聚氯乙烯─吡啶树脂的合成及其催化水解反应的研究

在浓氢氧化钠作用下，聚氯乙烯与吡啶作用制成聚氯乙烯—吡啶树脂，测定了其元素组成和红外光谱，并考察了其在酯水解反应中的催化活性。     

聚苯乙烯—吡啶树脂的合成及催化水解反应

在氢氧化钠作用下，氯甲基化聚苯乙烯与吡啶反应制成聚苯乙烯－吡啶树脂，测定了其化学组成和红外光谱，并考察了在酯水解反应中的催化活性。     

聚氯乙烯－吡啶树脂催化合成N－丁基己内酰胺

研究了聚氯乙烯－吡啶树脂催化己内酰胺的Ｎ－丁基化作用以及氟化钾、催化剂和反应时间对Ｎ－丁基己内酰胺收率的影响及催化剂的重复使用。     

聚氯乙烯—多乙烯多胺树脂的合成与表征

利用聚氯乙烯与多乙烯多胺合成了聚氯乙烯－多乙烯多胺树脂，测定了交换量，并根据元素分析和红外光谱对其结构进行了初步表征。     

煤在含有吡啶的二元溶液中吸附和溶胀行为的研究

本实验采用WK11模型化合物及ND褐煤和IL烟煤，在含有吡啶的水、环己烷、甲苯双溶液系统中研究其吸附和溶胀行为。研究结果显示，在稀溶液条件下吡啶吸附量和溶胀率都很低，而且即使在很长的反应时间内溶液中的吡啶也不能被全部吸附。这表明虽然由于热力学有利的熵变，吡啶可以断开煤中所有的氢键交联结构而形成新的氢键，但溶剂环境的影响和孔径等因素的扩散限制，也显著影响煤的吡啶吸附量和溶胀行为。在低吡啶浓度时，煤的溶胀率与吸附量无线性关系。在高吡啶浓度时，溶胀率随吸附量的增大而增加。但吡啶浓度超过一定值时，由于吡啶的强抽提作用，一定反应时间后煤和溶剂界面消失。     

丙烯酸丁酯/4-乙烯基吡啶共聚物与聚氯乙烯共混相容性的研究

合成了系列丙烯酸丁酯/4-乙烯基吡啶共聚物[P(BAVP)].以四氢呋喃为溶剂,用溶剂浇铸法制备了一系列P(BAVP)与聚氯乙烯(PVC)的共混物.动态力学性能测试表明:共混物中吡啶环含量高于1%(摩尔百分含量)的共混物呈均相,即共聚物与PVC相容.P(BAVP)/PVC共混物的T_g随PVC含量和乙烯基吡啶链段含量增加而提高.由红外光谱分析推论出:P(BAVP)分子间的作用力比PBA分子间作用力弱,从而使P(BAVP)与PVC的相容性提高.     

金属卟啉的合成及其对细胞色素P—450的模拟（XIV）：钴卟…

报道了钴卟啉催化下ＰｈＩＯ对环己烷的单充氧反应及其反应动力学行为。探讨了反应温度和有机配体对该反应的影响。研究结果表明：在配体吡啶的作用下，钴卟啉对ＰｈＩＯ单充氧化环己烷具有催化活性，其催化性能与反应温度以及吡啶用量有关。反应速率随温度增加而增加，且表观反应速率常数与反应温度之间存在Ａｒｒｈｅｎｉｕｓ关系。反应产率随温度升高而降低。当吡啶与ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）用量为５０：１时，ＴＰＰＣｏ（Ⅱ）催化效果     

