锂键

所谓氢键,就是一种三中心键,X—H…Y,其中X和Y较氢的电负性大,且Y含有非成键电子对。由于氢键的广泛存在,所以它在化学领域甚被重视。但这未必意味着氢是唯一有能力参与三中心互相作用的原子。几年前就有人提出,氢的同族元素——锂也可能有类似的相互吸引作用。     

储氢研究进展

氢能是21世纪主要的新能源之一。作为一种新型的清洁能源,氢的廉价制取、安全高效储存与输送及规模应用是当今研究的重点课题,而氢的储存是氢能应用的关键。储氢材料能可逆地大量吸放氢,在氢的储存与输送过程中是一种重要载体。本文综述了目前所采用或正在研究的主要储氢材料与技术,如高压气态储氢、低温液态储氢、金属氢化物储氢、化学氢化物储氢、吸附储氢、金属有机骨架储氢等,比较了各种储氢的优缺点,并指出其相关发展趋势。     

储氢研究进展

氢能是21世纪主要的新能源之一.作为一种新型的清洁能源,氢的廉价制取、安全高效储存与输送及规模应用是当今研究的重点课题,而氢的储存是氢能应用的关键.储氢材料能可逆地大量吸放氢,在氢的储存与输送过程中是一种重要载体.本文综述了目前所采用或正在研究的主要储氢材料与技术,如高压气态储氢、低温液态储氢、金属氢化物储氢、化学氢化物储氢、吸附储氢、金属有机骨架储氢等,比较了各种储氢的优缺点,并指出其相关发展趋势.     

储氢研究进展

氢能是21世纪主要的新能源之一。作为一种新型的清洁能源，氢的廉价制取、安全高效储存与输送及规模应用是当今研究的重点课题，而氢的储存是氢能应用的关键。储氢材料能可逆地大量吸放氢，在氢的储存与输送过程中是一种重要载体。本文综述了目前所采用或正在研究的主要储氢材料与技术，如高压气态储氢、低温液态储氢、金属氢化物储氢、化学氢化物储氢、吸附储氢、金属有机骨架储氢等，比较了各种储氢的优缺点，并指出其相关发展趋势。     

第五届世界氢能会议

在国际氢能协会加拿大国家研究委员会和加拿大氢能协会的支持下,于1984年7月15日至20日于多伦多市召开了第五届世界氢能会议。我国教育部派浙江大学王启东教授、南开大学申泮文教授携带有关论文出席了会议。当今,大量地使用化学燃料,不仅给环境带来了严重的污染,同时也使化学燃料面临枯竭的危险。未来氢能源开发与利用所预示的美好前景,引起了与会者的普遍兴趣。     

从事同位素化学研究五十年

现代原子能科学技术由于对核材料的需求,必须从化学元素进一步探讨各元素的同位素,从而推动了同位素化学这一边缘学科的迅速发展。同位素化学是研究同一元素由于核内不同中子数引起的电子能级改变所联系的化学效应。在这一研究领域中,同位素分离占着首要地位。它带动了对化学效应包括交换平衡和动力学以及分析分布和标记技术应用的研究。     

化学制氢技术研究进展

本文综述了化学制氢技术的新近研究进展.氢能作为一种很有应用前景的载能体,已得到越来越广泛的研究和应用.在化学制氢、电解水制氢、生物制氢这三种制氢模式中,化学制氢仍是近期主要的制氢方式,其中催化重整制氢仍然是大规模制氢的主流.随着燃料电池这一环境友好的发电方式在技术上的不断突破,诸如生物质制氢、金属置换制氢、太阳能制氢、金属氢化物制氢等许多其他的化学制氢技术得到了迅速的发展,并将伴随着燃料电池、氢燃料发动机等技术的发展和应用,一同步入氢能时代.     

