2,6—二（苯并咪唑—2）吡啶钌配合物的^13C—NMR与电子转移作用

用＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关法测定并归属了２，６－二（苯并咪唑－２）吡主其钌配合物「Ｒｕ（Ｈ２Ｂｚｉｍｐｙ０２」＾２＋的＾１３Ｃ－ＮＭＲ。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值可以分析出配合物中电荷分布的变化情况，进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。     

5—Meng氧基—3,4—二取代丁烯内酯NMR的研究

报道了光学纯５－（１－Ｍｅｎｇ氧基）－３，４－二取代２（５Ｈ）－呋喃酮的＾１Ｈ ＮＭＲ和＾１３Ｃ ＮＭＲ数据，研究了不同取代基对结构以及核磁参数的影响。     

雷公藤精（Wilforgine）的2D NMR研究

用２Ｄ ＮＭＲ（＾１Ｈ－＾１ＨＣＯＳＹ，＾１Ｈ－＾１３Ｃ ＣＯＳＹ，ＴＯＣＳＹ，ＮＯＥＳＹ和ＣＯＬＯＣ）技术研究了从雷公藤中分离到的雷公藤精，对＾１Ｈ和＾１３Ｃ谱进行了归属。     

一种环烯醚萜甙（8—O—acetyl—shanzhiside methylester）的2D NMR

利用二维核磁共振技术对从独一味植物中分离的的环烯醚萜甙化合物进行了＾１Ｈ和＾１３Ｃ ＮＭＲ的归属，并确定其糖与甙的接点。     

多环芳烃^13C—NMR化学位移的理论模拟

本文利用ＣＮＤＯ方法对十个多环芳烃化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ的化学位移进行了理论上的计算，并提出了一个联系分子电荷密度、键级和键长等参数的半经验公式，同时利用逆磁环电流，顺磁环电流，湾区推斥效庆和迫位效应的影响。又对多环芳烃的化学位移进行了校正，从而使得理论计算与实验值吻合得很好，通过对多环芳烃的＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移的回是分析表明：回归系数达到０．９５，较好地反映了多环芳烃＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位     

尾叶远志中-酰基取代口山酮碳甙的结构

用２ＤＮＭＲ（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ，ＨＭＢＣ）技术研究了从尾叶远志中分离得到的一个苯甲酰基取代口山酮甙的结构，并对其碳氢信号进行了全归属．     

氮杂多环芳烃^13C—NMR化学位移的理论探讨

本文主要是对氮原子以ｓｐ＾２杂化，孤氮电子占据ｓｐ＾２杂化轨道，以这种形式成健的氮杂交变多环芳烃中的１１个化合物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ的化学位移进行了计算。该计算依据ＣＮＤＯ方法一个联系分析电荷密度，键级和键长等参数的半经验公式。同时利用环电流、空间效应以及针对氮原子物屏蔽效应和去屏蔽效应的影响，通过分子动力学的考虑，得到理论上计算的化学位移，该计算结果与实验值吻得很好，通过对＾１３Ｃ－ＮＭＲ化学位移     

三（2—甲基—2—苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的^13C NMR研究

测定了１５种三（２－甲基－２－苯基丙基）锡苯氧乙酸酯化合物的＾１３ＣＮＭＲ谱，利用模型化合物对比及化学位移计算比较等方法，对全部谱线进行了归属，讨论了化合物＾１３ＣＮＭＲ谱与结构的关系，求得对苯环碳的取代基化学位移参数（ＳＣＳ）：Ｃｉｐｓｏ＝３０．０，Ｃｏｒｔｂｏ＝－１３．８，Ｃｍｅｔａ＝０．８，Ｃｐａｒａ＝－７．５。     

2，4，6－三芳基－N－取代吡啶盐的~（13）CNMR研究

用￣（１３）Ｃ－￣１ＨＣＯＳＹ、２Ｄ－Ｊ分解谱并结合选择性质子去偶以及ＤＥＰＴ技术对２５个新的２，４，６－三芳基－Ｎ－取代吡啶四氟硼酸盐的￣（１３）ＣＮＭＲ谱进行了归属，讨论了影响化学位移的因素。     

取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物莫斯鲍尔谱及分子光谱研究

本文报道了６种取代苯胺基亚胺二茂铁类化合物Ｒ－Ｎ＝ＣＨ－Ｆｅ（－Ｆｅ为二茂铁基，Ｒ为－Ｃ６Ｈ４Ｘ，（Ｘ＝Ｈ，４－Ｂｒ，４－ＯＨ，２－ＣＨ３，４－ＣＯＯＨ）及４－ＮＨＣ６Ｈ４ＮＯ２）的Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ谱数据，其化学位移分别为（ｍｍ．ｓ＾－１）：０．３２３，０．３３２，０．３３８，０．３２４，０．３１５和０．３１０。其四极矩分裂值分别为（ｍｍ．ｓ＾－１）：２．２６３，２．２８５，２．２８７，２．２１     

