岭回归原子吸收光谱法同时测定铅和钯

本文用岭回归法校正了在火焰原子吸收光谱分析中钯247.643nm对铅247.638nm的吸收线重叠干扰,并用本法对混合样中铅和钯进行了测定,结果令人满意.可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法.     

岭回归原子吸收光谱法同时测定钴和铟

用岭回归法校正了火焰原子吸收光谱分析中In 252.137nm对Co 252.136nm的吸收线重叠干扰,对合成样品中Co和In的含量进行了同时测定,结果令人满意.可以认为岭回归可能是解决原子吸收谱线重叠干扰的一种方法.     

火焰原子吸收法连续测定氧化锑中铅、铜、铁含量

确立了火焰原子吸收测定氧化锑中铅、铜、铁含量的方法,探讨了样品的前处理、酸度、及共存元素的干扰情况,确定了各元素测定的最佳条件,回收率在95.4％-112.1％之间,精密度RSD%不大于5.9％,该方法能满足氧化锑中铅、铜、铁元素的测定。     

浊点萃取-石墨炉原子吸收法测定高盐样品中的痕量铅

在pH 6～7的缓冲体系中,样品溶液中的痕量铅与加入的吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)为络合剂形成稳定的配合物。通过70 ℃恒温水浴3 h,铅配合物被萃取到表面活性剂相并与水相分开。 分离后的表面活性剂相室温就可配成上机待测样液。 此法不但将大量基体离弃在水相,从而消除高盐带来的高背景信号干扰,并将水样或1%食盐溶液的痕量铅富集10～100倍。用氘灯校正背景石墨炉原子吸收法进行测定,方法检出限：食盐0.000 5 μg·g-1,水样0.01 μg·L-1。回收率为92.3%～104%。用于食盐、海水、井水中痕量铅的测定,结果令人满意。     

石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中的铅

采用石英缝管原子捕集技术,可实现原子高效捕集和瞬间释放,使火焰原子吸收法测定铅的灵敏度比常规FAAS测定铅的灵敏度提高三至四倍。精密度与火焰原子吸收法相同。通过实验,建立了石英缝管原子捕集-火焰原子吸收光谱法测定化探样品中铅的分析方法,方法的检出限（CL）可达3.82μg/g,精密度（RSD）可达1.72%,应用于化探样品中铅的测定效果令人满意。     

应用ICP-MS和GFAAS测定藻类食品中铅、镉的方法研究及比较

建立微波消解-电感耦合等离子体-质谱法(ICP-MS)测定藻类食品中铅、镉含量的方法,并与国家标准方法石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)进行了比较.样品经过微波消解,分别使用ICP-MS和GFAAS测定藻类食品裙带菜和海带中铅、镉含量,各元素校正曲线的相关系数均大于0.9991,样品分析结果RSD均小于3.6%(n=6...     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法测定油墨中的铅、铬和钡

建立了微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)测定油墨中铅、钡和铬元素的分析方法.实验选用钇作为内标物,以减少背景干扰.结果表明,各元素校准曲线的相关系数均为0.9999,样品相对标准偏差小于5％,加标回收率在96.7％-98.8％之间.实验具有较好的精密度和准确性,适合油墨中铅,铬,钡元素的分析.     

叶酸修饰的凹凸棒土对Pb(Ⅱ)的吸附

用叶酸化学修饰凹凸棒土得到的新型固相萃取剂(ATP-FA)对样品溶液中的铅离子定量吸附并用电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES)进行测定.研究了pH值、吸附剂用量、样品溶液流速、洗脱剂体积与浓度、共存离子干扰等条件对Pb(Ⅰ)分离富集和测定的影响.方法对铅离子的饱和吸附容量为23.59μmol/g,测定Pb(Ⅱ)的检出限为0.37μg/L.用本法测定国家标准试样的结果与标准物参考值一致,对实际样品中铅离子的加标回收测定结果令人满意.     

原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线

对国内原子吸收文献中记载的原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线提出了不同观点.文献记载,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线为357.9nm,次灵敏线为359.3nm.经过对铬元素进行原子吸收光谱扫描证实,最大吸收峰位置在359.3nm处;次吸收峰位置在357.9nm处.同时,分别在357.9nm和359.3nm处进行校准曲线的测定,359.3nm处所测的有效吸收值和灵敏度均高于357.9nm处的吸收值和灵敏度.结果表明,原子吸收光谱法测定铬元素的最灵敏线应为359.3nm.     