甲醇-H2能源体系的催化研究:进展与挑战

甲醇是优异的储氢化合物,质量储氢密度高达12.5%。甲醇-氢能源体系着力于解决氢能应用中储存和输送的瓶颈问题,助力氢能的推广和应用。甲醇高效高选择性原位产氢是甲醇-氢能源体系中的重要环节。基于此,本文介绍了甲醇制氢催化研究的最新进展和面临的挑战。从甲醇储氢的优势、经济合理性出发,结合笔者自身研究情况,对甲醇储氢-原位制氢的方式、应用形式及重整产氢催化剂的结构和催化机理研究进行了梳理、总结。期望为甲醇-氢能源体系的催化研究提供参考,促进氢能走向实用。     

高容量储氢材料LiBH_4的研究现状与发展趋势

储氢技术是推动氢能大规模应用的关键技术,特别是在车载氢燃料电池应用领域.以轻质元素构成的新型高容量储氢材料LiBH_4是固态储氢材料领域的研究热点.然而,热力学稳定性高、动力学差和可逆条件苛刻限制了LiBH_4储氢材料的广泛应用.本文综述了LiBH_4的吸放氢行为及其去稳定化、催化、纳米限域和元素替代等改性方法的最新研究现状,明确了LiBH_4储氢材料所面临的关键性问题,同时展望了可能的发展趋势.     

3,4,5-三羟基苯甲酸二聚体氢键结构性质

分子间相互作用在生物和材料等科学中发挥着关键作用,研究分子间相互作用的本质意义重大。氢键是分子间相互作用的一种主要形式,在确定分子构象和晶体结构以及生物分子尤其是核酸和蛋白质的结构功能中起着重要作用[1-3]。苯甲酸衍生物广泛存在于生物大分子内,与生物活性离子通过氢键作用等改变生物活性分子的活性功能,研究苯甲酸衍生物分子间氢键相互作用对于了解生物体内的化学现象具有重要意义。研究表明菱角的抗肿瘤作用明显,实验上已经从菱角中成功提取了活性单体化合物:3,4,5-三羟基苯甲酸二聚体[4],理论研究标题化合物的氢键结构与氢…     

The combination of transition metal ions and hydrogen-bonding interactions

This feature article presents an overview of the types of hydrogen bonding interactions involving metal complexes and their functional effects. It shows with recent examples why hydrogen bonds have become a crucial functional and structural element in modern inorganic chemistry. The relevance of this combination in tackling current chemistry challenges such as energy production and the development of new materials and more effective catalysts, sensors and medicines is illustrated.     

基于氢键的自组装超分子体系

氢键自组装超分子是超分子体系中相对较新颖和引人注意的领域,它在化学和生物体系中占据非常重要的位置。本文主要介绍目前文献报道的一系列由不同氢键缔合方式形成的自组装超分子。     

基于氢键的自组装超分子体系

氢键自组装超分子是超分子体系中相对较新颖和引入注意的领域，它在化学和生物体系中占据非常重要的位置。本文主要介绍目前文献报道的一系列由不同氢键缔合方式形成的自组装超分子。     

苝二酸酐与嘧啶衍生物的氢键组装

Semi-empirical AM1 method was used to study 1:1 and 1:2 hydrogen bond complexes formed with perylene dianhydride and pyridine derivatives. The weak interaction energy become bigger as the number of hydrogen bonds increases. The donor groups on the host and electron-withdrawing groups on the guest molecules favor hydrogen bonding interactions, and the formation of hydrogen bonding leads to electron density flow from the host to the guest molecules. Electronic spectra of these complexes were computed using INDO/SCI method. Blue-shift of the electronic absorption spectra for the complexes, comparing that of the host,takes place, and the first peaks for different complexes changed slightly. These are in agreement with the experimental results. The cause of blue-shift was discussed, and the electronic transitions were assigned based on theoretical calculations. The potential curve of double proton transfer in the complex was calculated, and the transition state and activated energy relative to the N-H bond were obtained.     

