TAI对鱼明胶介质中AgBr/I超细颗粒的保护作用

TAI(4 羟基6 甲基1, 3, 3a, 7 四氮茚)可以显著影响鱼明胶介质中AgBr/I超细颗粒的生长.红外光谱测量显示,其特征NH伸缩振动带消失,表明通过形成N Ag络合物, TAI吸附到AgBr/I超细颗粒表面上.紫外吸收光谱数据分析指出, TAI分子在AgBr/I超细颗粒上吸附状态与乳剂颗粒成熟过程有关,单位表面积最大吸附量及最高覆盖率均出现在物理成熟初期的5min时,可以认为,此时TAI与Ag之间形成了最适合于吸附的空间网状结构,延长物理成熟时间, TAI在AgBr/I超细颗粒上的吸附逐渐趋于平衡状态,其单位面积吸附量及覆盖率基本不变,分别在1. 3μmol/m2 和47% ~49%水平.TEM观察此时AgBr/I超细颗粒的平均粒径与粒径分布也基本不再变化,最大平均粒径也出现在物理成熟5min时.TAI存在下,乳剂颗粒的平均粒径及其生长速率均明显低于不含TAI的乳剂颗粒,表明TAI对在鱼明胶介质中生长的AgBr/I超细颗粒具有明显的保护作用.     

1-脱氧野尻霉素与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱

在模拟生理条件下(pH 7.4),采用荧光光谱及傅里叶变换红外光谱研究了1-脱氧野尻霉素(1 -DNJ)与人血清白蛋白(HSA)之间的相互作用方式及机理.结果表明,1-DNJ对HSA的荧光猝灭作用主要为静态猝灭,两者之间形成了1∶1的复合物.通过计算获得了不同温度下的结合常数及结合位点数,并根据1-DNJ与HSA结合的热力学参数,确定了两者之间的主要作用力为疏水作用与静电引力.同步荧光光谱显示1-DNJ对HSA的构象产生了影响,并通过傅里叶变换红外光谱确定了HSA二级结构的变化.     

三种蛋白和黄酮结合物中氢键与黄酮稳定性相关性分析研究

运用三维荧光光谱、紫外可见分光光谱以及傅里叶红外光谱等手段研究了蛋白与黄酮分子的相互作用,并结合相关性分析的统计学手段分析了蛋白与黄酮分子相互作用方式对黄酮稳定性的影响。实验结果表明,疏水相互作用是三种蛋白与黄酮分子之间主要的作用力,在牛血清白蛋白与黄酮的结合中有氢键的参与,同时发现在牛血清白蛋白体系中黄酮的稳定性明显增强。通过相关性分析证明蛋白对黄酮稳定性的提高与两者之间的分子间氢键有关,氢键结合作用越强蛋白对黄酮保护越明显。     

全氟辛酸与血清蛋白分子间作用的紫外-荧光光谱分析法建立及理论模建研究

全氟辛酸(PFOA)与血清蛋白(SA)分子间作用分析法的建立及理论模建研究。荧光光谱结合紫外光谱法研究PFOA与血清蛋白(HSA)分子间作用,获得PFOA-HSA分子间作用的紫外-荧光特征谱,紫外-荧光特征谱表明PFOA规律性降低了HSA紫外吸收和荧光强度,HSA最大发射波长明显发生蓝移,表明PFOA与HSA发生了分子间作用,根据双对数回归曲线方程得到结合常数,定量说明PFOA与HSA之间存在中等强度的分子间作用力。Van’t Hoff方程分析光谱数据得到 HSA与PFOA分子间作用的热力学参数ΔH>0,ΔS>0,ΔG<0,依据Ross理论分析PFOA与HSA分子间作用,表明二者主要通过疏水作用力和氢键发生分子间作用,并且HSA与PFOA之间的分子间作用是自发过程。同步荧光光谱解析出PFOA与HSA的分子间作用导致血清蛋白分子的微区构象发生改变,使色氨酸残基位域构象发生改变。建议偏振因子M,通过荧光偏振光谱,定量表征PFOA与HSA分子间作用。基于光谱数据分析,建立了PFOA 与HSA分子间作用的理论模型,模建结果说明PFOA与HSA的分子间作用主要发生在HSA活性位点Sudlow’s sites I,HSA与PFOA分子间作用是自发过程。光谱实验与理论模建结果基本一致,可为全面了解生物大分子与全氟化合物之间的分子间作用以及研究微观毒理机制提供有益参考。     

