共查询到20条相似文献,搜索用时 453 毫秒
1.
钨的高灵敏显色反应的研究——W(V)-SCN-RhB(Ⅰ)-动物胶体系 总被引:1,自引:0,他引:1
光度法测钨,文献中虽有大量报道,但灵敏、简便、快速的方法为数极少,硫氰酸盐测钨文献已有报道,但这些方法灵敏度不高,有的还使用有机溶剂进行萃取。硫氰酸盐-结晶紫浮选光度法测定钨的灵敏度虽较高(ε=3.2×10~5dm~3·mol~(-1)·cm~(-1)),但操作繁琐,还用甲苯作溶剂。还有人提出硫氰酸盐-三甲基胺、二苯基胺萃取光度法测定痕量钨,但都要使 相似文献
2.
3.
4.
5.
用新型荧光试剂1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯作为柱前衍生化试剂,在乙腈中,以pH 9的硼酸钠缓冲溶液为催化剂,40℃下衍生反应10 min后获得稳定的荧光产物.在Eclipse XDB-C8色谱柱上,通过梯度洗脱对5种多胺进行了分离和在线质谱定性.激发波长(λex)和发射波长(λem)分别为333 nm和390 nm.采用大气压化学电离源(APCI)正离子模式,实现了人尿中游离多胺的质谱定性及荧光定量测定.检出限(3S/N)在4.98~9.31 fmol.此方法应用于尿样中多胺的测定,并测得回收率在94%~98%之间. 相似文献
6.
7.
水稻胚和胚乳中多胺高效液相色谱分离 总被引:4,自引:0,他引:4
多胺是一类小分子生理活性物质,它对植物的生长发育都有影响。植物体内源多胺的测定,国外已有报道。本实验分析了水稻胚和胚乳中多胺。苯甲酰氯化的多胺用甲醇溶解后,采用C_1反相柱,在紫外波长下检测。最小检出量0.25nmol/5μl。此法操作简便,避免了植物体内其他复合物的氨基、糖及酚类的干扰。 实验部分 (一)仪器和试剂 仪器:日立638-50高效液相色谱仪。835M紫外多波长检测器,主机具数据处理功能。 试剂:标准品腐胺(putrescine)、精脒(Sper- 相似文献
8.
多氨基多羧酸可与稀土离子生成稳定的配合物,EDTA、二乙三胺五乙酸(DTPA)和四乙五胺七乙酸(TPHA)曾用于测定某些单一稀土,但铈(Ⅲ)的测定尚未见报道.本文研究了三乙四胺六乙酸(TTHA)与铈(Ⅲ)的配合物在紫外区的吸收光谱,用导数分光光度法选择测定了混合稀土氧化物中铈的含量。 相似文献
9.
10.
11.
痕量二胺与多胺的高效液相色谱分析 总被引:5,自引:2,他引:3
Russell等在1971年提出,二胺(主要是腐胺)多胺(精脒、精胺)在癌症病人尿中的含量显著增多,认为这一指标有可能用于癌症病人的疹断和临床疗效的监测。此后,这些胺的痕量测定便引起人们普遍的重视。近年来,应用高效液相色谱进行二胺及多胺的检测也陆续有所报导。在正 相似文献
12.
13.
制备了两个多胺修饰全甲基化环糊精, 即单-[6-(乙二胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(4)和单-[6-(二乙烯三胺)-6-脱氧]-七-(2,3,6-三甲氧基)-β-环糊精(5), 并采用荧光和紫外-可见光谱方法测定了全甲基化环糊精及其多胺修饰衍生物在磷酸缓冲溶液中(25 ℃, pH=7.2)与牛血清白蛋白形成化学计量比为8∶1的超分子配合物的稳定常数. 结果表明, 全甲基化环糊精对牛血清白蛋白具有强于天然环糊精和部分甲基化环糊精的分子键合能力, 而经过多胺修饰的全甲基化环糊精衍生物则显示了更强的键合能力, 这些强的键合能力源于疏水作用、静电作用和氢键作用的协同效应. 相似文献
14.
15.
高效液相色谱-串联质谱法测定猪尿中秋水仙碱 总被引:1,自引:0,他引:1
顾蓓丽 《理化检验(化学分册)》2011,(8)
提出了猪尿中秋水仙碱的液相色谱-串联质谱检测方法。采用pH8.0磷酸盐缓冲溶液碱化5mL尿样,用乙酸乙酯提取两次,合并提取液,于40℃吹氮蒸干,用2 mL流动相溶解残渣。在色谱分离中选用Sunfire C_(18)色谱柱,流动相为甲醇-2mmol·L~(-1)乙酸铵溶液(含0.1%甲酸)混合溶液(40+60),流量为0.2mL·min,进样量为10μL。质谱测定中采用电喷雾正离子模式离子化、多反应监测模式测定秋水仙碱,外标法定量。猪尿中秋水仙碱在1~50μg·L~(-1)内呈线性,测定下限(10S/N)为0.2μg·L~(-1),方法的回收率为90%~100%,相对标准偏差(n=6)小于9.0%。 相似文献
16.
17.
二氧四胺大环配体是众多多胺中研究的一个重点,对此类配体形成的配合物的研究主要集中在培养单晶方面[1,2].近年来,对其荧光性质的研究已有报道[3,4].但用荧光分光光度法测定化合物的组成报道较少,本试验采用荧光分光光度法对配合物二水合-[N,N'-双(2-苯胺基)乙二酰胺](H2L)合锌(Ⅱ)(ZnL)的化学组成进行了研究,取得了较好的结果. 相似文献
18.
19.
20.
《理化检验(化学分册)》2010,(5)
采用二氯亚砜对羧基化多壁碳纳米管进行改性,用2,2′-二吡啶胺对其表面进行修饰,得到新型吸附材料2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管(MWCNT-Dipy),对其结构及其对水中铜离子的吸附性能进行了研究。结果表明:当介质的pH值为6时,振荡吸附15 min达到平衡,饱和吸附容量为3.2 mg.g-1,吸附在2,2′-二吡啶胺功能化多壁碳纳米管上的铜(Ⅱ)可用1.0 mol.L-1盐酸溶液6 mL完全洗脱,用原子吸收光谱法测定此洗脱液中铜(Ⅱ)的含量。方法用于纯净水中痕量铜(Ⅱ)的吸附富集和测定,加标回收率在94.3%~96.9%之间。 相似文献