中草药注射液中微量草酸的气相色谱法测定

中草药注射液在生产过程中因提取液pH值控制不好,有可能将生药中草酸溶出,使血液脱钙而不凝固或形成水不溶性草酸钙引起血栓。目前中草药注射液中草酸含量各省药品标准均无检查方法。本文提出用乙醇-硫酸液将注射液中草酸衍生为草酸二乙酯,然后以十八烷为内标用气相色谱法测定。在本文记载的色谱条件下,草酸在0.02～0.5μg范围内呈线性,线     

衍生化-气相色谱法测定糖浆剂中苯甲酸与苯甲酸钠含量

苯甲酸与苯甲酸钠通常用作糖浆剂的防腐剂,中国药典85年版规定其限度为0.3％。测定方法为酸碱滴定法,文献报道用气相色谱法。由于苯甲酸极性强,色谱峰拖尾严重,为了降低极性,增加挥发性,本文将其衍生为甲酯。实验表     

气相色谱法测定马铃薯及甜菜中残留甲基异柳磷

本文建立了用气相色谱法测定马铃薯及甜菜中残留甲基异柳磷的方法。本法采用2%0V_(17)色谱柱,火焰光度检测器。甲基异柳磷线性良好,回收率可达95%以上,样品提取液可不经净化而直接进样、操作简便,重复性好。     

毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量

用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。     

气相色谱法测定茶碱含量

茶碱(Theophylinum)化学名称为1,3-二甲基黄嘌呤,是一种用于支气管性和心脏性哮喘的常用原料药。中国药典规定的含量测定方法灵敏度低,文献报道用无水吡啶-0.05mol/L三甲基苯胺醋酸盐将茶碱衍生化后以氢火焰离子     

环氧化天然橡胶中环氧基团分布情况的研究

通过在胶乳状态下原位生成过氧甲酸制备环氧化天然橡胶（ENR），采用傅里叶变换红外光谱（FRIR）对环氧化天然橡胶的结构进行表征，核磁共振谱仪（NMR）和差示扫描量热仪（DSC）对环氧基团的分布进行了研究，结果表明，过氧甲酸能迅速地渗透到橡胶粒子的内部，使环氧化基团分布在整个橡胶粒子上，环氧基团在ENR分子链上是无规分布...     

毛细管气相色谱法测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量

 用５％Ｐｈ－Ｍｅ－Ｓｉｌｉｃｏｎｅ毛细管色谱柱，ＦＩＤ，二阶程序升温，以正十六烷作为内标物测定速效伤风胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因、马来酸氯苯那敏的含量。浓度线性范围：对乙酰氨基酚４～２０ｇ／Ｌ，咖啡因０．０８４～０．４２ｇ／Ｌ，马来酸氯苯那敏０．１５～０．７５ｇ／Ｌ。平均回收率（ｎ＝５）：对乙酰氨基酚９９．６２％（ＲＳＤ＝０．４４％）咖啡因９６．４６％（ＲＳＤ＝１．３２％），马来酸氯苯那敏９８．５５％（ＲＳＤ＝０．６５％）。     

石墨烯/天然橡胶复合材料结构与性能研究

采用乳液共混、机械共混及两者并用制备了石墨烯(GNs)/天然橡胶(NR)复合材料,采用扫描电镜(SEM)、X-射线衍射(XRD)仪、高阻仪、动态热机械分析(DMA)仪、万能拉力试验机、热重分析(TG)仪对材料微观结构与宏观性能的相关性进行研究。研究表明:相比于机械共混,乳液共混有助于GNs的均匀分散和导电网络的形成,GNs/NR复合材料表现出较优的机械和导电性能,定伸应力和导电率分别是机械共混法的3倍和100倍;乳液共混后的机械共混则破坏了原有的导电网络,复合材料导电率下降;随后的机械共混打乱了原有的网络结构,并促使了GNs片层的卷曲化,降低了GNs与NR的接触面积,复合材料的综合性能下降。     

高效液相色谱-电化学检测法测定脑组织中鬼臼甲叉甙

报道了用甲醇－水－乙酸（５６４１３,体积比）为流动相,在ＨｙｐｅｒｓｉｌＯＤＳ柱上以愈创木酚甘油醚为内标,采用电化学检测器（ＥＣＤ）测定人体脑组织中鬼臼甲叉甙含量。回收率９２．８７％,最低检测浓度为０．１ｍｇ／Ｌ,鬼臼甲叉甙在０．１～１０．０ｍｇ／Ｌ范围内呈线性,工作电压０．７０Ｖ。同时还对脑瘤患者脑组织中正常部位和肿瘤部分中鬼臼甲叉甙含量进行了测定。