三种肉桂酰胺衍生物的制备及其与人血清白蛋白的结合

基于临床上肉桂酰胺类药物的广泛应用及优异性能, 以间羟基肉桂酸为母体, 分别与不同氨基酸反应, 设计合成了3种未见报道的肉桂酰胺类衍生物, 并用MS、IR、¹H NMR、¹³C NMR进行结构表征.采用分子对接技术和荧光光谱法、同步荧光光谱法、紫外-可见光谱法共同研究了3种衍生物分别和人血清白蛋白(HSA)相结合的机理.AutoDock对接显示, 这3种衍生物结合在HSA亚结构域ⅡA(即site Ⅰ)的疏水腔内, 维系衍生物与HSA的主要作用力为氢键和范德华力, 同时还存在着疏水作用.光谱实验结果表明, 在体外生理条件下, 衍生物都与HSA形成复合物, 对HSA内源荧光产生静态猝灭, 且对其构象产生影响.根据不同温度下的热力学函数, 确定主要作用力均是氢键和范德华力.分子对接与实验获得了一致的结果.     

紫外-可见光谱研究β-环糊精与β-胡萝卜素的包结作用

用紫外 可见光谱研究了 β 环糊精与 β 胡萝卜素的包结作用 ,结果表明 ,3 2 5个 β 环糊精分子与 1个分子 β 胡萝卜素依据范德瓦尔斯作用力和疏水作用力发生包结作用 ,生成稳定的包结物 ,包结物和 β 环糊精的红外光谱也显示包结物的形成和存在。包结物适宜的制备条件为 :β 环糊精与 β 胡萝卜素的摩尔比为 3 2 5∶1,主客体溶液的浓度比为 12∶1;包结温度 30℃ ;反应时间 2h。用可见 紫外光谱测定的包结物的包结常数为 9 4 6× 10 11L·mol-1,包结物稳定。对包结作用的动力学特性和包结物的分子构像进行了探讨     

杀鼠剂溴鼠灵与牛血清白蛋白相互作用的光谱法研究

利用紫外吸收光谱,荧光光谱和同步荧光技术研究了牛血清白蛋白和杀鼠剂溴鼠灵的相互作用.结果表明溴鼠灵对牛血清白蛋白的内源荧光有较强的猝灭作用,两者形成了新的复合物,属于静态荧光猝灭,并且伴随着分子内的非辐射能量转移.通过双倒数及双对数曲线计算了不同温度下的猝灭速率常数Ksv,结合位点数n,结合常数KA,并根据相对应的热力学参数判断二者之间主要为疏水作用力.依据F(o)rster非辐射能量转移理论求出了溴鼠灵和蛋白质问的结合距离r,确定了溴鼠灵在蛋白质上的结合位置.在20和30℃时r分别为2.84和2.87 nm.同步荧光光谱显示,与溴鼠灵作用后BSA分子的二级结构发生了改变.初步探讨了二者的结合模式与作用机制:溴鼠灵分子通过静电引力靠近蛋白质的疏水腔,并以疏水作用力与疏水腔中的氨基酸残基发生相互作用,导致色氨酸残基微环境极性变化.其结果不但阻止了酪氨酸残基与色氨酸残基间的能量转移,而且使色氨酸残基与溴鼠灵分子间产生非辐射能最转移,从而猝灭BSA的内源荧光.     

2,4-二硝基苯肼与牛血清白蛋白的相互作用

用荧光光谱研究了2,4-二硝基苯肼(DNPH)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.实验结果表明,2,4-二硝基苯肼能导致BSA的内源荧光猝灭,猝灭机制为静态猝灭;根据热力学参数△H＜0、△S＜0,得出2,4-二硝基苯肼与BSA之间的主要作用力为氢键和范德华力;同步荧光的结果表明2,4-二硝基苯肼使BSA分子构象发生了改变,其分子内的色氨酸和酪氨酸残基疏水作用增强.     

