5－O－苯甲酰基－3－脱氧－3－硝基呋喃戊糖衍生物的异构化作用研究

５－Ｏ－苯甲酰基－３－脱氧－３－硝基呋喃戊糖衍生物的异构化作用研究戴桂元，史达清，周龙虎（徐州师范学院化学系，江苏徐州２２１００９）５－Ｏ－苯甲酰基－２，３－二脱氧－３－硝基－Ｄ－呋喃戊糖甲苷是合成河豚毒素的有用中间体￣［１］。我们在合成时发现了３－...     

有效合成5—硝基呋喃烯衍生物

报道了一种有效合成５－硝基呋喃烯衍生物的方法。在常温、弱碱Ｋ２ＣＯ３存在下（ｔｒａｃｅＨ２Ｏ），５－硝基呋喃亚甲基溴化钾盐与芳醛反应，高产率、高立体选择性地得到５－硝基呋喃烯衍生物。     

制备1—氰基—2,3,5—三—O—苯甲酰基—β—D—呋喃核糖的简便方法

制备１┐氰基┐２，３，５┐三┐Ｏ┐苯甲酰基┐β┐Ｄ┐呋喃核糖的简便方法张万轩＊雷策南黄锦霞陈家威（湖北大学化学系武汉４３００６２）关键词鸟苷，制备，氰基三苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖，三甲基氯硅烷１９９６－０８－１２收稿，１９９７－０３－０５修回１－氰...     

2－乙基－3，5－二甲基吡啶合成新工艺

２－乙基－３，５－二甲基吡啶合成新工艺肖国民，吴平东（浙江大学二次资源化工国家专业实验室，杭州３１００２７）２－乙基－３，５－二甲基吡啶（ＥＤＰ）是合成２，３，５－三甲基吡啶［１］、３，５－二羧基吡啶和２－乙烯基－３，５－二甲基吡啶［２，３］等的重要...     

Abnormal Reaction of 1-(2′-Methoxybenzoyl)-1-(2′-hydroxy-5′-methoxycarbonylbenzoyl)methane Treated with Etyyl Orthoformate and Acetic Anhydride

邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ａｃ２Ｏ和ＨＣ（ＯＥｔ）３反应通常是ＨＣ（ＯＥｔ）３作为酰化剂，得到３－苯甲酰基色酮。本文报道５－甲氧羰基－２－羟基苯甲酰基－（２′－甲氧苯甲酰基）甲烷与Ａｃ２Ｏ和ＨＣ（ＯＥｔ）３反应时，是Ａｃ２Ｏ而不是ＨＣ（ＯＥｔ）３作为酰化剂，生成３－苯甲酰基－２－甲基色酮。其结构经ＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ和ＥＡ证实。并对其反应机理作了讨论。     

1—（5‘—甲氧羰基—2’—羟基苯甲酰基（—1—（2‘—甲氧苯甲酰基）甲烷与Ac2O和HC...

邻羟基二苯甲酰基甲烷与Ａｃ２Ｏ和ＨＣ（ＯＥｔ）３反应通常是ＨＣ（ＯＥｔ）３作为酰化剂，得到３－苯甲酰基色酮。本文报道５－甲氧羰基－２－羟基苯甲酰基－（２＇－甲氧苯甲酰基）甲烷与Ａｃ２Ｏ和ＨＣ（ＯＥｔ）ｓ反应时，是Ａｃ２Ｏ而不是ＨＣ（ＯＥｔ）作为酰化剂，生成３－苯甲酰基－２－甲基色酮。其结构经ＮＭＲ、ＭＳ、ＩＲ和ＥＡ证实。并对其反应机理作了讨论。     

3－硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成、磁性及抗癌活性

合成了两种以３－硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即［Ｃｏ２（３ＰＴ）（Ｐｈｅｎ）４］·（ＣｌＯ４）２·４Ｈ２Ｏ（配合物１）和［Ｃｏ２（３ＰＴ）（ＮＰｈｅｎ）４］（ＣｌＯ４）２·５Ｈ２Ｏ（配合物２）（３ＰＴ＝３－硝基邻苯二甲酸根，Ｐｈｅｎ＝１，１０－菲口罗啉，ＮＰｈｅｎ＝５－硝基－１，１０－菲口罗啉）。使用元素分析，ＩＲ，ＵＶ－ｖｉｓ和电导测定方法对该两配合物进行了表征。测定了配合物的变温磁化率，并对所得数据进行了理论分析，求得了配合物１、２的磁交换积分均为２Ｊ＝－９．２ｃｍ－１。对配合物进行了体外抗人白血病癌细胞实验。发现该两配合物均具有较强的抑制人白血病癌细胞的活性。     

2－氯／2－甲磺酰基－5－（2－苯基－4－喹啉基）－1，3，4－噁二唑化合物的合成及其亲核取代的研究

借处理２－羟基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，二唑同ＰＣｌ＿５／ＰＯＣｌ＿３之间的反应合成了２－氯－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（３）和通过２－基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑的甲基化，然后氧化制得２－甲磺酰基－５－（２－苯基－４－喹啉基）－１，３，４－二唑（６）．并分别研究了３和６同胺、叠氮及肼的反应，得到２，５－二取代的二唑新衍生物．初步观察了部分化合物的抗菌活性．     

2＇，3＇－O－异亚丙基－5＇－O－［N，N－二（2－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成

２＇，３＇－Ｏ－异亚丙基－５＇－Ｏ－［Ｎ，Ｎ－二（２－氯乙基）磷酰胺基］核苷的合成陈茹玉，迟国臣，陈小茹（南开大学元素有机化学研究所，天津，３０００７１）关键词核苷，亚磷酰化，抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性，某些化合物已...     

3—硝基邻苯二甲酸根桥联双核钴（Ⅱ）配合物的合成,磁性及抗癌活性

合成了两种以３－硝基邻苯二甲酸根为桥联配体的新型双核钴（Ⅱ）的配合物，即「ｏ２（３ＰＴ）（Ｐｈｅｎ）４」。（ＣｌＯ４）２．４Ｈ２Ｏ（配合物１）帮「Ｃｏ２（３ＰＴ）ＮＰｈｅｎ）４」（ＣｌＯ４）Ｄ２．５Ｈ２Ｏ（配合物２）。发现该两配合均具有较强的抑制人白血病细胞的活性。     

The behavior of 1-(5-oxazolyl)-1-alkylidenes and 1-(5-isoxazolyl)-1-alkylidenes

Capture, rearrangement and/or fragmentation of 1-(5-oxazolyl)-1-alkylidenes and 1-(5-isoxazolyl)-1-alkylidenes are described.     

Synthesis,Structure and Biological Activities of 2-(1H- 1,2,3-Benzotriazol-1-yl)-1-(4-methylphenyl)-2- (1H-1,2,4-triazol-1-yl)-1-ethanone

IntroductionTriazole derivatives have become the most rapidlyexpanding group of antifungal compounds with advanta-ges of lowtoxicity, high oral bioavailability and broad-spectrum antifungal activity, which can be used againstfungi including most yeasts an…     

氟伐他汀中间体3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚的合成

以苯胺为原料,经异丙基化、与2-氯-1-(4-氟苯基)乙酮缩合、催化分子内环合制得合成氟伐他汀的关键中间体——3-(4-氟苯基)-1-(1-异丙基)-1H-吲哚,总收率高于90%,其结构经1HNMR确证。