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用了吳铁民同志的“应用离子交換树脂制无离子水的几点体会”一文,颇有所感,此文介绍了用“单层法”制备无离子水的一些经验。本文谈谈用“常法”制备无离子水的几个方面的一些体会。 (一)原料水作为制备无离子水的原料必须不含腐植质即一些高分子有机质(有些高分子有机质甚至会沾污树脂,及细菌和一些非离子性杂质,因为这些杂质都 相似文献
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研究了氟离子选择电极瞬时电位分析法,其检出限和Nernst响应下限均低于传统电位分析法,空白液切换到试液时瞬时电位达到稳定的峰电位Vp比传统电位法的响应快得多,可以实现小体积试液的快速准确分析;用该法测定了自来水和矿泉水中氟的含量;利用校正曲线的截距和检出限计算了LaF3的溶度积,在0.1mol/L KNO3介质中Ksp(LaF3)=10^-28.45,在0.001mol/L柠檬酸钠+HAc-NaAc缓冲液(pH=5.50,离子强度I=0.10mol/L)介质中溶度积K′sp(LaF3)=10^-26.26;据此,计算得柠檬酸与La^3 络合物的稳定常数K1=10^5.46和K2=10^3.99;用离子水合吉氏自由能ΔGh(F^-,g)解释了不同浓度F^-试液瞬时电位的跃迁时间。 相似文献
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氯离子选择电极瞬时电位分析法研究 总被引:4,自引:0,他引:4
0.1mol/L KNO3空白液与Cl^-切换时,AgCl电极响应的瞬时电位信号峰高度△Ep有非常好的再现性,40多天所测的10次标准曲线电位平衡偏差小于2.0mV,△Ep-p(Cl)^-直线平均斜率为55.4mV,其平均偏差小于1.0mV,电极响应下限和△Ep-p(Cl)^-直线截距都与经AgCl溶度积所计算的值一致,瞬时信号峰电位上升时间小于1.5s,可实现小体积试液的快速准确分析,用离子水合吉布氏自由能△Gh(Cl)^-,的变化解释了瞬时信号不同阶段的电位变化速度,实验中使用自制的活度阶梯自动切换装置,该装置具有容积比为4:1的空白液和试液两个注射泵,用该法已测定了维生素B6的含量。 相似文献
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离子水合及生物分子体系内离子选择性的微观作用机制是人们长期探索的重要课题,其难点在于如何合理精确地描述上述体系内的离子-水、离子-生物分子等各种相互作用.本文主要总结近年来原子-键电负性均衡浮动电荷分子力场(ABEEM/MM)在含离子体系中的发展和应用,包括离子水溶液、金属蛋白、离子-核酸碱基体系的研究.我们优选相关参数,构建上述体系的势能函数,并对气相水合离子团簇、离子水溶液、金属蛋白、离子-核酸碱基体系进行研究,模拟其结构、活性、热力学和动力学等性质.研究和比较结果表明,我们的ABEEM浮动电荷力场总体上优于其它力场方法,其精度可达到或接近高水平从头计算MP2方法.这为进一步探讨生物分子体系内的离子选择性、金属酶及其它含离子体系的结构和性质奠定了基础. 相似文献
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《高等学校化学学报》2018,(12)
通过缓慢蒸发技术合成尿素氯化铵、尿素溴化铵和尿素氟化铵3种尿素卤化铵共晶.采用第一性原理方法,在原尿素氯化铵晶胞结构基础上,构建同晶系的尿素氟化铵及尿素溴化铵共晶晶胞,并对3种尿素卤化铵共晶结构的稳定性、堆积系数和形成能、卤素离子半径和电负性及离子水合作用进行对比研究.结果表明,对于尿素溴化铵共晶,Br~-半径较大导致晶胞内部空腔变形,溴离子水合团簇稳定,均会阻碍Br~-进入尿素孔道内;对于尿素氟化铵共晶,F~-的强电负性使氟离子水合团簇F~-(H_2O)5稳定性很强,阻碍裸F-进入尿素空腔中;对于易于合成的尿素氯化铵共晶,由于Cl~-的电负性及半径大小都适中,水合离子团簇的稳定性适当,易于进入尿素空腔中. 相似文献
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合成了掺杂Cu2+离子水滑石[EdxMg6-xAl2(OH)16]2+[S·2H2O]2-,研究了它的导电性质及其影响因素,计算得到在383~523K时的导电活化能为7.18kJ/mol. 相似文献