2—（6—硝基—2—苯并噻唑偶氮）—5—二甲氨基苯甲酸与铜显色反应的研…

本研究了２－（６－硝基－２－苯并噻唑偶氮）－５－二甲氨基苯甲酸（６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ）与铜的显色反应。结果表明，在ｐＨ２．０￣４．５的乙醇水溶液中６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ与铜形成一种稳定的蓝绿色络合物，其最大吸收波长位于６５０ｎｍ处，表观摩尔吸收系数为７．７５×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，络合物的组成为６－ＮＯ２－ＢＴＡＭＢ∶Ｃｕ＝１∶１，铜浓度在０￣１０μｇ／１０ｍｌ范围内服从比尔定     

镉—溴化物—罗丹明B高灵敏显色反应的研究：离心光度法测定镉

本研究了一个高灵敏的测定镉的方法，离心光度法，该体系络合物λｍａｘ＝５６０ｎｍ，表观摩尔吸系数ε５６０＝５．０６×１０＾８Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，Ｃｄ＾２＋浓度０．１０×１０＾－２－１．０×１０＾－２μｇ／１０ｍＬ呈线性关系，本法已用于血清和水中痕量镉的测定，探讨了高灵敏的显色反应机理。     

阴离子表面活性剂—溴化十二烷基二甲基苄基铵—溴百里酚蓝显色反应…

本文研究了溴化十二烷基二甲基苄铵－溴百里酚蓝与阴离子表面活性剂显色反应的适宜条件结果表明，在ｐＨ７．４～８．２范围内阴离子表面活性剂与题示试剂形成１：２：１的绿色离子缔合物，其最大吸收峰位于６１４ｎｍ处。表观摩尔吸光系数分别为ε＾ＳＤＢＳ６１４＝３．９９×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１；ε＾ＳＤＳ６１４＝３．７０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，ε＾ＳＬＳ６１４＝１．７１×１０＾４Ｌ．     

丁基罗丹明B—钼酸盐光度法连续测定铈和钪

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）分别与铈钼、钪钼杂多酸络阴离子形成离子缔合物，其最大吸收均位于５７０ｎｍ，表面摩尔吸光度分别为εＣｅ＝３．９６×１０＾６Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，εＳｃ＝４．７１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，服从比耳定律范围分别为０－２４μｇ／Ｌ Ｃｅ和０－６０μｇ／ＬＳｃ，测定极限为Ｃｅ１．０μｇ／Ｌ（ｎ＝１２）和Ｓｃ１．９μｇ／Ｌ（ｎ＝１０），对     

钼（Ⅵ）—4—（2—苯并噻唑偶氮）邻苯二酚多元络合物显色体系及其应用…

ｐＨ４．５时，Ｍｏ（Ⅵ）与显色剂４－（２－苯并噻唑偶氮）邻苯二酚反应形成带负电荷的稳定紫红色１：２二元络合物。４０％丙酮水溶液中λｍａｘ为５６０ｎｍ，表观ε５６０为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

钍（Ⅳ）与偶氮溴膦—mB和溴化十四烷基吡啶在乙醇—水溶液中的显色反应及其分

在ｐＨ１￣２的酸性介质中,钍（Ⅳ）与偶氮溴膦－ｍＢ（ＢＰＡｍＢ）形成最大吸收波长（λｍａｘ位于６８６ｎｍ的蓝色络合物,摩尔吸光系数（ε）为８．２７×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１。在有少量乙醇存在的０．５￣１．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液中,钍（Ⅳ）能与ＢＰＡｍＢ和溴化十四烷基吡啶形成更灵敏的三元络合物,最大吸收位于６９５ｎｍ,具有更大的对比度（Δλ＝１３５ｎｍ）和更高的灵敏度。ε值达１．４１×１０     

藉聚2—丙烯胺缩—3—（4—甲酰基苯偶氮）—4,5—二羟基—2,7—萘二磺酸分光…

聚２－丙烯胺缩３－（４－甲酰基苯偶氮）－４，５－二羟基－２，７－萘二磺酸（ＰＡ－ＦＰＮＳ）在ｐＨ１１．５的磷酸盐介质中，与镁（Ⅱ）形成一蓝色络合物，其最大吸收位于６０４ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝５．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，线性范围为０．０１～０．３５ｍｇ／Ｌ，至少稳定１２ｈ，考察了３０多种共存离子的影响，在所测样品它们不干扰，无需掩蔽或分离即中直接测得其中的镁。     

