硅胶支载稀土氯化钐一步催化合成多取代Mannich碱

采用硅胶与稀土氯化钐在甲苯或四氯化碳中反应,制备了硅胶支载稀土氯化钐. 与已报道的支载型催化剂相比,所制备的硅胶支载稀土氯化钐作为催化剂具有支载量稳定、催化反应时间短、产率高和选择性强等优点,同时催化反应条件温和、操作简便、不污染环境且催化剂重复利用率高. 室温条件下,以硅胶支载稀土氯化钐作为催化剂催化对甲氧基苯乙酮、芳香醛和芳香胺的三组分体系,利用“一锅法”合成了28种新的β-氨基酮类化合物,并探索了不同反应条件对产率的影响. 催化剂经过IR和XRD表征,催化反应产物通过IR、¹H NMR和元素分析确定.     

无溶剂条件下硅胶固载磷酸催化环己酮与芳香醛的缩合反应

以硅胶(mSiO2·nH2O)固载磷酸为催化剂,在无溶剂条件下催化环已酮与芳香醛的Cross-Aldol缩合反应,得到7个相应的α,β不饱和羰基化合物,反应时间短(60～150 min),产率高(73.4％ ～ 92.7％).该方法操作简单,催化剂可重复使用,且对环境友好.     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应:三组分 "一锅法"合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)3催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应,三组分"一锅法"合成了一系列的β-氨基酮衍生物.该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用,且对环境友好.     

荧光级铈铽共晶氧化物合成工艺的研究

采用氯化铈铽水溶液与草酸为原料, 合成了铈铽共晶氧化物. 稀土收率≥99%. 研究了料液浓度、酸度、温度、草酸浓度、铈铽配分改变对稀土收率的影响.     

可循环利用硅胶吸附三氯化铈-碘化钠催化1,3-二酮的 烷基化无溶剂反应

在无溶剂条件下, 硅胶吸附的水合三氯化铈-碘化钠(CeCl3?7H2O-NaI)可以作为路易斯(Lewis)酸有效催化活泼亚甲基化合物和烯丙醇的直接烷基化反应, 得到较高产率的烷基化产物(62%～90%). 该催化剂经过简单处理至少可以循环利用四次, 第四次循环后产率达到78%.     

硅胶负载钯: 一种新型有效而可循环的Heck反应的催化剂

本文报道了一种新型硅胶负载钯催化剂在Heck 反应中的应用。在硅胶负载钯催化剂,碳酸钾为碱,DMF为溶剂的反应条件下（无膦和无游离胺的存在）,碘代芳烃、溴代芳烃和活泼的氯代芳烃与烯烃发生偶联反应生成高产率相应的偶联产物。而且硅胶负载的钯催化剂经简单处理,可循环使用6次不降低活性。     

ZSM-5催化绿色合成烯胺酮化合物

以环境友好的ZSM-5分子筛为催化剂,催化β-二羰基化合物与胺反应,绿色合成β-烯胺酮类化合物.该方法环境友好、处理方法简单、收率高、催化剂可回收使用.     

Yb(OTf)3催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应: 三组分“一锅法”合成β-氨基酮衍生物

报道了稀土化合物Yb(OTf)₃催化的苯乙酮、芳香醛和芳香胺Mannich反应, 三组分“一锅法”合成了一系列的β-氨基酮衍生物. 该方法操作简单、条件温和、产率较高、催化剂可重复使用, 且对环境友好.     

水相中由壳聚糖-铜催化合成苯酚的方法研究

壳聚糖负载的铜催化剂催化下,以苯硼酸为原料,在碱的水溶液中反应合成苯酚.此方法反应条件温和,操作简单,生成的苯酚产率高,反应以水为溶剂,对环境友好.催化剂容易回收,可以重复使用5次且催化剂的活性没有明显降低.     

活化硅胶表面Fe3+的担载及其对甲醛的催化氧化

硅胶颗粒经过400 ℃高温活化后与四氯化硅在无水四氢呋喃溶剂中反应制得氯化硅胶.氯化硅胶再经乙酰胺修饰,制备得到表面含羰基和氨基的硅胶修饰体.此组装体具有良好的配位能力,能够与Fe³⁺进行配位,从而得到表面催化活性点均匀分布的负载型催化剂.该催化剂对甲醛催化氧化具有良好的催化性能,最高催化效率高达91.3%.     

