电弧-AES法测定金属硅中12个杂质元素

用直流电弧粉末法在氩气气氛中摄谱，消除硅带干扰，采用铍为内标，直接测定金属硅中12个杂质元素，此法较化学光谱法具有操作简便、快速，试剂耗量少；较化学法和分光光度法更加优越，能同时测定12个元素，更能反映金属硅的真实含量。     

火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅

本文介绍了用火焰原子吸收法测定氧化钼中铜、铅的方法,确定了两种元素最佳仪器工作条件,该方法快速、简便、准确,对试样的回收为９８．８－１０２％,样品测定的相对偏差小于１％,对实际样品了测定获得满意结果。     

快速测定硅铁中铝和磷

试样以硝酸、氢氟酸溶解,用高氯酸冒烟驱除氟。铝的测定：于氢氧化钠溶液中将铁、锰、钛等元素与铝分离,加入过量EDTA与铝络合,以PAN为指示剂,用硫酸铜滴定计算铝含量;磷的测定：于硝酸介质中,用硫代硫酸钠还原砷,用抗坏血酸乙醇溶液还原成铋磷钼蓝,用分光光度计测量吸光度,计算磷含量。本方法采取一次溶样同时完成铝和磷的测定,方法快速、准确、可靠,适用于出口铁的日常检验。     

牡丹花色苷的热稳定性和降解动力学

研究了pH值和温度对牡丹花色苷热稳定性的影响。动力学数据分析表明,牡丹花色苷的热降解符合一级反应动力学模型。在70～90℃条件下,当pH值为2.6、3.0、3.6、4.0和4.6时,牡丹花色苷的半衰期分别为27.0～7.9、32.1～8.5、27.9～8.9、35.9～9.4和27.3～10.7h。提高温度,花色苷降解反应速率增大;降解反应速率常数与温度的关系附合Arrhenius公式,反应活化能为48.4～69.4kJ/mol。牡丹花色苷单体的降解速率依次为矢车菊-3-O-二葡萄糖苷芍药-3-O-葡萄糖苷矢车菊-3,5-O-二葡萄糖苷芍药-3,5-O-二葡萄糖苷。牡丹花色苷降解生成褐色物质,褐变指数随加热时间的延长、加热温度的升高、pH值的增大而增大。     

快速测定硅铁中的硅量

试样以硝酸、氢氟酸溶解，在3mol/L硝酸介质中，加入饱和硝酸钾，使硅酸生成氟硅酸钾沉淀，经过滤，洗涤，除去大部分游离酸，在硝酸钾－乙醇混合液存在下，用氢氧化钠中和残余游离酸，加入沸水使氟硅酸钾沉淀水解，以溴百里香粉蓝－酚红为指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定计算硅量，本方法操作简单，容易掌握，可大大节约分析时间，测定结果令人满意。     

国家标准钼精矿中钼的测定方法探讨

对国家标准GB/T 15079.1-1994钼精矿化学分析方法钼的测定,确定了干扰元素钨、钒、铬等的消除方法;并将不溶残渣的处理由混合溶剂烧结改为氢氧化钠熔融,从而提高了方法准确度,扩大了使用范围.