黄铜矿生产硫酸铜的工艺研究

本文研究了以黄铜矿为原料生产硫酸铜的主要工艺条件，给出了工业生产的最佳工艺参数，并对该工艺的关键进行了讨论。生产结果表明，采用该工艺，可使矿石中铜的回收率大于９５％，产品质量达到国标ＧＢ４３７－８０一级品标准。     

吸附溶出伏安法测定血浆和尿液中的尿酸

在Ｂｒｉｔｔｏｎ－Ｒｏｂｉｎｓｏｎ缓冲体系中，研究了尿酸的伏安行为，实验表明，尿酸在悬汞电极上具有吸附行为，并于－０．０８Ｖ产生灵敏的峰电流。该法可用于尿液和血浆中尿酸的测定，回收率为９５－１０５％。     

嘌呤类生物碱基的反相高效液相色谱分离及饮料中咖啡因的测定

本文报道了在ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱上，以甲醇－ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２ＰＯ４缓冲溶液（ｐＨ８．２）作流动相，同时分离和测定黄嘌呤，鸟嘌呤，腺嘌呤，茶碱和咖啡因，并用于饮料中咖啡因子的测定，检出限为μｇ／Ｌ级。标准加入回收率在９５．６～１０５．０％。     

微型化有机合成实验的实践

１前言微型化有机化学实验有降低学生实验费用、节约时间、减少实验的污染物排放、有利于学生实验技能提高等诸多好处，因此，有机化学实验教学工作者一直为微型化有机实验在努力，比较有机化学实验的新老教材，许多有机合成实验的试剂用量都已大大减少［’，’］，但是，真正毫克级的微型化实验对学生来说因操作难度过大而不易实用化。但随着实验技术的发展，在科研中毫克级的合成己广泛应用，因此，对学生进行毫克级的合成反应实验训练已是迫切需要。本文建立了一套在学生实验中实用的薄层色谱操作，并用之于分析、监测反应、判断产物纯度…     

氨基乙酸纤维柱分离富集-ICP-AES测定海水中痕量钼和钒

制备了微柱填充物－氨基乙酸纤维滤纸片，在ｐＨ３．７±０．１条件下同时分离和富集了海水中μｇ／Ｌ级的钼和钒，并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定。钼和钒的富集倍数为９５．７，回收率为９２％～１０４％和９８％～１１２％，４次测定的相对标准偏差分别为８．２％和４．９％。     

PERVAPORATION SEPARATION OF ETHANOL-WATER MIXTURES THROUGH PHOSPHATIC POLY(VINYL ALCOHOL)MEMBRANES

制备了以磷酸酯化聚乙烯醇为活性分离层的渗透汽化复合膜并用于乙醇－水混合物的分离。实验结果表明，在进料中乙醇浓度为２０～９５ｗｔ％的范围内，磷酸酯化聚乙烯醇复合膜对乙醇－水混合物中的水均具有很好的渗透选择性，而且，复合膜活性层酯化度对其分离性能具有显著的影响     

磷酸钛—磷钨酸铵的合成及性能研究

本文研究了磷酸－磷钨酸铵的合成，离子交换性能及化学结构等方面的性质。实验结果表明，该交换剂对Ｃｓ＾２＋具有很高的选择性和交换容量，在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＮＯ３介质中，该交换剂对Ｃｓ＾＝的交换容量可达０．９５ｍｍｏｌ／ｇ，在１ＡＷ模拟废液中，对ＣＳ＾＋离子仍保持较高的变换容量。     

铕、铈、钇离子对TiO2催化剂的改性作用

用浸渍法在微米级TiO2中添加Eu,Y,Ce离子，研究了其对微米级TiO2的改性作用。并以DBS的光降解反应为实验模型，比较催化剂的催化活性。与未加修饰的微米级TiO相比，自制的Y／TiO2,Ce/TiO2催化剂对DBS的光催化活性均有很大的提高。     

钯催化下烯基硒化物与氰化钾的相转移偶联反应：α,β—不饱和腈的立 …

在钯及相转移催化剂存在下，烯基硒化物与氰化钾在苯中可顺利发生交叉偶联反应，提供了α，β不饱和腈的立体选择合成法，产率达７５％～９５％。     

钯催化下烯基硒化物与氰化钾的相转移偶联反应——α,β-不饱和腈的立体选择合成

在钯及相转移催化剂存在下，烯基硒化物与氰化钾在苯中可顺利发生交叉偶联反应，提供了α，β－不饱和腈的立体选择合成法，产率达７５％～９５％。     

原子吸收法间接测定叶绿素总量

１引言叶绿素存在于所有植物和部分微生物中，在光合作用中起着重要作用，在高等植物中依结构不同又可分为叶绿素ａ和叶绿素ｂ。其基本结构都是镁结合的卟啉环。分子式分别为和其中的镁可被氢离子置换形成去镁叶绿素，因此从植物中分离出叶绿素，然后用酸置换出镁离子，测镁即可推测叶绿素含量。２试剂与仪器条件９５％乙醇、石油醚、盐酸均为分析纯；实验用水为去离子水。ＰＥ－３０３０原子吸收分光光度计，空气－乙炔火焰，波长２８５．２ｎｍ，狭缝０．７ｎｍ，灯电流１５ｍＡ。３实验方法称取１．０００ｇ样品（本实验采用新鲜马蹄莲叶…     

