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Eu(MBA)2NO3Phen配合物的发光光谱 总被引:6,自引:0,他引:6
在77K测定了Eu(o-MBA)_2NO_3Phen和Eu(m-MBA)_2NO_3Phen配合物的激发光谱,发光光谱和时间分辨光谱。光谱数据说明由于邻甲基的位阻影响,在Eu(o-MBA)_2NO_3Phen配合物里存在化学环境稍有不同的两种Eu ̄(3+)格位,它们的局部对称性分别为c_2v和c_1,c_2或c_s。在Eu(m-MBA)_2NO_3Phen配合物里,仅存在一种Eu ̄(3+)格位,它类似于前一个配合物的c_2v对称性的Eu ̄(3+)格位。 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3·3H2O[其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-n-,n=1,2]的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。结果表明配位是通过羧酸基上氧原子和酰胺羰基氧原子进行的,含3分子水。通过电子反射光谱,对Nephelauxetic比率(B),平均共价参数(δ)和平均成键参数(b1/2)进行了计算,对配合物的共价成键情况进行了讨论。 相似文献
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配合物Eu(p—ABA)3.phen.1.5H2O的高分辨荧光光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了Eu(p-ABA)3.phen.1.5H2O配合物。测定了该配合物的高分辨荧光光谱。根据配合物高分辨荧光光谱的测试结果。确定了配合物中ERu^3+离子的格位数、亚能级及其局部对称性,该配合物中有二种Eu^3+离子格位。 相似文献
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报道了配合物Eu(XnP)3.3H2O「其中X=H,2-Cl,3-OH,4-Br,3-NO2,2-OCH3,2-CH3,2,4-二氯;P=2-(COO)C6H4CONHC6H5-^-,n=1,2」的制备,并用元素分析,红外光谱,电子反射光谱,热重分析进行了表征。 相似文献
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Eu2(3,4-DMBA)6(PHEN)2的晶体结构及HRS研究 总被引:4,自引:0,他引:4
合成了铕(Ⅲ)与3,4-二甲基苯甲酸(3,4-HDMBA)、邻菲咯啉(PHEN)形成的晶体配合物Eu2(3,4-DMBA)6(PHEN)2.测定其分子量M=1559.35,晶体属三斜晶系,P1空间群,a=1.2665(4)nm,b=1.3567(4)nm,c=1.0755(4)nm,α=98.87(3)°,β=108.25(3)°,γ=87.98(2)°,Z=1,最终的偏离因子R=0.031.以Eu(Ⅲ)离子为荧光探针,在77K下测定了配合物的高分辨光谱(HRS).铕配合物的激发光谱、发光光谱、时间分辨光谱和发光寿命测定结果表明,该配合物中存在两种化学环境不同的Eu(Ⅲ)离子格位 相似文献
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合成了[Mn_2(bzacen)_2(MeOH)_2(μ-4,4′-bipy)](ClO_4)_2化合物,并测定其晶体结构。该晶体属单斜晶系,空间群P2_1/n,晶胞参数:a=1.3082(3)nm,b=1.2713(3)nm,c=1.8006(5)nm,β=110.91(2)°,Z=2,μ=5.97cm-1,R=0.0580,GOF=1.66.在配合物阳离子中,4,4′-联吡啶桥联2个[Mn(bzacen)(MeOH)]+,而锰原子具有3个N原子和3个O原子形成的扭曲八面体配位构型。红外光谱和拉曼光谱均表明,形成配合物后,v_(C=N)、v(C=O)、和v(C=C)移向低频。红外光谱的1110cm ̄(-1)谱带表明ClO_4 ̄-未与Mn(Ⅲ)配位,812cm ̄(-1)振动说明4,4′-bipy充当桥联二齿配体。拉曼光谱中的463cm ̄(-1)和401cm ̄(-1)别为Mn-O和Mn-N的振动带。电子光谱证明存在d-d、d-π和π-π跃迁。电极电位测定显示该配合物Mn(Ⅲ)的价态是稳定的。 相似文献
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(Et4N)m.M(dmit)2型配合物的合成及其红外光谱 总被引:1,自引:0,他引:1
