Eu(Ⅲ)在蒙脱石上的吸附及碳酸根和磷酸根对其吸附的影响

锕系核素在处置库围岩和缓冲回填材料中的吸附和迁移参数是处置库安全评价的重要数据模块之一，而Eu(Ⅲ)由于其与三价锕系元素An(Ⅲ)相似的离子半径和化学性质常被用于模拟三价锕系元素的化学行为。本文通过批式吸附实验研究了固液比、接触时间、离子强度、pH、碳酸根及磷酸根等对Eu(Ⅲ)在蒙脱石上吸附的影响，重点关注了吸附机理和表面种态。研究结果表明，低pH时Eu(Ⅲ)在蒙脱石上的吸附方式为外层配位吸附，近中性时为内层配位吸附，高pH时则以表面沉淀的方式被吸附。离子强度的增大对Eu(Ⅲ)在低pH时的吸附产生抑制作用。低pH时碳酸根对Eu(Ⅲ)吸附的影响不明显，但在高pH时其会改变Eu(Ⅲ)的表面吸附种态。尽管磷酸根本身的吸附非常弱，但磷酸根会显著增强Eu(Ⅲ)的吸附。X射线光电子能谱结果和磷酸根吸附实验说明Eu(Ⅲ)在蒙脱石表面上形成了EuPO₄沉淀。本工作研究了蒙脱石/Eu(Ⅲ)二元体系和蒙脱石/Eu(Ⅲ)/阴离子三元体系的吸附行为，并用光谱技术探究了其吸附种态，为理解三价锕系核素在蒙脱石上的吸附行为提供了重要参考。     

蒙脱石对Y~(3+)的吸附特性及机制研究

研究了提纯后蒙脱石对Y~(3+)的吸附行为,考察接触时间、固液比、初始浓度、 pH、离子强度、共存NH~+_4和温度对吸附过程的影响,并进行吸附等温模型拟合和热力学计算。研究结果表明:蒙脱石对Y~(3+)的吸附在1.5 min内可以达到平衡。固液比和Y~(3+)初始浓度的增大会减小Y~(3+)吸附量而增大吸附率;溶液pH的增大和离子强度的减小会促进Y~(3+)的吸附。离子交换是Y~(3+)吸附过程中存在的一种作用方式,随着pH增大,离子交换作用减弱,表面配位作用增强。Y~(3+)在蒙脱石上的吸附较好地符合Langmuir, Freundlich和Dubinin-Radushkevich吸附等温模型。根据吸附热力学参数, Y~(3+)在蒙脱石上的吸附自发进行,提高温度会促进Y~(3+)的吸附。     

电导法研究树脂与游离酸的相互作用

利用电导实验技术跟踪树脂吸附游离酸的行为 ,讨论了外加盐和乙醇等因素对吸附的影响 ,利用固 -液相互作用方程求取吸附剂 -吸附质相互作用能。实验结果表明 ,树脂吸附游离酸 ,其表观吸附速率常数随着外加盐离子浓度的增大而减少 ;表观吸附速率常数与吸附剂 -吸附质相互作用能存在线性关系。     

pH、富里酸和温度对铀酰在ZrP_2O_7上的吸附影响

采用质量滴定法和静态法分别研究了ZrP2O7的零电荷点(pHPZC)和铀酰离子在ZrP2O7上的吸附及解吸行为.铀酰离子在ZrP2O7上的吸附受体系pH、固液比、电解质种类及富里酸(FA)强烈影响,离子强度对铀酰离子在ZrP2O7上吸附的影响较小;随着固液比(m/V)和pH增大,吸附边界向左偏移;磷酸根与硫酸根对吸附有相反的影响;在低pH下,富里酸(FA)促进铀酰离子在ZrP2O7上吸附;柠檬酸根对吸附有非常大的影响;温度升高有利于吸附.采用Langmuir和Freundlich模型对吸附等温线进行拟合研究,表明Freundlich模型可以更好地拟合铀酰离子在ZrP2O7上的吸附.通过对热力学数据如(△H0,△S0和△G0)的计算可知吸附过程是自发和吸热过程.铀酰离子在ZrP2O7上吸附为不可逆吸附.     

粒度对纳米氧化镁吸附苯的热力学性质影响

以纳米氧化镁与水溶液中的苯作为吸附体系,研究了纳米氧化镁的粒度对吸附热力学性质的影响。实验结果表明,纳米氧化镁的粒度对吸附标准平衡常数、标准摩尔吸附吉布斯自由能变、标准摩尔吸附焓变和标准摩尔吸附熵变均有较大影响;并且随着纳米氧化镁粒度的减小,吸附标准平衡常数增大,标准摩尔吸附吉布斯自由能变、标准摩尔吸附焓变和标准摩尔吸附熵变均降低。     

