毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量

用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。     

气相色谱法用于樟脑酚液的定量研究

建立了樟脑酚液中樟脑、苯酚的气相色谱定量法。樟脑的平均回收率为99.89％,RSD=0.71％(n=6);苯酚的平均回收率为100.1％.RSD=0.61％(n=6)。     

毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量

 用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。     

高效液相色谱法测定灭尔痛片的组分含量

采用高效液相色谱法同时测定灭尔痛片中对乙酰氨基酚、异丙基安替比林、及咖啡因３种成分的含量。色谱条件为：ＯＤＳ柱，甲醇＋水（６０＋４０）为流动相，检测波长为２５４ｎｍ。方法线性范围分别为：２４～１２０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９７６）；１２～６０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）；４～２０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０９９９４）。各组分的平均回收率（ｎ＝６）分别为：１００３％，ＲＳＤ＝０４２％；９９７％，ＲＳＤ＝０６９％；９９２％，ＲＳＤ＝０４６％。该法操作简便、快捷，结果准确。     

线性迭代法同时测定小儿退热灵片中乙酰水杨酸和苯巴比妥的含量

本文利用线性迭代法同时测定了小儿退热灵片中乙酰水扬酸和苯巴比妥的含量。乙酰水杨酸的回收率为９９．６％（ＲＳＤ＝０．５８％，ｎ＝６），苯巴比妥的回收率为１００．４％（ＲＳＤ＝１．６６％，ｎ＝６）。本法测定结果与黑龙江省药品标准方法测定结果基本一致，本法简单，快速，适合该剂剂中两组份的同时测定。     

离子对高效液相色谱法分析注射用新灭菌

建立了离子对高效液相色谱法分离与测定复方制剂（新灭菌）中的羟氨苄青霉素及氟氯青霉素含量法。采用Ｃ８．１０μｍ，４．６×２００ｍｍ柱（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ），以含１．４％十六烷基三甲基溴化铵的ｐＨ６．５磷酸盐缓冲液－乙腈（６８＋３２）为流动相，在紫外检测器２５４ｎｍ波长处检测，线性范围为０．２５～２ｍｇ／ｍＬ，ｒ＝０．９９９９（ｎ＝５），羟氨苄青霉素及氟氯青霉素平均回收率分别为９９．５％及１００．７％（ｎ＝５）。精密度：羟氨苄青霉素及氟氯青霉素日内（４ｈ）平均ＲＳＤ（相对标准偏差）均为０．８％（ｎ＝１５），日间（２ｈ）平均ＲＳＤ分别为０．６％和０．７％（ｎ＝３）。     

荧光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠的含量

本文研究了用荧光分光光度法直接测定环境水中苯酚和十二烷基苯磺酸钠（ＳＤＢＳ）二种水中污染物。在ｐＨ〉１１直接测定ＳＤＢＳ含量，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，检出限４．４ｎｇ／ｍＬ，线性范围０￣２．２μｇ／ｍｌ。在ｐＨ＝６，波长为λｅｘ／λｅｍ＝２３０／２９５ｎｍ，测得二者合量，从合量中减去ＳＤＢＳ含量即得苯酚含量，检出限４．０ｎｇ／ｍｌ，线性范围０￣０．８５μｇ／ｍＬ，回收率达９９％￣     

微量汞分析的探讨

应用原子吸收分光光度法对微量汞分析进行了探讨，在灯电流为６或７ｍＡ检测波长为２３５．７ｍ样品浓度在０．１～５．０μｇ范围内线性关系良好，ｒ＝０．９９９９５，平均回收率９８．９３％，ＲＳＤ＝０．４７％，证明本法测定微量汞准确度高，稳定性好，值得推广使用。     