2—3,5—二氯—2—吡啶偶氮）—5—二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）显色反应的研究

研究了２－（３，５－二氯－２－吡啶偶氮）－５－二甲氨基苯胺与铂（Ⅳ）的显色反应，在ｐＨ３．５～６．０醋酸－醋酸钠介质中，沸水浴加热２５ｍｉｎ，试剂与铂（Ⅳ）形成１：４的紫色配合物，再提高酸度至２．９～４．０ｍｏｌ／Ｌ盐酸溶液，其最大吸收峰红移至６３０ｎｍ灵敏度显著提高，表观摩尔吸光系数ε６００＝７．０×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。铂含量在０～３２μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律，大多数常     

1—（5—溴—2—吡啶偶氮）—2—萘酚—6—磺酸与铁（Ⅱ）显色反应的研究及其应用

本研究了１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）与铁（Ⅱ）的显色反应，试验表明，在ｐＨ３－１０范围内铁（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ型成稳定的络合物，络合物在５５０ｎｍ和７５０ｎｍ有二个吸收峰，其表现摩尔吸光系数分别为２．３１×１０＾４和１．７７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１。络合物组成比为铁（Ⅱ）：５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ＝１：２，络合物稳定常数为１．８２     

4,5—二溴苯基荧光酮光度法测定钇

研究４，５－二溴苯基荧光酮灵敏光度法测定钇。在ｐＨ５．５缓冲溶液中钇与ＤＢＰＥ形成橙红色络合物，最大吸收波长位于５５０ｎｍ，表观摩吸光系ε值１．５３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，钇量在每２５ｍＬ０－８μｈ范围内服从比耳定律，测定极限６．８μｇ／Ｌ，对于钇０．２４ｍｇ／Ｌ测定的相对标准偏差为２．６％，络合物的摩尔组成为Ｙ：ＤＢＰＦ＝１：３。方法用于镁合金和地质标样中钇的测定，结果满意。     

苯基萤光酮—十六烷基三甲基溴化铵分光光度测定煤中微量镓

在ｐＨ６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液和十六烷基三甲基溴化铵（ＣＴＭＡＢ）存在下，镓与苯基萤光酮（ＰＦ）生成蓝色配合物，配合物的最大吸收波长为５６５ｎｍ，表观摩尔吸光系数ε＝１．３×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１，测得配合物组成比为Ｇａ：ＰＦ＝１：４，在２５ｍＬ溶液中含镓０～１０μｇ遵守比耳定律，经乙酸乙酯萃到镓与干扰元素分离后，方法和于煤中微量镓的测定，结果满意。     

鸟嘌呤—铜配合物在汞电极表面上的电吸附性的研究

在０．０２ｍｏｌ／Ｌ ＮａＨＣＯ３－０．０５ｍｏｌ／Ｌａ２ＳＯ４介质中、用极谱法和伏安法研究表明,铜－乌嘌呤配合物在汞电极表面上的吸附服从Ｌａｎｇｍｕｉｒ吸附,测得其饱和吸附量Γｍ＝１．１×１０＾－１０ｍｏｌ／ｃｍ＾２,吸附系数β＝４．７×１０＾４,吸咐自由能△Ｇ°＝－３６．６ｋＪ／ｍｏｌ。在８×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ Ｃｕ＾２＋离子存在下,可用示差脉冲阴极吸附溶出法测定８×１０＾－１０～１×１０＾     

L—天冬门酰胺微生物电极的研制

以谷氨酸棒状杆菌作为生物催化剂，与基础氨气敏电极结合制成对Ｌ－天冬门酰胺响应的微生物电极，在３０℃时选择ＰＨ＝８．５的硼酸缓冲体系，测得电极的线性范围为７．１×１０＾－５－１．１×１０＾－２ｍｏｌ／Ｌ，斜率为５１．４ｍＶ／ｄｅｃ，检测下限为２．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，响应时间为４－７ｍｉｎ寿命达３０ｄ以上。     