核化学与放射化学的研究进展

在我国核能快速发展的新形势下,新型核能资源的开发、乏燃料后处理、放射性废物处理与处置等核燃料循环化学研究日益活跃。随着科学技术的不断发展,离子加速器、反应堆、各种类型的探测器和分析设备、以及计算机技术等的发展,核化学与放射化学研究的范围和成果在不断扩展和增加,如核安全、环境放射化学、放射分析化学、放射性药物与标记化合物等,研究成果对于国防建设、核能发展、核技术应用等方面具有重要支撑作用。本文综述了近年来国内在上述领域所取得的研究进展。共引用参考文献161篇。     

Halogen bonding in polymer science: towards new smart materials

The halogen bond is a special non-covalent interaction, which can represent a powerful tool in supramolecular chemistry. Although the halogen bond offers several advantages compared to the related hydrogen bond, it is currently still underrepresented in polymer science. The structural related hydrogen bonding assumes a leading position in polymer materials containing supramolecular interactions, clearly indicating the high potential of using halogen bonding for the design of polymeric materials. The current developments regarding halogen bonding containing polymers include self-assembly, photo-responsive materials, self-healing materials and others. These aspects are highlighted in the present perspective. Furthermore, a perspective on the future of this rising young research field is provided.

The incorporation of halogen bonding into polymer architectures is a new approach for the design of functional materials. This perspective emphasizes the current development in the field of halogen bonding featuring polymer materials.     

Hydrogen bonding between formic acid and water: complete stabilization of the intrinsically unstable conformer

We studied hydrogen bonding between formic acid (FA) and water in solid argon and identified the first water complex with the higher-energy conformer cis-FA. In sharp contrast to cis-FA monomer, cis-FA interacting with water is very stable at low temperatures, which was explained by strong O-H...O hydrogen bonding. These benchmark results show that hydrogen bonding can terminate proton tunneling reactions and efficiently stabilize intrinsically unstable conformational structures in complex asymmetrical hydrogen-bonded networks. This general effect occurs when the energy difference between conformers is smaller than the hydrogen bond interaction energy, which opens perspectives in chemistry on intrinsically unstable conformers.     

褐煤中水分的原位漫反射红外光谱研究

采用漫反射红外光谱(DRIFT)法,以140℃时褐煤的单光束图为背景研究了两种褐煤中的水分.结果表明,褐煤中水分的含量与光谱图相应区域的积分面积呈线性关系;在计算煤中水分形成的氢键键能的基础上,讨论了水分与煤表面间的氢键相互作用;根据DRIFT谱,将煤中的水分分为游离态的水与以弱氢键与煤表面结合的水和与煤形成强氢键的水.低于80℃时主要脱除前者,而高于80℃则主要脱除后者.     

Halogen Bonding or Hydrogen Bonding between 2,2,6,6-Tetramethyl-piperidine-noxyl Radical and Trihalomethanes CHX3 (X=Cl,Br, I)

The halogen and hydrogen bonding complexes between 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-noxyl and trihalomethanes (CHX₃, X=Cl, Br, I) are simulated by computational quantum chem-istry. The molecular electrostatic potentials, geometrical parameters and interaction energy of halogen and hydrogen bonding complexes combined with natural bond orbital analysis are obtained. The results indicate that both halogen and hydrogen bonding interactions obey the order Cl相似文献   

氢键准则在DMSO水溶液中应用的评价

利用分子动力学模拟方法, 分别采用几何准则和能量准则分析了不同浓度下的二甲基亚砜(DMSO)水溶液的氢键统计和动力学等特性. 结果显示, 两种氢键准则可以很好地反映出溶液的氢键性质随浓度的变化趋势. 通过分析比较发现, 由于几何准则不能有效地排除具有弱对势能的分子对, 因此其统计的氢键数量要大于能量准则的结果.此外, 能量准则对于分子间相对取向的区分存在不足, 进而引起氢键寿命的计算结果偏大.因此,为使氢键分析更加准确, 本文建议使用几何-能量混合型氢键准则.