注射用舒尔哌酮的高效液相色谱分析

建立了高效液相色谱法分离与测定复方制剂舒尔哌酮中斯巴坦及头孢哌酮的含量。采用Ｃ_（１８），１０μｍ，４．６ｍｍ×２５０ｍｍ（大连化物所Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ）柱，以０．２５％三乙胺溶液（用磷酸调ｐＨ６．０）＋乙腈（８６．５＋１３．５）为流动相，在紫外检测器２１０ｎｍ波长处进行检测，线性范围０．０５～０．６ｍｇ／ｍＬ，γ＝０．９９９９（ｎ＝５），精密度：斯巴坦及头孢哌酮的日内平均ＲＳＤ分别为０．６％及０．７５％（ｎ＝１８），日间平均ＲＳＤ分别为０．８６％及０．８７％（ｎ＝１２）。     

高效液相色谱法测定非诺贝特含量

以甲醇－水（９５：５,Ｖ／Ｖ）为流动相,用ＯＤＳ柱以高效液相色谱法测定非诺贝特含量。紫外检测波长为２８６ｎｍ。非诺贝特在浓度为０．０４－０．２０ｇ／Ｌ间线线性关系良好。重复进样ＲＳＤ＝０．１４％,最低检出浓度为０．１０ｍｇ／Ｌ,平均回收率为９９．６６％。     

二阶导数光谱测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

本文采用二阶导数光谱法，测定呋麻滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量，排除了呋喃西林的干扰，方法简单，快速，准确。平均回收率为９９．５％（ｎ＝８），ＳＤ＝０．７３，ＣＶ＝０．７３％。\     

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量

用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００,线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％,薄荷脑为９９．０１％,异龙脑为９９．６９％,龙脑为１０１．９％。     

阿斯美胶囊中四种组分的高效液相色谱分析

建立了反相高效液相色谱法测定阿斯美胶囊中氨茶碱、盐酸甲氧非那明、马来酸氯苯那敏及那可汀四种组分的含量。色谱柱为ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ８，５μｍ，２００ｃｍ×４０ｍｍＩＤ，流动相为体积分数０５％的三乙胺溶液（磷酸调节ｐＨ５５）＋乙腈＋甲醇（５５０＋３６８＋８２），检测波长为２６４ｎｍ，线性范围分别为：氨茶碱３１２５～２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９６，盐酸甲氧非那明１５６２５～１２５０ｍｇ／Ｌ，γ＝１００００，马来酸氯苯那敏２５～２００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９，那可汀８７５～７００ｍｇ／Ｌ，γ＝０９９９９；回收率（ｎ＝３）分别为１０１２％，１００８％，９９９％，９９５％；精密度：日内平均ＲＳＤ（ｎ＝６）分别为０７％，０４％，０４％，０６％；日间平均ＲＳＤ（ｎ＝３）分别为１０％，１０％，１１％，１２％。     

旋光法测定胃肠透析盐中甘露醇的含量

本文根据甘露醇与钼酸铵的络合物具有旋光性这一特点，用旋光法测定胃肠透析盐中甘露醇的含量。结果表明甘露醇浓度在０．４－１．６ｇ／１００ｍＬ范围内与旋光度呈良好的线性关系（ｒ－０．９９９３），回收率为１００．７４％（ｎ＝５，ＲＳＤ＝０．４５％）。方法较为简便，快速，准确。     

测定玻璃体和房水中维拉帕米含量的高效液相色谱法

研究了用ＨＰＬＣ 测定兔眼玻璃体和房水中维拉帕米含量的方法。用丙咪嗪为内标， 采用Ｓｐｈｅｒｉｃａｌ Ｃ１８色谱柱分离， 以甲醇－ ０ ．０４ ｍｏｌ／Ｌ 醋酸铵－ 乙腈－ 二乙胺（ 体积比１ ∶１ ∶０ ．５ ∶０ ．０２） 为流动相， 检测波长为２７８ｎｍ 。样品用正己烷－ 异丁醇提取后进样， 分析速度快。 样品及内标的保留时间分别为４ ．６３ ｍｉｎ 及９ ．２３ ｍｉｎ ； 线性范围为２ ．５ ～１００ ｍｇ／Ｌ， 相关系数ｒ 为０ ．９９９ ７ 。方法的回收率为１００ ．３ ％ （ ｎ ＝ ５） ，ＲＳＤ 为３ ．６３％ ， 日内ＲＳＤ 为０ ．５ ％ ～３ ．６１ ％ ， 日间ＲＳＤ 为３ ．７５ ％ ～４ ．８０ ％ ， 最低检测质量浓度为０．２５ ｍｇ／ Ｌ。 应用该法测定了创伤家兔玻璃体和房水中维拉帕米浓度的变化。     