开放实验教学的探索及改进——高分子材料与工程专业

开放实验教学是培养与提高学生综合能力的重要手段。为了满足社会对高分子材料与工程专业人才的需求,提高学生分析问题和解决问题的能力,建立了验证型、综合型、设计性多层次开放实验体系。论文对高分子材料与工程专业开放实验模式和创新人才培养方面进行了探讨,在实践过程中发现需要解决的问题,为此提出相应的改进方法。经过教学实践发现开放实验教学有利于完善学生的知识结构,有效地提高学生的实践能力和创新能力。     

液膜富集——火焰原子吸收法测定茶中微量铜,铁,钴,锌,镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标，由于这些微量元素的含量很低。通常在测定前进行预富集，本文提出了一个用液膜法富集的方法，其富集倍数可达１００倍，回收率在９５％～１０３％之间，５种元素的火焰原子吸收法测定结果，均令人满意，实验条件的选择用正交试验法，较一般常用的因素轮换法更为准确，也更为省时省力。     

大脑皮层神经元钾离子通道的膜片钳研究

本文用膜片钳技术对培养的大脑皮层神经元胞体膜上的电压依赖性钾离子通道进行了研究。实验采用细胞贴附和内面朝外两种型式记录单钾离子通道的活动。实验结果表明,在皮层神经元常见电导为50pS的钾通道,此类通道表现出高度的钾离子选择性。其开、关、开放时间、开放概率、活动形式均受膜电位控制,不失活、不依赖钙离子、能被TEA阻断、不受4-AP(四氨基吡啶)影响,从而确定此类通道为延迟整流型钾离子通道。     

生物碱基的反相离子对色谱分离及茶叶中咖啡因测定的研究

报道了在ＹＷＧＣ１８柱上，以甲醇＋水（７．５＋９２．５）、含５ｍｍｏｌ／ＬｐＨ５．０磷酸盐缓冲溶液、１０ｍｍｏｌ／ＬＴＢＡ·Ｂｒ作流动相，同时分离尿嘧啶、９Ｎ二羟丙基腺嘌呤、腺嘌呤、可可碱、尿嘧啶丙酸、９Ｎ二羟丙基茶碱和咖啡因，并用于茶叶中咖啡因的测定，检出限为μｇ／Ｌ级，标准加入回收率为９５．３％～１０５．０％。     

树脂吸附法处理硝基氯苯生产废水研究

本文研究了树脂吸附法处理硝基氯苯废水的工艺条件。实验结果表明，采用Ｈ－１０３吸附树脂处理该生产废水，硝基氯苯的去除率和ＣＯＤｃｒ去除率达９５％以上，用醇－碱混合液进行脱附，树脂脱附再生性能良好。     

气相色谱法测定共聚合竞聚率的研究

以苯乙烯和甲基丙烯酸正丁酯共体系为例，在共聚单体敏感点组成附近做重复实验，进行了４０、６０、８０、１００、１２０℃下的低转化率的共聚合，用气相色谱测定共聚物的组成，用Ｍａｙｏ－Ｌｅｗｉｓ微分组成方程的误差变量法计算竞聚率，同时给出竞聚率的９５％可信椭圆区间。通过与ＦＴＩＲ、ＮＭＲ方法的比较，对气相色谱法测定竞聚率的准确性进行了讨论。     

C60类结构的数学推证另解

Ｃ６０类结构的数学推证另解武克忠（河北师范大学化学系９５级研究生石家庄０５００１６）１９９４年第４期《大学化学》刊登了林朝阳的“Ｃ６０类结构的数学推证”［１］一文（以下简称林文），该文从纯数学角度，对Ｃ原子数为ｎ的“巴基球”Ｃｎ的结构进行了数学推证。...     

液膜富集─火焰原子吸收法测定茶中微量铜、铁、钴、锌、镉

茶中微量元素的含量是评价茶叶质量的重要指标。由于这些微量元素的含量很低，通常在测定前要进行预富集。本文提出一个用液膜法富集的方法，其富集倍数可达１００倍，回收率在９５％～１０３％之间，５种元素的火焰原子吸收法测定结果，均令人满意。实验条件的选择用正交试验法，较一般常用的因素轮换法更为准确，也更为省时省力。     

回归正交极谱法测定相互干扰组分锌,钴和镍

分析中干扰组分的分离和掩蔽是麻烦而困难的问题。应用适当的多元正交回归设计可以同时测定相互干扰的几种组分，而不必分离和掩蔽。在乙二胺体系（ｐＨ１２．２）的不同条件下，对相互干扰的组分Ｚｎ，Ｃｏ和Ｎｉ进行回归正交实验研究，得到了极谱电流与组分浓度间的归方程组。通过解此方程组，同时测定了土壤和植物（辣椒）中的Ｚｎ，Ｃｏ和Ｎｉ的含量。结果表明，分析相对标准偏差不大于５．３％，而样品回收率在９５％－１０８％