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N,N—二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正己酯萃取金(Ⅲ) 总被引:3,自引:0,他引:3
本文报道N,N-二乙基甲酰胺代甲基磷酸二正己酯萃取金(Ⅲ)的各种参数,如分配比、振荡时间、相比、水相酸度及酸的种类,以及其它离子对萃取金(Ⅲ)分配比的影响。并求得了达到平衡时化合物E萃取金反应的焓变和熵变。 相似文献
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用实验证实六种有机溶剂对N,N-二乙基甲酰胺代甲基膦酸二正已酯(E)萃取金(Ⅲ)的影响。金萃取率随下列次序下降;1,2-二氯乙烷>环已烷>邻二甲苯~甲苯>四氯化碳>氯仿。在本例中,萃取率大小与溶剂的介电常数关系不大。稀释剂是通过影响萃取剂和萃合物的分配系数或活度系数而影响金(Ⅲ)的分配比。萃合物中金(Ⅲ)与E之组成比为1∶2。 相似文献
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国内外在四取代双酰胺类萃取剂萃取铀(Ⅳ)、钍(Ⅳ)的性能研究方面已经做了大量工作,但对核废料中共存稀土元素的萃取研究较少。本文合成了N,N,N’,N’-四丁基丁二酰胺(TBSA),详细研究了其萃取Tb(Ⅲ)的性能。 相似文献
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 总被引:11,自引:0,他引:11
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 相似文献
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N,N,N‘,N’—四异丁基—3—氧—戊二酰胺萃取铀钍的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
放射性废液中含有大量的钢系和铜系元素,众多学者作了大量研究工作。如焦荣洲等[’]用三烷基氧磷(TRPO)、赵沪根等[’]用DHDECMP从放射性废液中分离啊系和湖系元素进行了系统研究。但所用革取剂均为含磷化合物,使用后被放射性污染的革取剂最终处置困难。为此面临寻求革取效率高、价廉,又便于最终处置的新型革取剂的任务。文章pl合成了二酚胺类化合物(R‘RZNCO)。R3系列车取剂,它能有效地从放射性废液中革取分离回收钢系与调系元素。本文探讨了其中的N,N,M,NW四异了基一3一氧一戊二酚胺(简写为L… 相似文献
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报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7.649(4),b=11.659(2),c=23.739(3)A,V=2117.0A ̄3,Z=8,D_c=1.401g/cm ̄3,M_r=223.23,μ=0.885cm ̄(-1),最终偏离因子R=0.053,R_ω=0.048;(2)属正交晶系,空间群为Pna2_1,a=7.624(2),b=11.237(1),c=13.856(2)A,V=1187.0 A3,Z=4,D_c=1.328g/cm ̄3,Mr=237.26,μ=2.764cm-1,最终偏离因子R=0.036,R_ω=0.032。晶体结构测定结果表明,邻苯二甲酰亚胺的内酰亚胺碳、氮、氧原子与其苯并环共平面。化合物(2)中的甲基碳原子与取代基苯环共平面,苯并酰亚胺平面与取代苯环平面间的夹角分别为58.4°(化合物1)和56.2°(化合物2)。 相似文献
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报道一种新类型的有机电子晶体N-苯基邻苯二甲酰亚胺(1)(C_(14)H_9NO_2)和N-对甲苯基邻苯二甲酰亚胺(2)(C_(15)H_(11)NO_2)的晶体和分子结构,(1)属正交晶系,空间群为Pcab,a=7.649(4),b=11.659(2),c=23.739(3)A,V=2117.0A ̄3,Z=8,D_c=1.401g/cm ̄3,M_r=223.23,μ=0.885cm ̄(-1),最终偏离因子R=0.053,R_ω=0.048;(2)属正交晶系,空间群为Pna2_1,a=7.624(2),b=11.237(1),c=13.856(2)A,V=1187.0 A3,Z=4,D_c=1.328g/cm ̄3,Mr=237.26,μ=2.764cm-1,最终偏离因子R=0.036,R_ω=0.032。晶体结构测定结果表明,邻苯二甲酰亚胺的内酰亚胺碳、氮、氧原子与其苯并环共平面。化合物(2)中的甲基碳原子与取代基苯环共平面,苯并酰亚胺平面与取代苯环平面间的夹角分别为58.4°(化合物1)和56.2°(化合物2)。 相似文献