光谱法研究儿茶素与牛血清白蛋白的相互作用

运用荧光猝灭光谱、傅里叶红外光谱(FTIR)等光谱手段研究了模拟人体牛理条件下儿茶素与牛血清白蛋白(bovine serum albumin,BSA)的相互作用,求出了儿茶素与BSA结合的结合常数、结合位置、结合类型等参数,并研究了共存离子对儿茶素与BSA的结合常数的影响.实验结果表明:儿茶素与BsA形成复合物从而猝灭BSA的内源荧光,且其荧光猝灭机理符合静态机制.296,303,310 K下儿茶素与BSA结合的结合常数分别为:2.368,2.249,2.152×106 L·mol-1.热力学数据表明儿茶素与BsA主要靠疏水作用力和静电作用力结合,探针实验表明儿茶素与BSA在结合位点Site Ⅰ发生结合.F(o)ster偶极一偶极非辐射能量转移机理确定了儿茶素在BSA中与第214位色氨酸残基之间的距离r=1.93 nm.FTIR光谱显示,儿茶素诱导BSA的二级结构发生了变化.     

痂囊腔菌素A与肌红蛋白相互作用的光谱研究

研究了痂囊腔菌素A(EA)与肌红蛋白(Mb)的相互作用.通过紫外-可见吸收光谱研究发现痂囊腔菌素A与肌红蛋白在避光与光照两种条件作用模式存在明显差异;痂囊腔菌素A对肌红蛋白的内源荧光有猝灭作用,形成了新的配合物,属于静态猝灭;热力学计算结果表明痂囊腔菌素A与肌红蛋白之间以疏水作用力结合.同步荧光光谱研究了痂囊腔菌素A对...     

Adsorption and reaction of bromine with Ag(110)

The adsorption and reaction of Br₂ with Ag(110) was studied with Auger electron spectroscopy, LEED, work function measurements and thermal desorption spectroscopy in the temperature range of 130–1000 K. Depending on Br coverage and crystal temperature, four different adsorption and reaction states could be detected. For fractional monolayer coverages, chemisorbed Br(ad) is found to be the most stable species. This adsorption state saturates for θ(Br) ? 0.75. In the chemisorption stage, two LEED patterns, a p(2 × 1) with θ(Br) ? 0.5 and a c(4 × 2) with θ(Br) ? 0.75, were observed. For higher Br₂ exposures and T = 130 K a layer-by-layer growth of AgBr is detected. At higher temperature, T > 190 K, there is evidence for a transformation from a 2D growth mechanism of AgBr into a 3D agglomeration of larger AgBr cluster. Molecularly adsorbed.     

掺杂的AgBr胶体上吸附分子的喇曼超增强现象

观察了吡啶和花菁染料D1吸附在掺杂HCOOˉ的AgBr胶体上的表面增强喇曼光谱。与吸附在未掺杂的AgBr胶体表面的增强喇曼光谱相比较 ,掺杂了HCOOˉ的AgBr胶体表面具有喇曼超增强效应。HCOOˉ的双电子转移作用导致AgBr胶体中Ag+n 簇的增加是产生喇曼超增强效应的主要原因 ,符合化学增强机制。     

利用吸附分子荧光信号研究感光显影全过程

本利用吸附于Ａｇ晶体微粒表面的罗丹明Ｂ分子的荧光强度随时间发生强烈淬灭效应研究了感光材料ＡｇＢｒ与显影材料对甲胺基酚硫酸盐，对苯二酚光引发氧化还原反应的动力学过程，发现罗丹明Ｂ分子在５７１．２ｎｍ处荧光峰强度随时间的变化与ＡｇＢｒ溶胶曝光时间有关，并与显影剂的性能有关，对甲胺基酚硫酸盐使ＡｇＢｒ中罗丹明Ｂ的荧光在约３ｓ的曝光时间内迅速淬灭，对苯二酚使罗丹明Ｂ的荧光在ＡｇＢｒ溶胶中经约５ｍｉｎ的曝     

水中污染物Cr~(6+)的SERS检测

水中污染物Ｃｒ６＋的ＳＥＲＳ检测刘涛俞晓弘刘长春黄亚彬张伟风莫育俊（河南大学物理系开封４７５００１）ＴｈｅＤｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆＰｏｌｕｔａｎｔＣｒ６＋ｉｎＷａｔｅｒｂｙＳＥＲＳＬｉｕＴａｏ，ＹｕＸｉａｏｈｏｎｇ，ＬｉｕＣｈａｎｇｃｈｕｎ，Ｈｕａｎ...     

