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用异硫氰化苯醯与对-叔胺基苯胺相作用,得苯醯对-叔胺基苯硫脲。再经水解,即得对-叔胺基苯硫脲。经由此法制得对-二甲胺基苯硫脲,对-二乙胺基苯硫脲,对-(N-六氢吡啶基)-苯硫脲,对-(N-四氢基)-苯硫脲。其中后三者都是新化合物。综合过程中的中间产物,多半也是新化合物。 相似文献
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以生物质来源的对甲氧基苯甲醛(大茴香醛)为原料,经还原反应制备得到对甲氧基苄醇,经氯代反应制备得到对甲氧基氯苄,再与乙酰乙酸乙酯经取代反应制备得到2-乙酰基-3-(4-甲氧基苯基)丙酸乙酯,再经串联的水解、脱羧反应制备得到4-(4-甲氧基苯基)-2-丁酮,最后经脱甲基反应制备得到4-对羟基苯基-2-丁酮,总收率为60.7%。具有路线简捷、易于操作、环境友好、收率高等优点。 相似文献
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通过1-苯基-2-对甲苯磺酰基乙炔、对氟苯基氯化锌及烯丙基溴的三组分串联反应,合成了(Z)-1-苯基-1-对氟苯基-2-对甲苯磺酰基-1,4-戊二烯(1),其结构经1H NMR, 13C NMR, IR, HR-MS和XRD表征.1为Z-构型,属单斜晶系,空间群P21/c, a=9.899 1(20)(A), b=9.621 9(20)(A), c=21.812 9(15)(A), β=95.575(10)°, V=2067.8(6)(A)3, Z=4, Dc=1.254 g·cm3, μ=0.181 mm-1, λ=0.710 73(A), F(000)=816, R=0.046 3, wR=0.134 1.共收集到3 684个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观察点为2 989. 相似文献
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单质碘与三苯基膦促进的对氯苯亚磺酸钠与1,3-二对甲苯基丙炔-1-醇的自由基加成-分子内氧化碳氢键环化的多步骤串联反应,以70%的产率得到化合物5-甲基-3-对甲苯基-2-对氯苯硫基-1H-茚酮。化合物经1H NMR、 13C NMR、 IR、 HRMS等表征,其结构经X-射线单晶衍射分析确证。晶体属于三斜晶系,空间群P-1,晶细胞参数:a=10.7305(7) Å, b=13.0234(8) Å, c=14.7071(9) Å, α=105.289(3)°, β=101.273(3)°, γ=98.623(3)°, V=1899.7(2) Å3, Z=4, Dc=1.318 mg/m3, µ=0.320 mm-1, F(000)=784。结构偏离因子R1=0.0705, wR2=0.1903,共收集到8687个独立衍射点,其中I>2σ(I)的可观测点为5542个。 相似文献
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以对-(4-烯丙氧基苯甲酰氧基)苯甲酸对-甲氧基苯酚酯为单体的液晶聚硅氧烷的合成与表征 总被引:2,自引:0,他引:2
A liquid crystalline polysiloxane has been prepared by a hydrosilation reaction of poly (methylhydrosiloxane) with (p-((4-allyloxy)benzoxy)benzoxy)-4-methoxyphenyl. The chemical structure of the monomer and polymer was confirmed by IR and 1H-NMR analysis, and as many as 13% α-addition isomeric side chains were found from the NMR spectrum of the polymer. In addition ,the phase behavior of the monomer and polymer were studied by optical polarized microscopy and DSC measurements. 相似文献
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用烯基膦亚胺与4-甲苯基异氰酸酯、对甲硫苯酚的串联aza-Wittig反应合成了2-(4-甲硫基苯氧基)-3-(4-甲苯基)-4H-咪唑啉-4-酮衍生物.探讨了反应进行的条件和产物的波谱性质,提出了可能的环化反应机理.生成的环化产物均为新的化合物,其结构经元素分析、IR、1H NMR和MS确证.并探讨了所合成的新型杂环化合物的生物活性,结果表明部分化合物表现出良好的抑菌活性,其中3f的活性最好,在质量分数为5×10-5浓度时,对稻瘟菌和苹果轮纹菌的抑制率均达到100%. 相似文献
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