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新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na_2B_4O_7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表面活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(Ⅰ)生成稳定的2∶1红色配合物,红色配合物的λ_(max)=540nm,表观摩尔吸光系数ε_(540)=1.10×10 ̄5L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。Ag量在0-10μg/25mL符合比尔定律。方法用于工业废水中痕量Ag的测定,结果满意。 相似文献
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双波长倍增差示法测定双嘧啶片中磺胺嘧啶和甲氧苄啶的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
本论述了双波长倍增差示法同时测定了双嘧啶片中磺胺嘧啶(SD)和甲氧苄啶(TMP)的含量,本法是基于测定标准溶液SD(8~14)×10^-6g/mL,TMP(1~2)×10^-6g/mL,和样品溶液在242.5nm和228.0nm处的吸收度。SD和TMP的平均回收率与RSD分别为100.60%,0.33%,和98.27%,1.58(n=20)。本法简便快捷,结果满意。 相似文献
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本文讨论了用连续CO_2激光器蒸发地质粉末样品,ICP-AES测定Ba和Sr。在样品中加入适量的粘合剂和石墨粉混匀压饼,用激光全部蒸发。在蒸发室出口处加入了一只多层多孔过滤器,一定程度上改善了系统长时间工作的稳定性。对影响激光采样和ICP-AES分析性能的参数进行了研究。实验结果表明,连续激光蒸发地质粉末样品、ICP-AES测定Ba、Sr,大部分分析结果满意。在选择的系统条件下,Ba、Sr的检出限分别为2.6μg·g ̄-1和3.0μg·g ̄-1;精密度RSD分别为6.3%(470μg·g ̄-1)和5.6%(52μg·g ̄-1) 相似文献
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为研制百焦耳级KrF激光放大器,发展MOPA系统,我们用自探测法在百焦耳级电子束泵浦KrF激光装置上进行了激光放大器的增益与吸收的测量。泵浦率约为0.67MW/cm ̄2,激光介质为89.6%Ar:10%Kr:0.4%F_2的混合气体,总气压0.25MPa,实验测得激光放大器的小信号增益系数g_0=6.6%cm ̄(-1)、非饱和吸收系数α_n=0.93%cm ̄(-1)、饱和光强I_s=2.5MW/cm ̄2。 相似文献
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银—2—羧基—4—溴苯基重氮氨基偶氮苯—TritonX—100—SDS显色体系的研究及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
新三氮烯类试剂之一,2-羧基-4-溴苯基重氮氨基偶氮苯,在pH11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100及阴离子表成活性剂SDS的共同存在下,可与Ag(I)生成稳定性的2:1红色配合物,红色配合物的λmax=540nm表观摩尔吸光系数ε=540=1.10×10^5L.mol^-1.cm^-1,Ag量在0-10μg/20mL符合比尔定律,方法用于工业废水中 相似文献
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催化光度法测定痕量铁的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
本文研究了在pH4.5的HAc-NaAc介质中,有非离子表面活性剂TritonX-100存在下,痕量铁催化水中溶解氧氧化双硫腙褪色的指示反应,建立了胶束增溶催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。方法的线性范围为0-1.5μg/25mL,检出限为1.6×10 ̄(-10)g/mL。用于人发中痕量铁的测定,结果满意。 相似文献
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析相光度法测定铁(Ⅲ)的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本研究了铁(Ⅲ)-PEG(聚乙二醇-2000)-铬锖R-Na2SO4体系的上光度法并应用于测定Fe(Ⅲ)。最适酸并为4.5 ̄6.5(NaAc-HAc)缓冲溶液,其络合物的最大吸收位于560nm,表观摩尔吸光系数为5.36×10^4L·mol^-1·cm^-1,Fe(Ⅲ)浓度在0 ̄4μg范围内服从比尔定律,铁与铬菁R形成组成为1:2的稳定络合物。该方法用于蔡叶中铁的测定,获得了满意的结果。 相似文献