Determination of non-stoichiometry in n-type AgBr by the measurement of transient current in an improved dc polarization cell

In order to determine the non-stoichiometry in AgBr, the transient current in a dc polarization cell, Ag/AgBr/Pt, was studied. When electrolytic current in the cell was completely blocked, only electronic current was allowed to flow through the AgBr/Pt interface, whereas both ionic and electronic carriers were transported through the Ag/AgBr interface at transient state. The ionic current through the Ag/AgBr interface was related to the change in δ in the formula of Ag_1+δBr. The following methods were proposed to determine δ from the transient current measurement: (i) The chemical diffusion coefficient, D?, of AgBr was calculated from the analysis of the time change in transient current. The electronic conductivity, σ_e, of AgBr was obtained from the steady-state current according to Wagner's theory. From D? and σ_e, δ was calculated. (ii) The transient current at the Ag/AgBr interface was divided into ionic and electronic parts using D? determined in (i). By integrating the ionic current, the change in δ was calculated. Using an improved dc polarization cell, the complete ion-blocking at the AgBr/Pt interface was achieved. The transient current after the abrupt change in applied potential was measured at 400°C. The methods (i) and (ii) were applied to the analysis of transient current and δ⁰, δ of AgBr in equilibrium with silver metal, was determined to be (2.0±0.2) x 10^-6.     

氨基酸在银胶溶液中的表面增强拉曼效应

文章报道了通过制备合适的银胶盐纳米溶液 ,得到的甘氨酸、缬氨酸和赖氨酸在银胶溶液中的表面增强拉曼光谱。低波数 2 38cm-1谱带的出现 ,表明氨基酸分子已与银表面产生明显吸附。在所得SERS图谱中 ,表征C—C基团的 90 0～ 930cm-1谱带、表征NH2 基团的 110 0cm-1左右谱带和表征COO-基团的14 0 0cm-1附近的谱带振动都得到显著加强 ,其原因主要是通过羧基基团及氨基基团与银粒子表面产生吸附 ,增强机制属于化学增强 ,为短程效应。本实验中 ,当银胶溶液 pH值降低时 ,对拉曼散射的增强效果影响不大。     

掺杂的标度性

所谓掺杂的标度性指的是：分子晶体，如ＮＨ４ＮＯ３晶体在其相变过程中，其所掺杂的离子如Ｎａ＋，Ｋ＋，Ａｇ＋，Ｐｂ２＋或Ｆ－，Ｃｌ－，Ｂｒ－等，会对相变有影响。影响的强度表现在掺杂离子间的间距ｄ对其质量的根号Ｍ的标度，即ｄ／Ｍ这个参数上。这意味着对不同的...     

Synthesis and characterizations of spherical hollow composed of AgI nanoparticle using AgBr as the precursor

Hollow spheres of AgI with an average radius of 100-200 nm have been prepared by a simple reaction between AgBr suspension and KI in the presence of gelatin. Gelatin played a decisive role as an inhibitor of the direct attack of I⁻ ions to AgBr surfaces and coagulation of the growing AgI in producing the spherical AgI particles. The products were characterized by X-ray powder diffraction, transmission electron microscopy, UV-vis absorption spectroscopy and X-ray photoelectron spectra techniques. The band gaps are estimated to be 2.95 eV according to the results of optical measurements of the hollow spheres of AgI.     

Azimuthal correlation and collective behavior in nucleus-nucleus collisions

Physics of Atomic Nuclei - Various flow effects of nuclear and hadronic origin are investigated in nucleus-nucleus collisions. Nuclear emulsion data collected from 84Kr + Ag/Br interaction at an...     

Fast neutron detection under intense gamma-ray fields with novel nuclear emulsion technique

In order to measure neutron flux and energy in the presence of high-intensity background gamma rays, a new nuclear emulsion based on a non-sensitized OPERA film was synthesized, which had small AgBr grain sizes of 60, 90 and 160 nm. The sensitivity of this new emulsion, which is described in terms of the stopping power and grain density, was estimated experimentally by neutron irradiation at several energies. The response of the emulsion to gamma-ray-induced electrons was also simulated and the results were compared with experimental data obtained using a ⁶⁰Co gamma source. The results indicated that each AgBr grain has a threshold energy that must be deposited before the AgBr can develop into metallic Ag. Based on these results, the efficiency of the new emulsion in detecting gamma rays and neutrons was evaluated.