柳芽中总黄酮含量的测定

以芦丁为对照品,采用超声辅助法提取柳芽中的总黄酮,分光光度法测定其含量.样品浓度在0-0.3mg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9999,柳芽中黄酮含量为3.08％,该方法简便、准确,可用于柳芽中总黄酮的含量测定.     

槐枝中总黄酮的含量测定

采用索氏提取法提取槐枝中的总黄酮,芦丁为对照,分光光度法测定其含量。样品浓度在16.104—96.624μg.mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996。该方法简便、准确,可用于槐枝中总黄酮的含量测定。     

油橄榄叶中总黄酮含量测定方法探讨

建立以芦丁为对照品的油橄榄叶中总黄酮含量的测定方法。采用Al(NO3)3-NaNO2-NaOH和AlCl3两种显色法测定油橄榄叶中总黄酮的含量,并分别考察了两种方法对测定结果的影响。结果表明,AlCl3显色法适宜于油橄榄叶总黄酮的含量测定。该法操作简便,线性关系良好,准确度、重复性和稳定性较好,可用于油橄榄叶总黄酮含量测定,并为中药和天然产物中总黄酮的含量测定提供参考。     

女贞叶中总黄酮含量的测定及抗氧化活性

以70％乙醇为溶剂超声提取女贞叶中总黄酮,以表儿茶素为对照品,分光光度法测定其含量;用清除DPPH来评价女贞叶总黄酮抗氧化活性.在510nm处表儿茶素浓度在0.005-0.03mg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994).女贞叶中总黄酮含量为39.5mg/g,平均加标回收率为101.63％ (RSD=1.96％),精密度高(RSD=0.78％),重现性好(RSD=1.96％),可作为测定女贞叶中总黄酮含量的一种好方法.抗氧化实验结果表明,女贞叶总黄酮具有较强的清除DPPH自由基的能力,其清除效果在一定范围内随着总黄酮质量浓度的增加而增强.     

分光光度法测定壶瓶枣中的总黄酮

建立壶瓶枣总黄酮含量的测定方法.用70％的乙醇提取总黄酮,以芦丁为对照品,在510nm处测定.平均加标回收率为98.41％,RSD为0.74％,总黄酮的含量为0.264％.该方法准确可靠,可以作为壶瓶枣总黄酮含量测定的检测方法.     

紫外分光光度法测定艾叶中总黄酮含量

测定波长为290nm,以柚皮素为对照品,紫外分光光度法测定了艾叶中总黄酮含量。柚皮素在1—8μg/mL具有良好的线性关系,艾叶中总黄酮含量为1.186%,平均加标回收率为101.5%。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可作为检测艾叶中总黄酮含量的一种好方法。     

山豆根总黄酮不同提取方法的比较

分别采用常规回流提取法、超声提取法、微波辅助萃取法及索氏提取法对中药山豆根进行提取;以芦丁为对照品,采用分光光度法测定提取物中总黄酮的含量;以总黄酮的含量为考察指标,优选出最佳提取方法.结果表明,4种提取方法中,常规回流提取法总黄酮含量最高,微波辅助萃取法和超声提取法总黄酮含量较高,索氏提取法总黄酮含量最低;综合考虑,...     

二氯氧锆比色法测定陈皮中的总黄酮

建立陈皮中总黄酮的含量测定方法,以控制其质量.以橙皮苷为对照品,采用ZrOCl2比色法测定陈皮中总黄酮的含量,测定波长为312.5nm.在浓度0.0044-0.022mg/mL范围内,吸光度与浓度呈良好的线性关系（r-0.9999）,平均回收率为100.69％,RSD为1.64％（n=6）.本法操作简单,具有良好的稳定性和重现性,适用于陈皮中总黄酮的含量测定和评价.     

长白山区野生金灯藤种子及种皮中总黄酮的含量测定

以芦丁为对照品,采用分光光度法测定了长白山区野生金灯藤成熟种子及种皮中总黄酮含量.芦丁在8.16-48.96μg/mL的范围内呈良好线性关系,测得种子及种皮中总黄酮含量分别为2.71％、0.91％,平均加标回收率为99.32％.该方法简单可行,灵敏度高,测定结果可靠,可用于测定金灯藤种子及种皮中总黄酮含量.     

山楂叶中总黄酮含量的测定

用索氏提取法提取山楂叶中黄酮化合物.以芦丁为标准品,对其进行络合显色,在最大吸收峰500nm处测定提取物中总黄酮的含量.山楂叶中总黄酮的含量以芦丁计算为9.16%,平均加样回收率为98.53%.方法简便、快速、重现性好,可作为检测山楂叶中黄酮含量的一种手段.     

