超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法的研究及改进

对目前国内外普遍采用的超氧化物歧化酶邻苯三酚测活法（Marklund法）进行了系统研究。实验表明,该测活性系中缓冲溶液的介质组成、浓度、PH及所含的EDTA量等均对体系测活灵敏度有显著影响。根据条件优选实验,提出了改进新体系,改良后的新方法的测活灵敏度较经典法提高65．5％。     

苯丙炔酸低聚物的合成及性能

极性-共轭双取代乙炔-苯丙炔酸在Pd(PPh3)2Cl2催化下直接通过易位催化机理聚合为低聚物.单体苯丙炔酸由两步制得,先通过液溴和肉桂酸的加成反应得到二溴代苯丙酸,然后消去两分子溴化氢得到单体.通过红外光谱(IR)、核磁共振(NMR)对单体及低聚物的结构进行了表征.凝胶渗透色谱(GPC)结果显示,聚合反应以甲苯作溶剂,75℃下效果最好,产率中等.这种共轭低聚物可以溶于四氢呋喃(THF)等极性溶剂,TGA结果表明低聚物热稳定性高.紫外可见吸收光谱(UV-Vis)显示,由于聚合后共轭主链大大增长,苯丙炔酸低聚物骨架上电子的跃迁使得低聚物的四氢呋喃溶液在波长高于310 nm光谱的区域中有吸收.荧光光谱(FS)显示,低聚物的四氢呋喃溶液在342 nm激发光下发蓝光,420 nm处有特征荧光发射峰.     

醛、酮结构对羰基亲核加成反应活性的影响

醛、酮分子中都含有活泼的羰基 ,亲核加成是醛酮最重要、最典型的反应之一。其反应历程为 :式中Ｒ为Ｈ或烃基 ,Ｎｕ为亲核试剂。这两种历程 ,决定反应速率的关键步骤均为Ｎｕ对羰基的进攻[1～ 3 ] 。因此 ,羰基化合物的结构以及Ｎｕ的性质对加成反应进行的难易程度均有影响。但在相同的条件下 ,同一亲核试剂对不同羰基化合物的加成反应 ,影响反应活性的因素就只有羰基化合物的结构了。国内有机化学教科书[3～ 7] 一般都是从两方面论述羰基反应活性的 :①电子因素 :当羰基碳上连有给电性基团 (如烷基、芳基等 )时 ,由于中心碳原子的电正性减…     

离子色谱不对称色谱峰的处理

介绍了通过微分处理分辨离子色谱中不对称峰的方法。实验将Ｆ＾－、Ｃｌ＾－、Ａｃ＾－、ＮＯ２＾－、ＮＯ３＾－、ＰｈＣＯＯ＾－、ＳＣＮ＾－、柠檬酸根、水杨酸根、山梨酸根和葡萄糖酸根等常见离子按一定比例配合混合液,对出现的不对称峰进行微分处理,得到的导数谱图可进行峰高定量,收到了较好的效果。     

溶剂及pH值对1,1-二苯基-2-苦肼基自由基分析法的影响

研究了水和多种有机溶以及ＰＨ值对１,１－二苯基－２－若肼基自由基（ＤＰＰＨ．）分析法的影响。结果表明,所试溶剂对该测定体系的影响不大,通过扣除溶剂的影响后,同一种抗氧化剂在不同溶剂中的抗氧化活性相近,表明该分析体系可用于水及多种有多种氧化性质的研究。ＰＨ值对该分析的影响较大,强权、强碱使ＤＰＰＨ．溶液迅速失效,在ＰＨ２～１０范围内物质的抗氧化活性随ＰＨ值的升高而降低。     

一种测定·OH产生与清除的新化学发光体系

报道一种产生和检测·OH的新化学发光体系。该体系由50μL2.0mmol/LCuCl,50μL1％(φ)H     

Biginelli反应介绍

介绍了Biginelli反应及其在有机合成中的应用     

一种测定·OH产生与清除的新化学发光体系

报道一种产生和检测·OH的新化学发光体系。该体系由50μL2.0mmol/LCuCl,50μL1 %(φ)H2O2,50μL1.5mmol/L邻菲啉,0.05mol/LNa2CO3-NaHCO3 缓冲液(pH9.60)组成,反应液总体积为1.0mL。该体系简便、稳定、灵敏、特异性强,值得推广。