溅射功率对氧化锡薄膜结构和电化学性能的影响

应用射频磁控溅射技术在硅基底上制备氧化锡薄膜,着重研究溅射功率对薄膜结构和电化学性能的影响.XRD,SEM分析及恒电流充放电测试表明,随着溅射功率的增大,薄膜的结晶程度提高;生长速率和晶粒尺寸增大;电池的贮锂容量减少,且首圈不可逆容量损失增大.溅射功率对薄膜的电化学性能有较大的影响.     

Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430 ℃相关系

通过显微组织观察、X射线衍射分析和电子探针分析测定Al-4Mg-Sc-Zr四元系富Al角430℃等温截面的相关系。结果表明：在扩大的Al-4Mg-Sc-Zr四元430℃等温截面图中存在一个单相区、两个双相区和一个三相区。具有L12型结构的Al3Sc1-0.5Zr0-0.5相和具有DO23型结构的Al3Zr1-0.8Sc0-0.2相与α（Al）固溶体在平衡状态下共存,其中Zr在Al3Sc中的最大溶解度可达12.5%（原子分数）,在Al3Zr中最多可溶解5.0%（原子分数）的Sc。     

AF-5分子筛催化剂再生过程的动力学研究及其数学模型建立

本文介绍了用国产WRT-1型微量热天平仪,测定AF-5分子筛烷基化制乙苯催化剂上的烧炭速度,归纳出以失炭速率r_A=k·C_A~a型式的动力学烧炭速率方程式。并在此基础上建立了相应的数学模型。     

异相Ziegler-Natta催化剂的活性中心多分散性(Ⅱ)——4种活性中心的聚合动力学参数

测定了络合Ⅱ型TiCl₃-Al(C₂H₅)₃催化1-辛烯聚合中不同时间的产物分子量分布,用4个Schulz-Flory“最可几”分布函数叠加,较好地拟合了实测分布,从而确定此体系有4种活性中心。从拟合及动力学测定结果确定了4种活性中心的聚合速率、浓度及链增长速率常数、链转移速率常数等,讨论了各活性中心的结构及聚合机理。     

离子交换树脂催化合成丙烯酸—β—羟乙酯的动力学研究

对732~#强酸型离子交换树脂催化合成丙烯酸-β-羟乙酯进行了动力学研究。测定并推算出反应级数、反应速率常数及活化能,提出了反应机理。     

离子交换树脂催化合成丙二醇乙醚乙酸酯动力学研究

以强酸型离子交换树脂为催化剂,由乙酸与丙二醇单乙醚合成丙二醇乙醚乙酸酯,测定了反应级数、反应速率常数及活化能等动力学数据,提出了反应机理。     

过渡金属团簇M+2(M=Fe、Co、Ni)与CO的化学反应

利用离子讲质谱计和激光溅射技术相结合,研究了Fe2＋、CO2＋、Ni2＋与CO气体的吸附反应,比较了它们的反应活性,给出了化学反应的速率常数及随反应气体压强的变化关系,并从理论上模拟了化学反应过程,测量结果与已有的实验值符合较好．     

应用等离子体溅射方法制备钯-银合金复合膜及其膜表征

研究应用等离子体溅射方法制备钯 银合金复合膜 ,并用电子显微镜和高温气体渗透测定来表征膜的质量 .用sol gel方法在工业微滤氧化铝陶瓷膜上沉积纳米孔γ Al2 O3 膜 ,以改善衬底表面的粗糙度 ,降低气相沉积过程中的阴影效应 .以改进钯 银合金膜的气密性为目标来优化等离子体溅射方法的沉积条件 (衬底温度及沉积压力等 ) .典型的钯 银合金复合膜具有氢渗透速率 :0 .0 36× 10 -5 ～ 1.17× 10 -5cm3 /cm2 ·s·Pa ,氢对氮的分离选择性 :5 1.5～ 10 0 0 ,测试条件 :温度为 35 0～ 45 0℃ ,膜两侧压力降为 10 4～ 10 5 Pa     

交联蒙脱土负载型Cu催化剂用于CH4燃烧反应的研究

在蒙脱土原粉中引入Al-、AlZr-、AlCe-交联剂，分别制备交联蒙脱土。测试表明：与蒙脱土原粉相比，Al-、AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距明显增大，热稳定性显著提高；AlZr-、AlCe-交联蒙脱土的底面间距比Al-交联蒙脱土更大，热稳定性更高。以交联蒙脱土为载体，制得负载型Cu催化剂，考察了它们对甲烷燃烧反应的催化活性。结果表明：AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂活性明显高于Al-交联蒙脱土催化剂，反应温度为550 ℃时，甲烷在AlZr-、AlCe-交联蒙脱土催化剂上的转化率约90%。     

丙酮碘化实验改进

在以往的丙酮碘化、溴化实验中,对其碘化反应的速率常数的测定,多采用72型或751型分光光度计测定装置。经72分光装置,从检流计可以读出在不同时刻,碘浓度变化量。碘液在可见光区560nm处有较强的吸收峰,随着反应时刻t值的变化,碘液浓度亦发生变化,而吸收光强也作相应的变化,根据比尔定律和动力学方程,经数据处理即可求出丙酮碘化反应的速率常数。应用72型分光光度计进行测定,随着使用时间的增长,光电池容易疲劳、失效、且不易读准。应用其它     

纳米粒子尺寸效应引起的内层电子结合能位移

用XPS测定了氩离子溅射前后的Pt-PVP纳米粒子和TiO2、ZnO及SiO2纳米粒子的内层电子结合能, 并与其对应的体材料进行了比较. 结果表明, Ar+溅射前Pt-PVP的Pt 4f结合能比体材料Pt的稍低, 但Ar+溅射后由于PVP包覆层被除去, 裸露的Pt 纳米粒子的结合能明显高于Pt体材料. 与非纳米氧化物比较, 纳米氧化物TiO2、ZnO 和SiO2的内层电子结合能也向高结合能方向位移, 其位移大小的顺序为TiO2相似文献   

