：Ｌｎ（ｐｈｅｎ）Ｌ２,（Ｌｎ＝Ｌａ,Ｇｄ,Ｇｙ,Ｙ１Ｌ＝ｍ－ＨＯ－Ｃ６Ｈ４ＣＯＯ＾－）,并对配合物的某些性质进行了研究。     

非离子表面活性剂的雾点研究-电解质的影响

研究了１－１型钠盐对五种非 离子表面活性剂水溶液雾点的影响，有九种钠盐使雾点下降，下降的依次是ＩＯ＾－３＞ＯＨ＾－＞Ｆ＾－＞ＣＨ３ＣＯＯ＾－＞ＢｒＯ＾－３＜＞Ｃｌ＾－＞Ｂｒ＾＿＞ＣｌＯ３＾－≥ＮＯ＾－３；有三种钠盐使雾点升高，升高的效率依次是ＣＮＳ＾－＞ＣｌＯ＾－＞Ｉ＾－。     

1—羟基—2（1H）—吡啶硫酮及其甲基衍生物与Au（Ⅲ）配合物的合成和性质

合成了１－羟基－２－（１Ｈ）－吡啶硫酮及其甲基衍生物［ＡｕＬ２］ＯＨ型配合物（Ｌ＝ＰＴ＾－，３－ＣＨ３－ＰＴ＾－Ｔ ４－ＣＨ３－ＰＴ＾－）。用元素，紫外光谱，外红光谱，＾１ＨＮＭＲ谱，摩尔电导，ＴＧＤＴＡ－ＤＴＧ进行了表征，用循环伏安法研究其氧化还原性质，含甲基的配合物有较强的抑菌活性     

取代型钨镓杂多配合物的导电性及其磁性

合成了过渡金属取代的钨镓杂多配合物α－Ｎａ７「ＧａＷ１１Ｃｏ（Ｈ２Ｏ）Ｏ３９」．１６Ｈ２Ｏ，α－Ｎａ７Ｈ２「ＧａＷ１０Ｃｏ２（Ｈ２Ｏ）２Ｏ３９」．１６Ｈ２Ｏ和α－ＮａｎＨｍ「ＧａＷ９ＭＥ（Ｈ２Ｏ）３Ｏ３７」．１６Ｈ２Ｏ「Ｍ＝Ｃｏ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ，）Ｖ（Ⅴ）」，通过红外，紫外，ＩＣＰ，ＴＧ－ＤＴＡ，ＥＰＲ，ＸＰＳ，＾１８３ＷＮＭＲ，极谱等手段进行了表征。