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采用放射性同位素198Au示踪法研究了伯胺N1923和TBP从碱性氰化液中萃取金(Ⅰ),考察了酸化率、水相pH值、萃取剂浓度等对萃取率的影响,以及NaOH对载金有机相的反萃作用。结果表明,TBP含量大于20%,酸化的N1923与KAu(CN)2摩尔比值在1:1时,金能够完全被萃取。载金有机相可采用0.lmol·L-1的Na0H溶液定量反萃。机理研究表明,伯胺和TBP萃取Au(CN)2-,符合BC类协同萃取机理。当金浓度大于10g·L-1时,在萃取有机相中形成纳米级的聚集体。 相似文献
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N,N,N′,N′-四丁基丙二酰胺萃取Tb(Ⅲ)的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
取代酰胺类萃取剂因其易合成、分解产物易除去而不影响萃取工艺流程等优点 ,在核燃料后处理方面显示出很好的应用前景。国内外在该类萃取剂萃取铀 (Ⅵ )、钍 (Ⅳ )以及硝酸的性能研究方面已经做了大量工作[1 ,2 ] ,但对高放废液中共存稀土元素的萃取研究报道较少[3] 。本文报道N ,N ,N′ ,N′ 四丁基丙二酰胺 (TBMA)在不同稀释剂中萃取Tb(Ⅲ )的性能。1 实验1 1 试剂和仪器试剂均为AR级。TBMA实验室合成 ,减压蒸馏提纯 ,经元素分析、红外光谱等检验产品为目标产物 ,纯度高于 98%。FTS 1 65红外光谱仪 (美国Bio R… 相似文献
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Sm(ClO4)3与N,N‘—二安替比林—1,6—己二酰胺(BAPHDCA)配合行为的相平衡 总被引:2,自引:0,他引:2
Sm(ClO4)3与N,N┐二安替比林┐1,6┐己二酰胺(BAPHDCA)配合行为的相平衡崔斌*唐宗薰张逢星郭志箴(西北大学化学系西安710069)关键词二安替比林-己二酰胺,高氯酸钐,相平衡,三元体系1997-08-06收稿,1998-01-05... 相似文献
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通过改变 Al/ Zr 比、反应温度及反应时间, 分别考察了 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O ( Ar= C6 H5、p C6 H4 M e、m C6 H4 N O2、p C6 H4 N O2) 4 种体系对乙烯齐聚的催化作用. 发现用 Cp2 Zr( O Ar)2 代替 Cp2 Zr Cl2 作为主催化剂, 对于 Kam insky 型体系 Cp2 Zr L2/ E A O 催化乙烯齐聚, 具有调变作用,在提高催化活性的同时, 可使低碳烯烃的选择性明显改善. 在 Cp2 Zr( O Ar)2/ E A O 的4 种催化体系中, 当酚基对位带有强吸电子基团时( Ar= p C6 H4 N O2), 对乙烯齐聚的催化性能最佳. 相似文献
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聚N-烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性 总被引:11,自引:3,他引:11
研制成功5种聚N-烷基丙烯酰胺类温敏凝胶:聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA),聚N-异丙基丙烯酰胺+甲基丙烯酰胺(PNIPA/MAA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺(PNDEA),聚N-正丙基丙烯酰胺(PNNPA),聚N,N-二乙基丙烯酰胺+N-叔丁基丙烯酰胺(PNDEA/NTBA),并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性.以聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明,凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的. 相似文献