高效且环境友好的催化剂—CMC负载稀土催化剂在一锅法合成咪唑类衍生物中的应用

CMC负载稀土催化剂是由CMC和异丙氧基稀土制得。这种固体Lewis酸催化剂被用在比较温和的条件下合成取代的咪唑类化合物。相比于昂贵的稀土Lewis酸Ln(OTf)3，廉价的CMC负载稀土催化剂也显示出了很高的催化活性。此外，这种催化剂还具有易于回收和重复使用五次以上没有明显失活的优点。     

氯化硅胶催化下无溶剂合成香豆素类化合物

以氯化硅胶为催化剂,应用β-酮酸酯对各种酚进行Pechmann反应,在80℃和无溶剂的条件下,合成了一系列香豆素类化合物.该方法具有反应条件温和,产率高(67%～96%)和操作简单等优点.产物结构经IR,1H NMR,元素分析等进行了表征.     

无溶剂无催化条件下一锅合成芳酰基腈化合物

无溶剂无催化剂条件下,以芳香酸、二氯亚砜和铁氰化钾为原料,经氯化、氰化两步一锅合成了一系列芳酰基腈化合物。 考察了氰化过程中反应温度、反应时间对产率的影响。 实验结果表明,其最佳反应条件为：反应温度为180 ℃,反应时间为2 h,产物收率达71%~92%。 产物经IR、1H NMR和13C NMR分析确认。 本方法具有工艺操作简单、产率高、无溶剂无催化和环境友好等优点。     

合成乳酸正丁酯的主要催化剂述评

综述聚氯乙烯—三氯化铁树脂、强酸性阳离子交换树脂、氨基磺酸、甲基磺酸、维生素C、稀土化合物、硅胶固载硫酸钛、硫酸铁铵、硫酸氢钠、磁性固体超强酸、酸改性高岭土、杂多酸(盐)等数种不同催化剂催化合成乳酸正丁酯的实验结果.结果表明,强酸型阳离子交换树脂、硫酸氢钠、磁性固体超强酸、硅胶固载硫酸钛、活性炭固载杂多酸五种催化剂催化合成乳酸正丁酯的酯收率较高,具有实际使用价值.     

活化硅胶表面Fe~(3+)的担载及其对甲醛的催化氧化

硅胶颗粒经过400℃高温活化后与四氯化硅在无水四氢呋喃溶剂中反应制得氯化硅胶。氯化硅胶再经乙酰胺修饰,制备得到表面含羰基和氨基的硅胶修饰体。此组装体具有良好的配位能力,能够与Fe3+进行配位,从而得到表面催化活性点均匀分布的负载型催化剂。该催化剂对甲醛催化氧化具有良好的催化性能,最高催化效率高达91.3%。     

腐植酸负载金属配合物对Heck反应的催化性能

以腐植酸为原料,通过简单的方法制得了腐植酸负载Pd(HA-Pd)和腐植酸负载Pd/Ni催化剂(HA-Pd/Ni).用NaBH4作为还原剂,得到腐植酸负载Pd和腐植酸负载Pd/Ni催化剂的还原产物(HA-Pd(0)和HA-Pd/Ni(0)).研究了腐植酸负载Pd和腐植酸负载Pd/Ni催化剂及其还原产物对芳基卤与乙烯基化合物的Heck反应的催化性能.结果显示,该类催化剂均能够很好地催化溴苯与丙烯酸的Heck芳基化反应.     

微波辐射条件下季戊四醇双缩醛和双缩酮化合物的合成

微波辐射硫酸锆-硅胶催化季戊四醇与醛、酮缩合反应,高收率制得了双缩醛和双缩酮化合物.该方法操作简便,收率高,催化剂可重复使用,是一种环境友好型催化反应.     

杂多酸催化剂及其在精细化学品合成中的应用

详细介绍了环境友好的杂多化合物的结构、性能、制备、表征及其在精细化学品合成中的应用最新进展,并对负载型杂多酸和新颖的混合型杂多酸及其盐催化剂的合成及应用进行综述.认为杂多化合物的深入研究具有十分重要的理论价值和现实意义.杂多酸及盐作为绿色催化剂在精细化学品合成中具有广阔的应用前景.     

环状磷酸催化合成2-取代苯并咪唑

以邻苯二胺和醛为原料,四氢呋喃为溶剂,在环状磷酸催化下,室温下合成了一系列2-取代苯并咪唑化合物.考察了催化剂种类、用量和溶剂对反应的影响,确定了最优反应条件,提出了可能的反应机理.该反应具有操作简单,条件温和,产率高及环境友好等优点.     

功能化离子液体氯化1-(2-羟乙基)-3-甲基咪唑鎓盐催化的Knoevenagel缩合反应

在无溶剂条件下,采用催化量的功能化离子液体氯化1-甲基-3-羟乙基咪唑鎓盐作为催化剂,在80℃条件下顺利地催化-系列芳醛和活泼亚甲基化合物进行Knoevenagel缩合反应,以82%～97%的产率生成相应E-式烯烃.反应在中性条件下进行,条件温和,产率高,操作和后处理简单方便.