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过渡金属催化高选择性膦氢化反应 总被引:1,自引:1,他引:0
本文总结了过去几十年特别是近15年来过渡金属催化下各种含磷-氢键的膦氢化合物对炔烃的高选择性膦氢化反应,详尽叙述了其发现、发展和现状.自1996年来,过渡金属催化高选择性膦氢化反应研究工作发展迅速,各种高选择性膦氢化反应不断开发,目前已具有底物适用范围广、过渡金属催化剂活性高、反应选择性高、原子经济性高、以及能满足不同合成需求等优点,并逐步向反应条件温和化、金属催化剂简单化、无配体化、合成步骤简易化以及原料催化剂成本低价化方向发展.虽然如此,至今仍缺乏关于本研究全面的综述和介绍,希望本文可以弥补文献缺陷,对过渡金属催化高选择性膦氢化反应研究有个客观全面的介绍.过渡金属催化烯烃的不对称膦氢化反应合成碳手性或磷手性的光学活性有机磷化合物作为相关研究中的起步最晚的分支,本文也将作阶段小结. 相似文献
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按照配体类型划分,系统总结了已知环丙烷骨架含膦(包括单膦、双膦、膦-杂原子及三膦)配体及其在过渡金属催化中的应用.环丙烷具有成为优势膦配体骨架的潜力:一方面,环丙烷骨架具有刚性的平面结构,三个碳原子上的取代基具有联动关系;另一方面,环丙烷的结构拉大了其碳上取代基的键角,增大了这些取代基的几何结构可调性;此外,环丙烷的构筑方法多样而且有效,这为环丙烷膦配体的结构多样性合成提供了得天独厚的条件.然而,迄今以环丙烷为核心骨架的膦配体报道很少,其应用亦有待挖掘.希望能够引起研究者们对于环丙烷骨架含膦配体的重视,推动过渡金属催化领域的发展. 相似文献
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钯等过渡金属催化的卤代芳烃和胺的偶联反应 总被引:4,自引:0,他引:4
综述了钯等过渡金属催化的卤代芳烃或芳基碘酸酯和胺的偶联反应以及催化这 一新反应的催化剂的发展和应用。用于该反应的配体由P(o-tolyl)3发展到BINAP 及二烷基芳基膦,基底物由溴代芳烃扩展到经济易得的氯化芳烃及碘酸酯和各种胺。 相似文献
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综述了过渡金属催化和无过渡金属催化的、以芳基(三氟乙基)三价碘盐为三氟乙基化试剂的三氟乙基化反应的研究进展.在这些反应中,大量不同类型的N-, O-, S-以及C-亲核性底物在温和的条件下被三氟乙基化.相比于其他三氟乙基化试剂,芳基(三氟乙基)三价碘盐具有更高的亲电反应活性.特别值得一提的是,双(三氟甲磺酰)亚胺芳基(三氟乙基)三价碘盐微溶于水、在水中稳定存在,并且可以在水溶液中对氨基酸衍生物和肽类化合物进行直接的三氟乙基化反应.将芳基(三氟乙基)三价碘盐用于芳烃的三氟乙基化反应时,它能够很好地克服反应使用其他试剂时带来的不足.这些研究成果也证明了过渡金属催化芳基(三氟乙基)三价碘盐进行直接的三氟乙基化反应的可能性. 相似文献
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N—芳基—α—氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
N-芳基-α-氨基苄基膦酸的合成及对钢铁的缓蚀性能研究朱传方高新蕾肖海燕(华中师范大学化学系武汉430070)用于金属螯合和缓蚀的含氮烃基膦酸主要是应用甲醛、胺、亚磷酸酯(或亚磷酸)通过Mannich反应得到[1,2]而应用其它的醛尤其芳醛与胺合成膦... 相似文献
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2-芳基乙酸及乙酸酯具有显著的生物生理活性[1],是合成异黄酮[2]、异喹啉[3]衍生物的重要原料.苯乙腈水解法、苯乙酰胺水解法都曾用于芳基乙酸的合成[4].二羰基化合物的直接芳基化是合成该类化合物的最直接有效的方法.这些方法一般需要过渡金属催化剂的催化和配体的参与[5]. 相似文献