密度泛函理论研究银上吸附对巯基吡啶的SERS化学增强效应

基于密度泛函理论计算和拉曼光谱理论分析,我们研究了对巯基吡啶(4MPY)分子的拉曼光谱和其在银上的表面增强拉曼光谱(SERS),并进一步探讨了SERS与界面吸附结构、异构化、质子化和氢键作用以及低能激发态的关系。首先,我们对两种分子异构体的相对稳定性和拉曼光谱进行了理论分析。在此基础上,进而研究了该分子与不同银簇作用时的拉曼光谱,结果表明,4MPY以巯基硫与银簇作用形成强的Ag―S键,导致拉曼光谱的线型不依赖于所选银簇的大小。接着我们考虑了吡啶氮端作用的两种情况。(1)当4MPY-银簇复合物同时以吡啶氮与水簇或水合质子簇形成氢键时,结果表明吡啶环的部分振动频率随氢键和质子化发生蓝移。(2)当考虑吡啶氮与银簇作用时,吡啶环三角畸变振动发生蓝移。上述情况不仅解释了实验观测的振动频率变化,而且表明了化学环境改变对相对拉曼强度的影响。最后,我们计算了当对巯基吡啶分子以单端或双端与银簇作用,在考虑激发光与低能激发态的能量匹配时,拉曼光谱强度与低能激发态的关系。计算结果表明,在双端吸附构型下,与吡啶氮成键的银簇受激发产生电荷转移态,不仅导致吡啶环v_(12)、v_1和v_(8a)振动的拉曼信号增强,而且选择性地增强吡啶环C―H面内对称弯曲振动v9a的拉曼信号。     

基于纳米ZnO/聚氯乙烯的复合材料光催化性能研究

本文采用纳米氧化锌与聚氯乙烯溶液共混制备了复合材料前驱体，运用TG-DTA联机分析得到了其分解温度及相关热分解数据；经适当温度煅烧后得到复合材料光催化剂，并用TEM、XRD、FTIR、UV-Vis、ESR对复合材料进行分析表征。在室内普通照明用荧光灯作用下，以甲基橙溶液为催化对象，对复合材料的光催化性能进行了检测，并在相同条件下，与纳米氧化锌、纳米氧化钛及聚氯乙烯直接煅烧产物的光催化性能进行了比对分析；同时研究了pH值对复合材料光催化性能的影响。研究结果表明，复合材料对甲基橙催化降解8 min后，甲基橙溶     

吡啶氮氧化衍生物与酰胺大环化合物络合性能与结构的关系

介绍了3,5-吡啶二甲酸氮氧衍生物作为客体分子与主体分子酰胺大环的相互作用.通过质谱和核磁共振氢谱等实验技术研究了吡啶氮氧化物和酰胺大环化合物的结构特点对两者络合作用的影响.实验结果表明,3,5-吡啶二甲酰苄胺氮氧化物与酰胺大环化合物的络合能力最强,3,5-吡啶二甲酰丁胺氮氧化物次之,3,5-吡啶二甲酸苄酯氮氧化物最弱.酰胺大环分子的空腔越大其络合吡啶氮氧化物的能力越弱,酰胺大环上是否含有吡啶环结构对其络合氮氧化物的能力影响较小.并通过核磁实验进一步验证吡啶酰胺氮氧化合物与酰胺大环形成的[2]准轮烷分子在三氟乙酸/三乙胺的作用下能够发生解离/再组装行为.     

乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的制备、表征及其催化性能研究

利用2-吡啶甲醛和乙二胺制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体,再与钯盐作用制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物.运用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析、ICP等分析手段对乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体及其钯配合物进行了表征,提出了乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的结构,并对其在Heck反应中的催化性能进行了研究.     

层状水滑石对吡啶二甲酸异构阴离子的选择性插层行为

本文采用焙烧复原法研究了镁铝水滑石与吡啶二甲酸异构阴离子单体及其混合体的插层反应，实验发现镁铝水滑石对吡啶二甲酸异构阴离子存在着明显的选择性，有机酸异构体优先进入层间的顺序是：2,3-吡啶二甲酸>2,5-吡啶二甲酸>2,4-吡啶二甲酸>3,5-吡啶二甲酸>3,4-吡啶二甲酸>2,6-吡啶二甲酸。利用XRD、IR和TG测试技术对样品进行了表征，同时采用Gaussian-98软件包中ab initio 分子轨道法（HF/6-31G）计算了吡啶二甲酸异构阴离子的分子结构，理论结合实验探讨了阴离子在水滑石层间可能的空间构型，分析了其结构与插层行为的关系。研究表明镁铝水滑石层状材料插层过程中具有分子识别能力，可用于分离有机异构阴离子。     

乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的制备、表征及其催化性能研究

摘要：本文利用2-吡啶甲醛和乙二胺制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体,再与钯盐作用制得乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物。运用红外光谱、核磁共振、质谱、元素分析、ICP等分析手段对乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱配体及其钯配合物进行了表征,提出了乙二胺-2-吡啶甲醛席夫碱钯配合物的结构,并对其在Heck反应中的催化性能进行了研究。     

钴与铬天青S、吡啶及其衍生物阳离子表面活性剂体系显色反应的研究

钴与铬天青S、溴化羟十二烷基三甲铵在吡啶的水溶液中可发生灵敏的显色反应,但吡啶作用的机理未论及,且吡啶气味恶臭,不便于应用.为了探讨吡啶在钴多元络合物形成中的增稳作用以及寻找其它含氮中性配位体代替吡啶,对Co(Ⅱ)与CAS,吡啶(Py)及其衍生物(α-氨基吡啶α-AP、5-氯-α-氨基吡啶5-Cl-α-AP),阳离子表面活性剂(CSF)体系进行了系统的研究.     

杯[4]芳烃连接的双核多吡啶铂(Ⅱ)络合物的合成及光物理性质研究

<正>多吡啶Pt(Ⅱ)络合物为d8族具有平面四边形构型的不饱和金属络合物,由于其配位的不饱和性,在双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物分子中金属-金属能够相互靠近并发生作用,产生MMLCT激发态．然而由于双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物在合成和分离上的困难,严重制约了它的发展．与单核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物相比,双核多吡啶Pt(Ⅱ)络合物的研究目前还     

4—乙烯基吡啶—镍（钴）及丙烯酰胺—镍（钴）的制备、结构、聚合及聚合物

制备了4－乙烯基吡啶－镍（钴）和丙烯酰胺－镍（钴）络合物并研究了它们的结构。在自由基引发剂的作用下，4－乙烯基吡啶－镍可进行溶液聚合，也可与苯乙烯共聚合，测定了单体的竞聚率。所得的聚（4－乙烯基吡啶－镍）及聚（4－乙烯基吡啶－钴）以NαBH4还原后可作为一些有机化合物的加氢催化剂。由IR及XPS分析说明在丙烯酰胺－镍 合物中，与镍离子发生了络合作用的是碳基上的氧原子。     

新型手性双二茂铁希呋碱亚胺配体的合成及其在不对称环丙烷化反应中的应用

以手性二茂铁乙胺为手性前体分别与吡啶二醛和吡啶二酮进行希呋碱缩合反应，合成了两种二茂铁手性亚胺膦配体，并经元素分析，^1HNMR，^31PNMR等手段进行了表征，用这类化合物作为手性配体，研究了其金属Ru(Ⅱ)配合物对苯乙烯与重氮乙酸乙酯的不对称环丙烷反应的催化作用，结果表明该类化合物的Ru(Ⅱ)配合物具有很高的催化活性。     

吡啶与脂肪酸的烷基化反应研究

吡啶与脂肪酸在酸性环境中用过二硫酸铵和硝酸银催化，发生自由基烷基化反应，得到产物主要是α－ 单取代吡啶。其结构经ＵＶ、ＩＲ、１ＨＮＭＲ证实     

4—二甲氨基吡啶的合成及其催化的有机反应

综合了４－二甲氨基吡啶的制备方法及其对酰化、酯交换、烷基化等有机反应的催化作用，并探讨其在精细化工诸领域的应用前景。参考文献５０篇。     

聚苯乙烯支载N—烷基—N—苄基氨基吡啶的合成及催化活性研究

本文以聚苯乙烯氯球为原料，通过与4-氨基吡啶及烷基化试剂反应，制成聚苯乙烯支载N-烷基-N-苄基氨基吡啶催化剂。通过醇的酰化反应，对其催化活性进行了研究。