热动力学方法的研究Ⅰ. 反应速率常数、活化能的量热法测定

用流动型微量量热法测定了在不同温度下乙酸和甲醇及乙醇的酯化反应的速率常数, 并籍助于阿累尼鸟斯公式测定了这些反应的活化能。为了检验此方法的可靠性, 测定了乙酸甲酯和乙酸乙酯水解反应(酯化反应的逆反应)的速率常数, 这一实验结果与根据酯化反应实验数据计算得到的结果相一致。     

测定可逆反应动力学参数的一种新方法

提出了测定一级可逆反应速率常数的新方法,用以测定稀土的偶氮胂Ⅲ络合物与CyDTA交换反应的速率常数,并详细讨论了测定速率常数时动力学数据的选取原则。     

辉光放电光谱法定量分析金属材料表面纳米级薄膜的研究

介绍了利用辉光放电光谱法分析金属材料表面的纳米级薄膜。通过优化辉光光源的放电参数，计算标准样品的溅射率。溅射率经校正后，建立各元素的标准工作曲线，从而形成了纳米级薄膜的定量表面分析方法。试验证明，此方法对膜厚的测定具有很好的准确度和精密度，可应用于多种金属材料表面纳米级薄膜的研究。     

诱导动力学分光光度法测定钇

α型Y-CPA-PN配合物向β型配合物转化的反应对α型Yb-CPA-PN向β型转化的反应具有诱导作用。利用这一诱导反应可用来测定混合稀土中的钇。在初步研究反应机理的基础上,茯得了不同反应时期反应速率与钇浓度的定量关系,并确定了最佳反应条件。通过求算协同诱导系数、解联立方程的办法可扣除共存轻稀土的干扰。方法可能用于含钇和轻稀土样品中氧化钇的测定。     

合金电子谱定量分析中离子溅射修正因子的研究

离子溅射修正是电子谱(俄歇电子谱,AES和X射线光电子谱,XPS)、离子谱(二次离子质谱,SIMS和低能离子散射谱,ISS)定量分析中的关键问题之一。本文根据作者最近提出的离子轰击合金表面成分再分布关系,得到了表面分析中离子溅射修正因子的分析表达式,总结了近十多年来合金离子溅射修正因子的一些较普遍的实验结果,用本文报道的计算关系较好地解释了这些实验结果。讨论了溅射修正因子受轰击离子参数(入射角、能量)、组分浓度等因素的影响。同时用本文给出的分析计算关系讨论了择优溅射、离子辐照诱导偏析和增强扩散效应对溅射修正因子的影响。     

钠型斜发沸石Na+-K+离子交换特性研究(Ⅱ)--过程传质模型及动力学特性研究

利用浅床实验法研究查明了钠型斜发沸石Na -K 离子交换过程以液膜扩散为主的控制机理,依据传质膜理论,推导出液膜控制下的离子交换传质速率模型,并测定了离子交换动力力学曲线和过程传质系数.研究结果表明:钠型斜发沸石Na -K 离子交换速率与溶液流速、温度和溶液的K 浓度成正比,与溶液粘度和沸石粒径成反比,过程总传质系数的模型计算值 与实验值拟和较好.     

钠型斜发沸石Na~+–K~+离子交换特性研究(II)—过程传质模型及动力学特性研究

利用浅床实验法研究查明了钠型斜发沸石Na~+–K~+离子交换过程以液膜扩散为主的控制机理,依据传质膜理论,推导出液膜控制下的离子交换传质速率模型,并测定了离子交换动力力学曲线和过程传质系数。研究结果表明:钠型斜发沸石Na~+–K~+离子交换速率与溶液流速、温度和溶液的K+浓度成正比,与溶液粘度和沸石粒径成反比,过程总传质系数的模型计算值与实验值拟和较好。     

磁控溅射法制备CeO_2/PTFE/Nafion复合膜及性能研究

采用磁控溅射法在聚四氟乙烯(PTFE)微孔膜表面溅射CeO_2,制备了CeO_2/PTFE复合膜.利用接触角、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)和拉伸强度等对复合膜的亲水性、元素组成、形貌和机械强度进行测试,研究了溅射时间和溅射功率对膜性能的影响.结果表明,在溅射功率为40 W,溅射时间为120 s时,CeO_2/PTFE复合膜亲水性和拉伸强度都相对较好.在CeO_2/PTFE复合膜上浇铸Nafion树脂,制备的CeO_2/PTFE/Nafion复合膜含水率达到30%,离子电导率达到0.071 S/cm.     

碳纳米结构负载铋膜电极测定水中铅和镉

将表面具有纳米结构的双面碳导电胶带直接粘附在氧化铟锡(ITO)导电玻璃上,并以其为基底,采用离子溅射法溅射铋膜,制备了一种新型可抛式铋膜电极。该电极可以集成于纸基分析系统中使用,对Pb(II)和Cd(II)具有良好的溶出伏安响应。对电极制备过程的关键技术(溅射时间和溅射电流)进行了优化。在最优条件下,该电极对Pb(Ⅱ)的检测限为5μg/L,对Cd(Ⅱ)的检测限为3μg/L(S/N=3)。相比于电沉积法制备的铋膜修饰电极,该电极具有更好的重现性,并可实现批量制备。应用该电极对实际水样中Pb(Ⅱ),Cd(Ⅱ)进行测定,其结果与原子吸收光谱法的测定值一致。