(Et_4N)_m·M(dmit)_2型配合物的合成及其红外光谱李洪启,王爱勤,宋燕西,谭干祖,姚钟麒,俞贤达(中国科学院兰州化学物理研究所兰州730000)关键词二(二硫杂环戊烯硫酮二巯基)金属,配合物,合成,红外光谱由二(1,3-二硫杂环戊烯-2-... 相似文献
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合成了3种以4,4'-联吡啶为桥联配体的三核环状Cu(Ⅱ)配合物[Cu_3(4,4'-bpy)_3·(phen)_3](ClO_4)_6·2H_2O(1)、[Cu_3(4,4'-bpy)_3](bpy)_3](ClO_4)_6·H_2O(2)和[Cu_3(4,4'-bpy)_3·(NO_2-phen)_3](ClO_4)_6·6H_2O(3)。经元素分析、电导、IR、电子光谱、ESR、磁化率等方法进行了表征,推定该配合物具有以4,4'-联吡啶为扩展桥的结构。利用Heisenberg模型求得交换参数J值为-0.23cm-1(1)和-0.90cm-1(3),表明配合物中金属离子间仅有很弱的反铁磁交换作用. 相似文献
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在紫外光激发下,Eu^3+和Bi^3+在Me2Y8(SiO4)6O2基质(Me=Mg,Zn,Ca,Sr)中分别发射红光(^5D0-^7F2)和蓝光(^3P1-^1S0).Eu^3+发光的红橙比随着激发波长和Me^2+的不同而变化。荧光拉曼光谱表明,Eu^3+在四种基质中同时占据了4f格位和6h格位。依据Bi^3+发光的Stokes位移推断,当Me=Ca,Zn时,Bi^3+主要占据4f格位,而当Me 相似文献
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合成了3种新的异三核配合物,其组成为(Ln2(bPy)4(Cu(oPba)(ClO4)2)(ClO4)2,其中oPba表示邻苯双(草胺酸根),bPy表示2,2′-联吡啶Ln表示Pr,Sm,Eu通过元素分析,红外光谱,紫外光谱,差热-热重及洋电导分析等手段,对它们的配位方式和某些物理化学性质进行了研究。 相似文献
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标题配合物M=1892.01,单斜晶系,空间群P21/c,a=1.2975(3)nm,b=2.6591(9)nm,c=1.2118(3)nm,β=96.95(1)°,Z=2,Dc=1.577g/cm3,T=293(2)K。最终的偏离因子R=0.0583。该配合物以二聚体形式存在,通过其中的桥联羧基形成了双核分子。该分子中羧基具有桥联双齿、桥联三齿和单齿三种配位模式,Eu-Eu之间的距离为0.4019(1)nm。在77K下测得配合物中Eu(Ⅲ)离子仅有一种格位。5D0→7FJ(J=0~2)跃迁光谱说明Eu(Ⅲ)离子格位具有C2对称性。 相似文献
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合成了3种以4,4’-联吡啶为配体的三核环状Cu(Ⅱ)配合物[Cu3(4,4'-bpy)3.(phen)3](ClO4)6.2H2O(1),[Cu3(4,4'-bpy),(bpy)3](ClO4)6.H2O(2)和[Cu394,4'-bpy)3.(NO2-phen)3](ClO4)6.6H2O(3)。经元素分析,电导,IR,电子光谱,ESR,磁化率等方法进行了表征,推定该配合物具有以4,4’-联吡 相似文献
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TTF·M(dmit)2型电荷转移配合物的合成及其拉曼光谱 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了8种四硫富瓦烯·二-(1,3-二硫杂环戊-4-烯-2-硫酮-4,5-二巯基)金属(缩写为TTF·M(dmit)-2)电荷转移配合物,其中7种配合物为首次合成,拉曼光谱的研究结果表明,对同一种电子受体,电子给体的还原电势Ep越小,配合物的电荷转移度ρ值越大。 相似文献
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UO2(NO3)2.6H2O和8-羟基喹啉(HOX)反应制得UO2(OX)2,后者与三丁基氧化膦(TBPO)反应合成了UO2(OX)(tbpo),并用元素分析、电子光谱、红外光谱等方法对该配合物进行了表征。X射线单晶测定表明配合物晶体(C30H39N2O5PU)属单斜晶系,P21/n空间群,a=13.662(4),b=9.747(3),c=22.999(8)A,β=93.21(3)°V=3057. 相似文献