铜—腺嘌呤络合物吸附波的研究

了在０．０８ｍｏｌ／ＬＮａＡｃ～０．０２ｍｏｌ／ＬＨＡｃ缓冲溶液铜与腺嘌呤（Ａｄｅ）络合物的极谱行为，结果表明，扫描电压为－０．２Ｖ～－０．７Ｖ时铜－腺嘌呤络合物在单扫示波极谱上有一络合物吸附波，其一阶导数峰电位主－０．４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ），腺嘌呤浓度在１．０×１０＾－６～１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内与一阶导数波高呈良好的线性关系，检出限为１．０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ，实验证明，该峰具有吸附     

2,6—二氯—4—溴偶氮胂光度法测定微量铀（Ⅵ）

本报道用了２，６－二氯－４－溴偶氮胂作显色剂测定微量铀（Ⅵ）的光度法。在Ｈ２ＳＯ４介质中，铀（Ⅵ与）２，６－二氯－４－溴偶氮胂形成１：２络合物，其λｍａｘ＝６４０ｎｍ；表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－＾１．ｃｍ＾－＾１；铀的浓度在０．０－２２．０μｇ／ｍｌ内符合比耳定律。方法具有灵敏度高，选择性好，操作方便等特点并已用于废水及矿样中微量铀（Ⅵ）的测定。     

新试剂1—（6—硝基—2—苯并噻唑）—3—（4—硝基苯）—三氮烯与锌的显？…

研究了新显色剂１－（６－硝基－２－苯并噻唑）－３－（４－硝基苯）－三氮烯（ＮＢＴＮＰＴ）与锌的显色反应，在非离子表面活性ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下，ｐＨ１０．１～１０．８的Ｎａ２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ缓冲溶液中，Ｚｎ＾２＋与试验能形成１：２的橙黄色配合物，最大吸收波长为４４６ｎｍ，同时在５２８ｎｍ处配合物表现有最大负吸收，其表观摩尔吸光系数分别为ε＝７．０３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１和ε     

新试剂（MSBTAMB）双波长光度法测定微量铜（II）的研究

研究了新试剂２－〔２＇－（６＇－甲磺酰－苯并噻唑）偶氮〕－５－二甲氨基苯甲酸（ＭＳＢＴＡＭＢ）与铜（Ⅱ）的显色反应。试验表明，在ｐＨ２．０￣５．１和４０％乙醇介质中，Ｃｕ（Ⅱ）与ＭＳＢＴＡＭＢ形成１＋１稳定的配合物，其最大吸收波长为６４２ｎｍ，用单波长法测得配合物的Σ６４２＝６．７４×１０＾４Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，双波长法测得的Σ６４２．５４６＝１．０９×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－     

甲氧基苯并噻唑重氮氨基偶氮苯的合成及与镉的显色反应

合成了新显色试剂６－甲氧基苯并噻唑重氮氨偶氮苯，并研究了在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与镉的显色反应。镉与试剂在ＰＨ１０．０－１１．０缓冲溶液中形成１：１的稳定紫红色络合物，其λｍａｘ＝５２８ｎｍ；ε＝２．４４＊１０＾５Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。     

4—（2—噻唑偶氮）—2,4—二氨基甲苯与铑显色反应的研究

本研究了４－（２－噻唑偶氮）－２，４－二氨基甲苯（简称ＴＡＤＡＴ）与铑的显色反应。在ｐＨ＝３．７～４．９的酸度范围内试剂与铑形成红色络合物，加入无机酸后色泽加深，络合物的最大吸收位于５９０ｎｍ，表观摩尔吸光系数为１．１×１０＾５Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，其组成为Ｒｈ：ＴＡＤＡＴ＝１：３。铑浓度在０～１２μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。该方法用于模拟样中铑的测定，结果满意。     

钼（Ⅵ）—4—（5—溴—2—噻唑偶氮）邻苯二酚—二苯胍三元离子缔合物的萃取分…

在ｐＨ４．０的介质中，Ｍｏ与新试剂４－（５－溴－２－噻唑偶氮０邻苯二酚和二苯胍反应形成稳定的三元离子缔合物其组成比Ｍｏ：５－Ｂｒ－ＴＡＰＣ：ＤＰＧ为１：３：２。该三元缔合物氯仿萃取液的λｍａｘ为５３６ｎｍ，对比度为１１９ｎｍ，表观ε为６．３３×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－１。钼含量在０－０．８００，ｇ／Ｌ范围内遵从比耳定律，并探讨了离子缔合物的结构。