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研究了双-(3-二苯基膦丙基)苯基膦铑氯化物Rh(ttP)Cl在不同溶剂中的31PNMR谱。结果表明,该络合物在二氯甲烷或氯仿中的化学位移和耦合常数发生很大改变,而在乙腈、DMF、DMSO等溶剂中则无变化,推测二氯甲烷和氯仿作为Lewis酸和Rh(ttp)Cl反应,生或新络合物,建议在研究金属络合物x-射线衍射结构和NMR数据相关性时应避免使用二氯甲烷和氯仿。 相似文献
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采用1H、13C NMR、同核相关谱(gCOSY)、异核相关谱(gHSQC)和远程偶合谱(gHMBC)等多种核磁方法研究了一种脒基碳酸氢盐化合物N, N′-双十二烷基乙脒基碳酸氢盐的结构和构型,证明了该化合物具有两种不同的构型:A[E, Z]和B[E, E],完成了该化合物两种构型中1H、13C NMR谱带的归属. 并考察了不同温度、不同极性溶剂(CDCl3和DMSO-d6)对此化合物两种不同构型比例变化的影响. 表明了N, N′-双十二烷基乙脒基碳酸氢盐在溶剂CDCl3中存在两种构型A和B, 随着温度的升高,构型B的比例增加. 在溶剂DMSO-d6中只存在一种构型A. 相似文献
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报道N,N'-二羧甲基大环醚双内酯(1-4)1H NMR溶剂效应,1H NMR跟踪的稳定性研究,溶剂极性影响标题化合物构象互变而表现为13C谱线特征. 相似文献
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三环已基羧酸锡的13C和119Sn NMR研究 总被引:2,自引:2,他引:0
测定了33个三环己基脂肪族和芳香族羧酸锡在非配位溶剂(CDCl3)中的13C和119Sn NMR谱。结果表明:化学位移δ(119Sn)值主要由锡原子的配位数决定,结构上微小的变化。都能在δ(119Sn)值上明显地表现出来。讨论了不同类型化合物间NMR参数间的关系。 相似文献
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利用酯3的肼解合成出了8个2-芳氧甲基苯并咪唑-1-乙酰肼(4). 其中4c、4d、4f和4g是新化合物. 利用元素分析、IR 和1H NMR谱对目标化合物4进行了结构表征. 利用2D NMR谱(包括1H-1H COSY、HSQC、HMBC 和 NOESY) 对代表化合物4e进行了1H 和13C NMR的归属及空间结构确定. 通过变温实验和溶剂实验(DMSO-d6 和CDCl3)研究了化合物4e的互变异构. 实验结果表明,室温下,DMSO中,目标化合物4存在着酮式和亚胺醇式这两种异构体的互变,其中酮式占 88.2%~92.6%;而在CDCl3中,仅以亚胺醇形式存在. 相似文献
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本文测定了N(,N′)-(二)对甲苯磺酰基大环醚双内酯(附图11~6),N,N′-二羧甲基大环醚双内酯和大环胺双内酰胺(图18~2),4′-丹磺酰氨基苯并冠醚(图113~16)等十八个新冠醚的~1H,~(13)C NMR谱并进行了归属。作者发现,随着冠醚环的增大,冠1~6的次甲基b和冠8~11的次甲基a、b、c的~1H化学位移向低场移动,当冠环增大至21~24员时,这种偏移趋于极限。溶剂对8~11化合物的~1H NMR影响表明,次甲基a、b、c的~1H位移随溶剂的极性增大而增大,次序为:CD_3COOD>PY-d_5≥D_2O>>CD_3OD>CD_3CD_2OD>DMF-d_6>DMSO-d_6。 相似文献
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用一维1H、13C NMR谱、DEPT 13C NMR谱、选择性远程DEPT 13C NMR、1H-1H COSY和13C-1H COSY二维核磁共振技术研究了南海海绵Dysidea fragilis中的两个倍半萜herbadysidolide(1)和furodysinin lactone(2),确认了化学结构,并对其13C NMR和1H NMR谱进行了归属.药理活性试验表明:1和2具有一定的心血管活性. 相似文献
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通用的NMR软脉冲单元研制 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了一种较为通用的NMR软脉冲激发单元(SEU)的设计方案,它具有结构简单、易于自行研制、成本低廉和性能优异的特点,详细讨论了各个主要部件的研制问题,最后给出NMR实验结果. 相似文献
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选择性远程DEPT NMR新技术用于culantraramine结构鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
从中草药勒党植物中分得一个生物碱,选择性远程DEPT NMR新技术用于识别谱峰,连接被季碳、杂原子分隔的质子自旋系统,确定其结构如(1)所示。 相似文献
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采用柱色谱法从延龄草中分离得到两个甾体皂苷化合物,即(25S)-27-羟基-偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(25S)-27-hydroxy-penogenin-3β-O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→4)-[O-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)]-O-β-D-glucopyranoside, 1} 、(25S)-27- 羟基- 偏诺皂苷元-3β-O-α-L- 吡喃鼠李糖基-(1→4)-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(polyphylloside III, 2),应用1H NMR,13C NMR,DEPT,HSQC,HMBC,1H-1H COSY 和NOESY NMR 技术进行结构解析,并对化合物1,2 的1H NMR,13C NMR 数据进行全归属. 相似文献