化合物（Et_4N）_2［Pd_2（mp）_2（μ－mpH）_2］的NMR研究

采用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，ＨＭＱＣ、ＨＭＢＣ等２ＤＮＭＲ技术对化合物（Ｅｔ４Ｎ）２［Ｐｄ２（ｍｐ）２（μ－ｍｐＨ）２］进行１Ｈ、１３ＣＮＭＲ谱数据分析与归属．表明它在ＤＭＳＯ溶液中仍保持原有固体状态的分子结构．     

糖类研究 XXII．肿瘤相关寡糖前体的2DNMR研究

通过化学合成得到的乙酸基和苄基保护的四糖是合成肿瘤相关寡糖的重要中间体．本文利用１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ、ＨＭＢＣ、ＴＯＣＳＹ和ＲＯＥＳＹ２ＤＮＭＲ技术对保护四糖的１Ｈ和１３ＣＮＭＲ谱进行了归属，并对该糖的结构进行了详细研究．     

绿原酸乙酯的NMR研究

从西南忍冬中分离得到了绿原酸乙酯，该化合物系首次从该属植物中获得。我们应用＾１Ｈ ＮＭＲ、＾１３Ｃ－ＮＭＲ、ＨＳＱＣ、ＨＭＢＣ等核磁共振技术明确归属了其碳信号及氢信号，并订正了文献中对部分信号的错误归属。     

5—（2—羧基苯基）—10,15,20—三苯基卟啉—氨基酸酯之间的氢？…

本文分析了５－（２－羧基苯基）－１０－,１５,２０－三苯基卟啉（ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ）和苯丙氨酸乙酯的紫外－可见光谱（ＵＶ－Ｖｉｓ）滴定曲线以及＾１Ｈ－ＮＭＲ数据,证实了ｏ－ＴＰＰＣＯ２Ｈ中的吡咯氮上的氢和氨基酸酯的羰基氧之间形成的氢键。     

HZSM—5分子筛增强酸位的研究

本文首先报道我们在缩醛反应中发现ＨＺＳＭ－５分子筛催化活性得到增强的现象以及相应的水热处理条件。其次报道用回旋质谱方法对ＨＺＳＭ－５分子筛增强酸位所进行的ＮＨ３－ＴＰＤ表征。最后报道对增强酸性的ＨＺＳＭ－５分子筛进行了核磁共振研究；通过＾２＾９Ｓｉ，＾２＾７ＡｌＭＡＳＮＭＲ，＾１Ｈ－＾２＾７ＡｌＣｐ／ＭＡＳ ＮＭＲ观测提供酸增强效应与脱铝程度，铝配位状态变化的关联。这些基本事实将有助于酸增加机制的     

NMR研究表面活性剂在MCM—41分子筛合成溶胶体系中的作用机制

在中孔材料ＭＣＭ－４１分子筛的合成溶胶体系中,利用＾１Ｈ、＾１４Ｎ、＾１３Ｃ ＮＭＲ研究考察表面活性剂ＣＴＭＡＢｒ在合成溶胶体系晶化过程中的模板作用机制,发现表面活性剂的局部浓缩效应（Ｌｏｃａｌ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅｄ Ｅｆｆｅｃｔ）,并提出了表面活性剂在合成溶胶体系中可能的作用机制。     

二氢香芹酮的合成及其谱学研究

本文自留兰香油出发，合成了二氢香芹酮，经Ｈ＾１ＮＭＲ与Ｃ＾１３ＮＭＲ研究，并没有发生二氢香芹酮的异构化。     

氧碘化学激光中BHP的NMR研究

用核磁共振的方法第一次直接证实了氧碘化学激光的化学原料过氧化氢不溶液中Ｏ２Ｈ＾－的存在，并得到了其化学位移δ＝４．７４，同时，提供了一种较精确地确定了ＢＨＰ中Ｏ＾２Ｈ＾－浓度的方法，－ＮＭＲ法。     

双环和多环化合物中双键^13C NMR化学位移计算

介绍了双环和多环化合物中双键＾１３Ｃ ＮＭＲ化学位移计算。     

α,α′-二氧代烯酮环二硫代缩醛的NMR研究(Ⅱ)

报道了６种新的α，α′－二氧代烯酮环二硫代缩醛的ＮＭＲ谱．应用１Ｈ、１３Ｃ和ＤＥＰＴＮＭＲ谱确定了这６种新化合物的分子结构，并对全部谱峰进行了归属，初步探讨了分子结构对化学位移的影响．