电化法研究壳聚糖树脂与游离酸的相互作用

利用电化实验技术，跟踪观察交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的行为，讨论了酸和甲醇浓度等因素对吸附的影响，利用固-液相互作用方程，求取吸附剂一吸附质相互作用能。实验结果表明，交联壳聚糖树脂吸附低浓度游离酸的过程是遵循单分子层机制进行的，表观吸附速率常数随着吸附质浓度和外加甲醇含量的增大而减小，表观吸附速率常数与吸附剂一吸附质相互作用能（U）存在线性相关。     

粘土对硒的吸附研究 Ⅱ

本文研究了在模拟地下水介质中，粘土对硒的吸附（解吸）规律和等温吸附方程。还对酸度，硒的化学状态和固液比变化对ＲＤ或Ｑ值的影响进行研究。     

不同Ca/P比碳羟基磷灰石对Cu2+的吸附特性研究

利用废弃蛋壳为原料、尿素为添加剂,合成不同Ca/P比的碳羟基磷灰石(CHAP)用于吸附水中Cu2+,利用红外光谱、扫描电镜、能谱对CHAP样品表面化学进行了表征,考察了环境因子pH值、温度对CHAP吸附Cu2+的影响。结果表明：通过改变尿素用量可以增加CHAP的Ca/P,提高其比表面积,Ca/P越高的CHAP,吸附能力越强。在pH为7、温度40℃、反应时间为60min时, Ca/P为1.80的CHAP,其对Cu2+吸附量高达到37.66mg/g。随着CHAP的Ca/P比增大,CHAP对Cu2+吸附的固相-水分配系数也增大,对吸附量增大很有利。     

大孔树脂对红霉素的吸附动力学研究

利用大孔吸附树脂Amberlite XAD16及HZ816对红霉素的吸附动力学实验,研究了温度、初始浓度、溶液pH值及搅拌速度等因素对吸附过程的影响.结果表明,Amberlite XAD16及HZ816对红霉素的吸附速率符合一级吸附动力学方程及颗粒内扩散方程,过程受液膜扩散阻力及颗粒内扩散阻力共同影响.同时,表观吸附速率常数与颗粒内扩散速率常数均随着温度的升高而增大,随着初始浓度的增大而增大,随着溶液pH值增大而增大,随着搅拌速度加快而增大.     

静态法和EXAFS技术研究Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附行为和微观机制

结合静态实验和X射线吸收精细结构谱学(EXAFS)技术研究了pH、时间、有机配体等环境因素对放射性核素Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附行为和微观机制的影响.宏观实验结果表明:Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附在pH<6.0条件下受离子强度影响,而在pH>6.0条件下不受离子强度影响;腐殖酸HA/FA在低pH条件下可以促进Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附,而在高pH条件下抑制Eu(III)在钛酸纳米管上的吸附.EXAFS微观分析结果表明:在pH<6.0条件下,吸附属于外层吸附机理;在pH>6.0条件下,吸附属于内层吸附机理.pH<6.0时,中心原子Eu周围只有Eu-O一个配位层,其平均键长为2.40,配位数在9左右;随着pH逐渐升高,第一配位层的配位数下降,表明吸附Eu原子配位的对称性下降.当吸附时间延长或pH升高,吸附原子Eu周围出现了Eu-Eu和Eu-Ti第二配位层,其平均键长分别为3.60和4.40,配位数分别在2或1左右,表明形成了内层吸附产物或表面沉淀或表面多聚体.腐殖酸HA/FA的存在,可以改变Eu(III)在钛酸纳米管表面的吸附形态和微观原子结构,Eu(III)不仅可以与钛酸纳米管的表面羟基直接键合形成二元表面复合物(Eu-TNTs),还可以通过HA/FA的桥连作用形成三元表面复合物(HA/FA-Eu-TNTs).这些研究结果对于评估放射性核素Eu(III)与纳米材料在分子水平上的作用机理及分析Eu(III)在环境中的物理化学行为具有重要的意义.     

Factors affecting the physical properties of edible composite film prepared from zein and wheat gluten

The effects of zein ratio, concentration of glycerol, liquid-solid ratio, ethanol concentration, pH and heat-treatment temperature on the properties of zein/wheat gluten composite films were researched. The results showed that elongation (E) increased with an increase in glycerol or ethanol concentrations, but it first increased and then decreased with increasing zein/wheat gluten ratio, heat-treatment temperature, pH and the ratio of liquid to solid; Tensile strength (TS) increased with the increase in heat-treatment temperature and pH, and decreased with the increase in glycerol or ethanol concentrations, and it reached a maximum value when the ratio of zein/wheat gluten was 20%, but had a minimum value when the ratio of liquid to solid was 8:1; Water Vapor Permeability (WVP) increased with an increase of glycerol concentration and the ratio of liquid to solid and ethanol concentration, but it decreased with increasing zein/wheat gluten ratio, heat treatment temperature, and pH of the film forming solution.     

