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本文合成了11种稀土与α-萘乙酸的配合物。元素分析结果表明配合物的组成为RE(C12H9O2)3.2H2O(RE=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Yb,Y),并通过配合物的IR,UV,H-NMR,TG-DTA,XPS,磁化率,摩尔电导及溶解性的研究。 相似文献
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Ln(Ⅲ)—Co(Ⅱ)与以水杨醛缩乙二胺Schiff碱异核配合物的合成与波谱性质 总被引:5,自引:0,他引:5
合成了双水杨醛缩乙二胺Schiff碱(SALEN)与钴的配合物Co(SALEN)(NO3)2.3H2O及镧系-钴的异核配合物LnCo(SALEN)2(NO3)5.2H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y)以紫外红外光谱,特别是HNMR是EPR波谱等方法研究了它们在组成、结构和配位等方面的异同,中讨论了配合物EPR谱在不同溶剂中峰宽的相对关系,配合物在晶体场强度及Gd^3+周围局部对称性等 相似文献
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吲哚-3-丙酸稀土二元配合物的合成表征和生物活性 总被引:7,自引:0,他引:7
合成了15种稀土二元配合物.其组成为RE(IPA)3(RE=La、Ce、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu、Y;IPA=吲哚3丙酸根).通过化学分析、红外光谱、1HNMR谱、X射线粉末衍射和热谱等方法对新合成二元配合物的结构及性质进行了研究,并探讨了La(IPA)3·H2O对小麦幼苗根部生长的作用 相似文献
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合成了通式为K15H3〔Ce(P2W16VO61)2〕.61H2O、K15H4〔Ln(P2W16VO61)2〕.xH2O(Ln=La^3+,Pr^3+,Nd^3+,Sm^3+,Eu^3+,Gd^3+,Dy^3+,Yb^3+)的9种镧系元素Dawson结构的钨钒磷四元杂多配合物,并用IR、UV、NMR、ESR、XRD、TG-DTA等对其结构和性质进行子研究。该类配合物具有与K16〔Ce(P2W17O 相似文献
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RE(NO3)3与丝氨酸间配合行为的半微量相平衡研究 总被引:3,自引:0,他引:3
测定了RE(NO3)3-Ser-H2O(RE=Sm,Gd,Yb)三元体系在25℃的溶度和饱和溶液折光率,各体系的溶度曲线和饱和溶液折光曲线均由四支组成,分别与RE(NO3)3.nH2O(RE=Sm,Gd,n=6;RE=Yb,n=5)配合物RE(Serime)(NO3)3.4H2O(一致溶解化合物),RE(Serine)4(NO3)3.6H2O(不一致溶解化合物)和Serine相对应。 相似文献
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RE(NO3)3.[CH3CH(NH2)COOH]4.H2O的燃烧热测定及其标准生成焓 总被引:1,自引:2,他引:1
用转动弹量热计测定了稀土(Ce,Nd,Sm,Eu,Gd,Dy,Er,Yb)硝酸盐与DL-α-丙氨酝配合物的燃烧热-Δeμ(j.g^-1),其结果依次为9596.1,8874.7,8710.1,8937.3,8961.3,8751.8,8700.0和8656.4。 相似文献
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合成了共15个未见文献报道的三价镧系离子与手性氮杂冠醚(+)-12-乙基-1,4,7,10-四氧杂-13-氮杂环十五烷(以下以L(+)表示)的配合物Ln(NO3)3·L(+)·H2O(Ln=La、Ce、Pr、Nd);Ln(SCN)3·L(+)·H2O(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd-Er、Yb)。对所合成配合物进行了元素分析、电导、红外、可见吸收光谱、比旋光度和圆二色谱(CD谱)的测试,并对配合物的有关物理化学性质进行了讨论。 相似文献
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研究了HDBM与La,Nd,Sm,Tb等希土离子的固相配位反应,REAc3.xH2O与HDBM进行固相配位反应制备RE(DBM)3配合物,经元素分析,红外,X衍射和光声光谱检测进行表征。 相似文献
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稀土与氨基酸固体配合物的合成及生物活性的研究 总被引:17,自引:2,他引:17
用稀土硝酸盐与γ-甲基-α氨基戊酸(白氨酸,C6H(13)NO2)制得了8种组成为RE(Leu)3(NO3)3·nH2O(RE=La、Ce、Pt、Nd、Sm、Eu、Yb、Y,n=1~3)的新固体配合物;与δ-胍基-α氨基戊酸(精氨酸,C6H(14)N4O2)制得了4种组成为RE(Arg)n(NO3)3.mH2O(RE=La、Pr、Nd、Sm,n=2~3,m=1~3)的新固体配合物。经元素分析、IR、摩尔电导及核磁共振时配合物进行厂表征。选用部分稀上盐,配合物及氨基酸分别对5种细菌、2种霉菌进行了生物活性试验,证明稀士氨基酸配合物均具有抑菌或杀菌作用。 相似文献
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合成并表征了直链醚席夫碱双水杨醛缩二甘醇二胺与Ln^3+和Zn2+的8种异双核配合物「LnZn(SALDA02(NO3)3」(NO3)2.2H2O(Ln=Pr,Sm,Gd,Tb,Er,Yb,Y)。以IR,UV光谱,特别是^1H及^13 CNMR谱等方法研究并讨论了配合物的合成方法,组成,结构及配位方式。 相似文献
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在乙腈介质中合成了苯并-12-冠-4(简称B-12-C-4)和单环己基-12-冠-4(简称Cy-12-C-4)的六种希土配合物:RE(NO3)3·B-12-C-4(RE=Pr,Gd,Yb,Lu),RE(NO3)3·Cy-12-C-4(RE=La,Lu).研究了它们的IR及1HNMR性质,并测定了四种单晶的结构.用INDO法计算了Lu(NO3)3·B-12-C-4,Lu(NO3)3·Cy-12-C-4的电子结构.结果表明.B-12-C-4与希土的配合物稳定性按Pr,Gd,Yb,Lu顺序减弱,并且Cy-12-C-4与希土的配位能力大于B-12-C-4.发现冠醚分子通过自身不同程度的扭曲,改变冠醚环空穴的大小,实现与不同大小的希土离子的配位作用. 相似文献
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镧系四元混配化合物[Ln(BA)2(NO3)(phen)]2的合成,晶?… 总被引:1,自引:1,他引:0
在酸性介质,含水溶剂中合成了四元混配化合物「Ln(BA)2(NO3)(phen)」(BA=苯甲酸根;Ln=La,Ce,Pr,Nd,Sm,Eu,Dy,Gd,Tb,Er),用元素分析、IR、DTA_TG等方法对配合物进行了珠征,研究服配合物的顺磁性能和荧光性能,镨配合物的单晶衍射结果表明,配合物属三斜晶系,双核,Pr^3+的配位数为9,4个BA呈二种配位方式,丰富了四元配合物的结构表现形式。 相似文献
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在空气中合成MBPO5:Eu^2+和MBPO5:Yb^2+(M=Ca,Sr,Ba)荧… 总被引:4,自引:0,他引:4
以含RE2O3(RE=Eu,Yb)为起始物,在空气中成功地合成了MBPO5:RE^2+(M=Ca,Sr,Ba;RE^2+=Eu^2+,Yb^2+)荧光体,测定了它们的激光发发射光谱峰位以及发射半高宽。 相似文献