FAAS法测定甘青铁线莲花中微量元素

采用浓硝酸-高氯酸(4∶1)溶解消化方法进行样品处理,用火焰原子吸收光谱法对甘青铁线莲花中K,Mg,Ca,Na,Fe,Zn,Mn,Cu,Cd,Ni和Co(11种)微量元素进行了分析测定,测定介质为4%硝酸溶液。实验研究了测定不同元素仪器的最佳工作条件、方法的准确性和精密度。结果表明,在选定的测定条件下,甘青铁线莲花中各元素间相互干扰小,对测定结果无明显影响。方法的标准曲线线性关系良好(r=0.987 1～1.000 0),方法回收率(n=7)在98.3%～105.1%之间,RSD值(n=7)在0.23%～1.07%,能用于甘青铁线莲花中多种微量元素的同时测定,该方法快速、简单,准确度和精密度均较好,并能达到分析要求。甘青铁线莲花中Ca,Mg,K,Cu,Fe,Zn,Mn,Na和Co含量分别为206.30,284.50,3 415.20,0.116 6,62.171,3.275,67.826 5,28.00,0.133 3 mg(100 g)-1,未检出Cd和Ni。研究结果为进一步探讨甘青铁线莲草药的功效提供了理论依据。     

Ultrasound-assisted extraction of rutin and quercetin from Euonymus alatus (Thunb.) Sieb

An ultrasonic method for the extractions of rutin and quercetin from Euonymus alatus (Thunb.) Sieb was investigated. The influence of four extraction variables on extraction yield of rutin and quercetin was discussed. The optimum extraction conditions found were: 70% aqueous ethanol; solvent: sample ratio 40:1 (v/w); extraction time 3 x 30 min. The recovery of rutin and quercetin and the reproducibility of the extraction method were determined. The optimized ultrasonic extraction conditions were applied to extract rutin and quercetin from dried stalks of E. alatus (Thunb.) Sieb. The application of sonication method was shown to be highly efficient in the extraction of rutin and quercetin from E. alatus (Thunb.) Sieb, compared with classical methods. The scanning electron microscopy (SEM) micrographs provided evidence of more rapid opening of plant cells treated by UAE in contrast to maceration.     

FTIR直接鉴定紫苏子及其伪品的研究

本文首次采用傅里叶变换红外光谱法的单次反射采样技术,直接、快速、准确地测定了种子类中药材紫苏子及其伪品的红外光谱。结果表明:种子类中药材紫苏子及其伪品的种仁和皮层由于所含化学成分的不同,其红外光谱的吸收的位置和强度均有明显差异,发现紫苏子与白苏子为同种植物,野生紫苏子则有所区别,且紫苏子与其伪品石荠苧、苏州荠苧及疏花荠苧的红外光谱吸收差别较大。根据红外特征吸收能够达到中药材的真伪鉴别及种类认定的目的。该方法具有直接、快速、准确、无需制样等特点。     

3种不同提取方法测定百癣夏塔热片中的总黄酮

采用索氏提取、超声提取、微波萃取对百癣夏塔热片中总黄酮进行提取.3种方法均采用20倍(mL/g)甲醇;其中索氏提取时间为6h;超声提取时间为1h;微波萃取辐射时间:10min;温度:100C.以芦丁为标准品,用分光光度法测定,波长为510nm,芦丁浓度与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999).微波萃取、索氏提取和超...     

栽培与野生山莨菪根部矿质元素含量的季节特征

分别采集栽培、移栽及野生山莨菪样品,采用原子吸收光谱仪测定元素钾、钠、钙、镁、铁;用721分光光度计测定磷。结果表明:栽培、移栽和野生山莨菪根部对各种矿物质元素积累能力类似,即:对镁和钠的积累最高,对磷最低。同时,钙的积累与其他几种元素呈负相关。野生山莨菪的多数元素含量均高于另外两种。     

正交设计优选掌裂草葡萄中总黄酮的提取工艺

以芦丁为标样,采用荧光光度法测定掌裂草葡萄中总黄酮含量。以总黄酮提取率为考察指标,采用正交设计方法优选最佳提取工艺。结果显示:其优选工艺为:药材加15倍量的60%乙醇,在60℃下回流提取2.0h,重复提取3次,总黄酮提取率为35.99%。     

淫羊藿药材一些混淆物种的FTIR鉴别研究

淫羊藿是一味药用历史悠久的传统中药, 具有补肾壮阳之功效。《中国药典》规定使用五种来源的淫羊藿——淫羊藿Epimedium brevicornu Maxim.、箭叶淫羊藿E.sagittatum(Sieb. et Zucc.) Maxim.、柔毛淫羊藿E.pubescens Maxim.、朝鲜淫羊藿E.koreanum Nakai和巫山淫羊藿E.wushanense T.S.Ying,但这几种药材的鉴别特征描述比较简单,传统鉴定技术很难实现这些种类和常见混淆物种的鉴别。文章采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)及其二阶导数谱对常见淫羊藿易混淆药材——淫羊藿与朝鲜淫羊藿,柔毛淫羊藿与保靖淫羊藿E.baojingense Q.L.Chen & B.M.Yang、星花淫羊藿E.stellulatum Stearn、竹山淫羊藿E.zhushanense K.F.Wu&S.X.Qian,柔毛淫羊藿与部分天平山淫羊藿E.myrianthum Stearn,箭叶淫羊藿与粗毛淫羊藿E.acuminutum Franch.共4对易混淆药材进行鉴别研究。根据不同物种淫羊藿药材红外光谱特征的不同,基本上实现常见易混淆物种的快速鉴别。该方法有助于解决淫羊藿药材物种混乱问题。