高效液相色谱法测定吲哚美辛控释胶囊的血药浓度和生物利用度

采用ＯＤＳ柱,甲醇－稀磷酸溶液（７６２４）为流动相,２６０ｎｍ为检测波长,建立了测定血浆中吲哚美辛浓度的高效液相色谱法,并测定了吲哚美辛控释胶囊炎痛康的血药浓度。结果表明,血浆中吲哚美辛浓度在０．１２５～５．０ｍｇ／Ｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９６）,检测限６２．５μｇ／Ｌ（Ｓ／Ｎ＝３１）,平均回收率为１００．４％,日内和日间ＲＳＤ均小于５％。１１位受试者单剂量口服炎痛康后的相对生物利用度为１０２．３８％。     

羟肟酸法快速测定食用油主要营养必需脂肪酸

建立了用ＨＰＬＣ简便快速测定食用油主要营养必需脂肪酸的羟肟酸法。样品一步衍生成羟肟酸上机分析,不需分离纯化。线性范围为０．０５～０．６０ｇ／Ｌ,回收率９６．９３％,ＲＳＤ＝１．８０％（ｎ＝４）,日内和日间ＲＳＤ分别为１．２４％和１．６２％（ｎ＝６）。比较１８∶３,１８∶２和１８∶１的甲酯与相应的三脂肪酸甘油酯标准品衍生的标准曲线,发现二者转化率均相差近一倍,回收率实验和样品实测结果亦证实,选取甲酯标准品衍生作标准曲线用于油脂定量是不合理的。     

高效液相色谱法测定非洲刺李提取物中阿魏酸二十二烷酯

建立了非洲刺李提取物中阿魏酸二十二烷酯含量测定方法。采用ＳｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８柱,以甲醇为流动相,检测波长３２６ｎｍ,柱温４０℃,线性范围１０～１００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９５）。平均回收率９８．４％,ＲＳＤ为１．９８％。方法准确可靠,重现性好。     

反相离子对色谱法测定制剂中的舒必利

建立了反相离子对色谱用于测定制剂中舒必利的含量。采用Ｃ８柱，流动相为３５％甲醇－６５％的０．１ｍｏｌ／Ｌ甲酸铵缓冲液（含已烷磺酸钠，ｐＨ＝３．５），检测器ＵＶ２９０ｎｍ，片剂中舒必利平均回收率为９８．８８％￣１００．９２％，样品测试日内及日间ＲＳＤ分别为１．０４％￣２．２９％及１．８５％￣３．０２％。     

5-(对-羟基苯基):-5-苯基乙内酰脲的反相高效液相手性分离测定法

以β－ＣＤ为手性流动相添加剂、苯巴比妥为内标,于ＦＬＣ－Ｃ８反相柱上建立了鼠肝微粒体中５－（对－羟基苯基）－５－苯基乙内酰脲（ｐ－ＨＰＰＨ）外消旋体的拆分方法。测得ｐ－ＨＰＰＨ对映体的线性范围为０．５～１１０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９６）;最低检出量为５ｎｇ（Ｓ／Ｎ＝３）;Ｓ－ｐ－ＨＰＰＨ的回收率为９３．６％±２．８％,Ｒ－ｐ－ＨＰＰＨ的回收率为９４．７％±１．８％;日内和日间精密度ＲＳＤ值均小于２％。所建立的方法具有结果准确、操作方便等特点。