食盐中矿物元素的FAAS分析干扰及校正

本文研究食盐中矿物元素火焰原子吸收的分析干扰因素,讨论了背景干扰,氯离子干扰,钠离子干扰及其共存离子干扰的问题。测定商品食盐中钾,钙,镁,铜,锰,的,铅,镉,铬。实验结果表明：铬不适合本法。背景吸收仅干扰钾和镁和测定,１％氯离子浓度干扰钾的测定,１０％以上氯离子浓度干扰其他元素;     

酶催化分光光度法测定食品中总胆固醇含量

本文研究了直接皂化法处理样品,采用酶催化分光光度法将食品中的胆固醇转化为红色醌亚胺染料。在５００ｎｍ处比色测定。并且提出了一种简便、快速测定食品中总胆固醇含量的分析方法。该法的回收率为９４．１％－１０３．７％,相对标准偏差为１．７４％－３．３３％,线性范围为２０－６００ｍｇ／１００ｇ。     

一次性消解-原子吸收光谱法、原子荧光光谱法检测水产品中铅、镉、铜、锌和砷

采用湿法消解一次性处理水产品,塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定铅、镉、铜,火焰原子吸收光谱法测定锌、氢化物发生-原子荧光光谱法测定砷.该方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,铅、镉、铜、锌、砷的检出限分别为0.012、0.001、0.008、0.089、0.009mg/kg,回收率范围为87.6%-110%,相对标准偏差为3.9%-6.8%.通过测定有证标准物质,证明该方法具有很好的准确度.     

火焰原子吸收法测定钢铁中钴时的背景吸收及消除

对于背景校正装置的原子吸收分光光度计,用火焰原子吸收法测定钴时,由于铁等有背景吸收（指铁的背景通过吸收池以后的背景,称为背景吸收）,故无法用标准加入法测定钢铁中低含量钴。本文对测钴时的背景吸收及铁的干扰做了详细的研究,用金２４２．８ｎｍ谱线做为测钴时背景吸收校正线,可完全扣除背景吸收。用标准加入法测定了钢及高温合金中低含量钴。     

石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂中微量铅和镉

本文研究了石墨炉原子吸收光谱法测定水处理剂聚合氯化铝中铅、镉含量的适宜条件。用氘灯校正背景 ,磷酸二氢铵做基体改进剂 ,省去了冗长的前处理过程。在测定条件下 ,铅的检测限为 0 .6 5μg· L- 1 ,线性范围 0～ 5 0 μg·L- 1 ;镉的检测限为 0 .12 μg· L- 1 ,线性范围 0～ 2 0 μg·L- 1 ;回收率在 90 %～ 110 %之间。本方法具有准确、快速、简便之优点 ,用于实验样品的测定 ,结果令人满意。     

石墨炉原子吸收光谱法测定土壤和底泥中的铅、镉

利用自吸效应背景校正，以磷酸氢二铵为基体改进剂，石墨炉原子吸收法测定土壤和底泥中的铅、镉。铅和镉的相对标准偏差(n=11)分别为4．2％和3．5％，加标回收率分别为94％-106％和92％-105％。     

CCD阵列检测-流动注射分析保健食品中原花青素

建立了原花青素的流动注射分析方法。利用原花青素在强酸介质中,铁离子的催化下形成红色花色素,以NH4Fe(SO4)2、盐酸、乙醇的混合溶液为载流,用流动注射-二极管阵列检测器扫描待测物的吸收光谱图,测定最大吸收波长(545 nm)处的吸光度值。优化了影响显色反应的有关因素及流动注射参数,原花青素的浓度在0.010~0.20 mg.mL-1的范围内呈良好的线性关系。方法检出限为5μg.mL-1,加标回收率为82.47%~98.18%,相对标准差1.5%~4.9%。本文所建立的分析方法灵敏、准确,采样频率为10 samples.h-1,并已成功用于保健食品中原花青素的检测。     

微乳液进样火焰原子吸收光度法测定食品中的微量锰

研究了多种表面活性剂及微乳液对火焰原子吸收光谱法测定锰的增敏作用，并选择增敏作用最强的微乳液作为锰测定的增敏试剂，拟定了测定锰的新方法。     

火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅

研究了火焰原子吸收光谱法测定皮蛋中微量铅的方法。样品采用过硫酸铵灰化法消解 ,无需萃取、富集 ,方法灵敏 ,操作简便 ,具有良好的精密度和准确度 ,检出限达 0 0 16μg·mL-1,相对标准偏差 3 2 % ,回收率 94 0 %～ 98 0 %。     

萃取分离-石墨炉原子吸收光谱法测定铁镍基高温合金中砷、铅、锡、锑、铋

基于砷、铅、锡、锑、铋与碘离子形成络合物,用MIBK萃取使其与基体分离, 用石墨炉原子吸收光谱法测定了铁镍基高温合金中这五种元素。文章主要对萃取条件及萃取后剩余基体对待测元素的影响进行了研究, 同时采用掩蔽的方法消除了合金中钨、铌、钽的干扰。在所选定的实验条件下,测得砷、铅、锡、锑、铋的回收率范围为93％～99％;相对标准偏差范围为8.8％～12％。