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本文建立了火焰原子吸收光谱法测定对氨基乙酰苯胺中的铁的方法。样品用酸分解或灰化处理后进行酸溶。采用氧化性空气/乙炔火焰,于248.3nm波长进行测定,24种金属离子不干扰铁的测定,其特征浓度为0.075μg/mL/1%吸收,DL(3S)为0.014μg/mL,RSD(n=11)为0.72%,标准回收率为98%-103%。本方法与ICP-AES法及分光光度法测定结果一致。 相似文献
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本文介绍锌和邻二氮菲-溴甲酚绿在氨性缓冲液中形成三元配合物增溶于聚乙烯醇PVA_(124)体系,直接在水相中测其吸光度。配合物最大吸收位于612nm处,表观摩尔吸光系数ε_(612)=1.63×10 ̄6L·mol ̄(-1)·cm ̄(-1)。锌浓度在0-1.2μg/25mL范围内与吸光度呈线性关系。用此法分析良/恶性肿瘤细胞切片中锌含量,获得良好的结果。 相似文献
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ICP-AES法直接测定仲钨酸铵中钠、钾含量 总被引:1,自引:0,他引:1
采用样品溶解后基体匹配ICP-AES法直接测定了仲钨酸铵中Na,K含量,实验表明,当选用较低的RF入射功率时,待测元素的分析线信背比较高,基体干扰较小,本方法回收率在94% ̄109%之间。Na、元素的测定下限分别是:0.013,0.079μg/mL。 相似文献
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0.53μm激光产生的超热电子的实验观测 总被引:1,自引:1,他引:0
介绍了在“神光”I号装置上利用波长0.53pμm、脉宽τ约750ps、能量60~230J激光(靶面激光强度1×10 ̄(13)~5×10 ̄(15)W/cm ̄2)照射Au盘靶和Au拄黑腔靶产生超热电子的实验观测结果与分析。实验测量10keV以上硬X光谱和通量表明:采用倍频激光可以使超热电子能量明显比基频光小一个量级左右,超热电子温度T_h、热电子温度T_e均降低一半左右,受激Raman散射光能量E_(SRS)减少二个多量级。在我们的实验条件下,Au盘靶(等离子体定标尺度L≤100μm)产生超热电子的主要机制可能是双等离子体衰变和共振吸收,此外还有受激Raman散射(n≈n_c/4),100μm<L≤240μm超热电子产生的主要机制是TPD,此外还有SRS(n≈n_c/4);黑腔靶(L≥300μm)超热电子产生的主要机制是SRS(n<n_c/4)。 相似文献
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应用 ̄1HNMR技术推定了新合成的二(3-取代X基-2,4-戊二酮).N-甲基乙二胺合钴(Ⅲ)配合物:[Co(Xacac)_2(Me-en)]ClO_4(X=CH_3、Cl、NO_2)的Δ(R)∧(S)和Δ(S)∧(R)异构体的空间构型,测定了各配合物异构体手性配位氮原子上的重氢化速率常数k_D值(34.0℃).结果表明,取代基X对k_D值有着显著影响。 相似文献
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二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定微量Cu(Ⅱ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了新显色剂二溴邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(DB-O-CDAA)与铜(Ⅱ)的显色反应及分析应用,研究结果表明,在TrtionX-100的存在下,于pH10.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,Cu(Ⅱ)与试剂形成1:2的红色配合物,配合物λmax=530nm,表观摩尔吸光系数为1.08×10^5L/mol.cm,铜量在0-0.32μg/mL,范围内遵循比尔定律,方法用于合金及合成水样中微量 相似文献
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碳氢碳氟表面活性剂混合胶束的NMR和ESR研究 总被引:6,自引:0,他引:6
用NMR,ESR和表面张力测量研究了3-十二烷氧基-2-羟丙基磺酸钠(SDEHS)与全氟辛酸钠(SPFO)混合溶液微环境性质,表面张力测定表明长链烷基磺酸盐中嵌入羟丙基后,其表面活性提高,而与SPFO混合溶液的表面活性高于单一的SDEHS和SPFO,NMR和ESR研究表明,SDEHS的碳氢链与SPFO的碳氟链之间有强烈的相互作用,SDEHS与SPFO形成混合胶束,混合胶束“界面”的微观粘度较SDE 相似文献