Kinetics of aluminum extraction from aluminum ash by leaching with sulfuric acid

Abstract

To explore the high value of aluminum ash development and utilization, factors (granularity of aluminum ash, leaching temperature, leaching time, sulfuric acid concentration, and liquid solid ratio) affecting the leaching rate of aluminum were evaluated. The kinetics of the leaching process was also investigated. The results indicate that the leaching rate of aluminum in aluminum ash can reach 88.9% under the following conditions: leaching temperature, 100?°C; leaching time, 120?min; sulfuric acid concentration, 2.5?mol/L; and liquid–solid ratio (mass ratio), 1.3:1. Studies on the leaching dynamics of aluminum in aluminum ash showed that leaching was divided into two stages. At the initial stage (i.e. at the leaching rate x?≤?0.3), the external diffusion resistance and the diffusion resistance of the solid product layer are negligible, and leaching is controlled by chemical reaction at the interface. The apparent activation energy was 5733.25?J/mol. At the leaching rate x?=?0.3–0.9, the leaching rate was controlled by the non-steady diffusion of the liquid film in the porous solid by the fluid reactant H₂SO₄. The apparent activation energy was 25390.87?J/mol.     

Dissolution of uranium dioxide powder in carbonate-peroxide solution

Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry - The effects of different dissolution parameters (solid–liquid ratio, peroxide concentration, carbonate concentration, countercation and pH)...     

酸水解法从菊芋中提取果糖

采用热水浸提法提取菊芋中的菊糖,并用磷酸水解为还原糖(大部分为果糖)。从固液比、提取时间、温度、水解时间、温度和菊糖液pH值等方面试验了对还原糖得率的影响,通过正交实验确定了最佳条件为:固液比1∶30,浸提温度80℃,浸提时间30min,水解温度80℃,水解时间30min,pH值为2,可以得到较令人满意的结果。     

Characterization of the Stabilization of Arsenic in Mine Tailings

Ferrous chloride has been evaluated as a novel approach to stabilize arsenic in mine tailings. The influence of iron/arsenic molar ratio, pH, stabilization time, granularity, and temperature on the concentration of released arsenic was evaluated. Arsenic speciation before and after stabilization was characterized. When the iron/arsenic molar ratio was 1 and the pH was between 6.5 and 7.5 below 50°C using a stabilization time of 1?h, the concentration of released arsenic was below 2.5?mg/L which meets national Chinese standards. Hence, this approach enhanced the stability of arsenic and reduced the toxicity of mining by-products.     

鼓泡浆液反应器的应用开发研究Ⅰ.气含率和固相浓度分布特性

研究了以粉体氧化铝水合物为固相的鼓泡浆液反应器的平均气含率和固体浓度分布特性。考察了表观气速、体系温度、静液高度、固相浓度及气体分布板的开孔率等对气含率的影响和不同性质氧化铝水合物在塔中的悬浮和轴向浓度分布情况。结果表明气速增大或开孔率较大时气含率增大，但固相浓度大小对气含率没有影响。水合氧化铝固体粉末在鼓泡塔中的浓度分布特性与固体的堆积密度和吸水性能有关，吸水率大堆积密度小的拟薄水铝石在低气速条件下就可完全均匀悬浮。以上结果为用气液固三相鼓泡反应器制备晶粒大小均匀的拟薄水铝石提供了可能性。     

用吐温80—盐—水液—固萃取体系从兔肌中分离纯化乳酸脱氢酶

用吐温８０－盐－水液－固萃取体系从兔肌中分离纯化乳酸脱氢酶＊柳畅先邓江天雷锦桂游文淑李步海（中南民族学院化学系武汉４３００７４）关键词液－固萃取吐温８０乳酸脱氢酶中图分类号Ｏ６５８．２非有机溶剂液－固萃取体系是一种新的萃取体系，其特点之一是聚合物固相...     

粗硼砂的氯化铵溶液浸提动力学

研究了反应温度、溶液浓度、固液比、固体粒径大小和搅拌速度对氯化铵溶液浸提粗硼砂(十水四硼酸钠,Na₂B₄O₇·10H₂O)动力学的影响。结果表明反应速率随反应温度、溶液浓度的增加和固体粒径、固液比的减小而增加,但搅拌速度对溶解速率无显著影响。根据均相和多相动反应力学模型研究了粗硼砂的溶解过程。结果表明溶解速率遵从假一级均相反应模型。粗硼砂在氯化铵溶液中溶解的活化能为82.73 kJ·mol^-1。     

8-羟基喹啉对稀土钐和钇的萃取行为

研究了8-羟基喹啉（HQ）-庚烷体系从硝酸介质中萃取钐、钇的行为。 考察了HQ浓度、平衡水相pH值及NO-3离子浓度对稀土分配比的影响。 研究结果表明,稀土萃取分配比随水相pH值、8-羟基喹啉浓度的增加而增大,随水相中NO-3浓度的增高而降低。 根据斜率法及电荷平衡原理确定萃合物的组成为M(NO3)·Q(HQ)(OH), HNO3 体系中HQ萃取Sm3+、Y3+属络合机理。