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1.
韩兴春  卓超  吴达俊 《合成化学》2001,9(3):199-207
综述了近十年来Wittig反应、Wittig-Horner反应及其它类型Wittig反应在天然产物合成中的应用。参考文献33篇。  相似文献   
2.
以对甲苯乙酮(1)为原料, 经烯醇硅醚化, Lewis酸催化Michael加成反应和Wittig反应, 合成了新倍半萜烯化合物2-甲基-6-对甲苯基-1,6-庚二烯.  相似文献   
3.
以对甲苯乙酮(1)为原料,经烯醇硅醚化,Lewis酸催化Michael加成反应和Wittig反应,合成了新倍半萜烯化合物2-甲基-6-对甲苯基-1,6-庚二烯。  相似文献   
4.
综述了新溶剂1,3-二甲基-2-咪唑啉酮在有机合成中的应用,如高分子聚合物、杂环化合物和有机金属化合物等的合成。参考文献22篇。  相似文献   
5.
潘海港  虞鑫红  吴达俊 《合成化学》2001,9(3):265-266,271
对环氧合物-2选择性抑制剂罗非昔布(Rofecoxib)进行了结构修饰,以对甲磺酰基苯乙酮为原料,经过溴化得到溴酮,然后与环己基乙酸钠在室温下反应,得到环己基乙基乙酸酯,后者在避光,碱存在下环合得到了新合物4-[4-(甲磺酰基)苯基]-3-环己基-2(5H)呋喃酮。目标产物结构经IR和^1H NMR验证。  相似文献   
6.
2型环氧酶抑制剂赛来昔布的合成   总被引:2,自引:0,他引:2  
以对甲苯乙酮和三氟醋酸乙酯为原料,经缩合、环合两步反应得到2型环氧酶抑制剂赛来昔布,总收率为67%。  相似文献   
7.
乙酰-DL-环己基甘氨酸的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
以环己基溴为原料,在醇钠存在下,经过与丙二酸二乙酯发生烃化反应,再水解,酸化、脱羧制得环己基乙酸;后者再经溴化、氨解得到DL-环己基甘氨酸;最后在醋酐存在下发生乙酰化反应得到了环氧合酶-2(COX-2)抑制剂JTE-522的重要中间体乙酰-DL-环己基甘氨酸,目标产物结构经元素分析,IR和^1H NMR验证。  相似文献   
8.
过氧乙酸的制备及其在药物合成中的应用   总被引:14,自引:0,他引:14  
简要介绍了过氧乙酸的主要制备方法,综述了其在药物合成中作为化学氧化剂氧化氮原子,硫原子、烯烃和羰基的应用。参考文献36篇。  相似文献   
9.
经典有机合成反应中的新方法   总被引:5,自引:0,他引:5  
综述了载体、分子筛等在经典有机合成中的应用.与传统的合成方法相比,它们具有反应条件温和、操作方便、提高收率或缩短反应时间等优点,甚至可以使某些在传统条件下不能进行的反应发生.参考文献40篇.  相似文献   
10.
3-氨基-4-腈基吡唑的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
经两步反应全盛了3-氨基-4-腈基吡唑;丙二腈与原甲酸三乙酯反应得到乙氧亚甲基丙二腈;其产物再与水合肼反应得到3-氨基-4-腈基吡唑,总收率为68.3%。  相似文献   
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