四种D—氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光…

研究了四种Ｄ－氨基葡萄糖甘氨酸混配合金属配合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ），发现它们在角胶上的吸附方式基本相同，因而ＳＥＲＳ光谱也基本相似，并用ＳＥＲＳ光谱研究了它们与ＤＮＡ的相互作用，发现这四种化合物与ＤＮＡ的作用能力有很大不同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物。     

四种D-氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物与DNA作用的SERS光谱研究

研究了四种Ｄ－氨基葡萄糖甘氨酸混配金属配合物的表面增强喇曼光谱（ＳＥＲＳ），发现它们在银胶上的吸附方式基本相同，因而ＳＥＲＳ光谱也基本相似，并用ＳＥＲＳ光谱研究了它们与ＤＮＡ的相互作用，发现这四种化合物与ＤＮＡ的作用能力有很大不同，Ｃｏ（Ⅲ）ＧｌｕＧ是值得进一步研究的可能抗癌药物。     

三配位Ni2Ru膦巯基配合物模型从头算研究

运用Ｇａｕｓｓｉａｎ９４Ｗ量子化学程序,对膦疏基配合物Ｎｉ２Ｒｕ（ｍｐ）３（Ｈｍｐ）（ＰＢｕ３＾ｎ）３三配位镍与钌部份的简化模型进行从头算研究,探讨配合物的电子结构,成键特征,电荷分布规律以及对Ｎｉ三配位的影响因素等。计算结果表明：在简化模型中存在着较明显的三配位Ｎｉ原子与Ｒｕ原子之间π相互作用,这种金属原子间直接的作用也许是三配位Ｎｉ（１）的结构的主要原因。其次,Ｎｉ（２）核部份的存在对该配合物     

Ru(bpy)32+配合物及bpy上双取代基效应的DFT法研究

报道Ｒｕ（ｂｐｙ）＾２＋３配合物取代基效应的量子化学密度泛函（ＤＦＴ）法研究的结果。探讨Ｒｕ（ｂｐｙ）＾２＋３的三个配体ｂｐｙ（２,２’－联二吡啶）被取代基（－ＮＨ２,－ＯＨ,－ＮＯ２）对位双取代后对配合物电子结构及相关性质,如配位键长、光谱性质等的影响规律,为该类配合物的合成及性质分析提供理论参考。     

2,6—二（苯并咪唑—2）吡啶钌配合物的^13C—NMR与电子转移作用

用＾１３Ｃ－＾１Ｈ异核相关法测定并归属了２，６－二（苯并咪唑－２）吡主其钌配合物「Ｒｕ（Ｈ２Ｂｚｉｍｐｙ０２」＾２＋的＾１３Ｃ－ＮＭＲ。由配合物与自由配体的对应碳核的化学位移差值可以分析出配合物中电荷分布的变化情况，进而得到金属离子与配体之间的相互作用微观信息。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷脂的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用。结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化；氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子、氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

虫草素与DNA作用的光谱研究

利用紫外光谱及以溴化乙锭 (EthidiumBromide ,EB)为荧光探针 ,研究了虫草素与小牛胸腺DNA的作用机理。讨论了不同浓度虫草素与DNA作用的紫外光谱 ,荧光光谱及磷酸盐对荧光的猝灭作用。从紫外光谱图上可看出DNA发生了明显的增减色效应并有轻微的红移现象 ,说明虫草素可能以其腺嘌呤碱基嵌入到DNA双螺旋碱基对间。DNA的荧光光谱先是增强然后减弱 ,最终伴随轻微的蓝移进一步表明了虫草素可能插入DNA双螺旋碱基对间。同时磷酸盐的猝灭作用说明虫草素与DNA的磷酸集团也能发生作用。最后通过Scatchard方程作图证明 :虫草素与DNA可能存在两种作用方式即插入方式和与DNA的磷酸基团结合。     

FTIR法研究氨基酸稀土配合物与磷酯的相互作用

利用傅里叶变换红外光谱（ＦＴＩＲ）法研究了不同类型氨基酸及其配合物与二棕榈酰磷脂酰胆碱脂质体浇铸膜的相互作用，结果表明，在有氨基酸存在下，二棕榈酰磷脂酰胆碱的红外谱图没有明显的变化，氨基酸稀土配合物与磷脂极性头基团有静电相互作用，作用的程度随稀土离子，氨基酸及稀土同氨基酸配比的不同而有所不同。     

水杨醛甘氨酸席夫碱-含氮杂环稀土配合物的合成及其与DNA作用的光谱研究

合成了以水杨醛甘氨酸席夫碱(Sal-GlyK)、邻菲罗啉(Phen)和2,2'-联吡啶(Bipy)为配体、Eu3+、La3+为中心的配合物。对其进行了元素分析和摩尔电导、红外光谱及紫外吸收光谱测定,推测配合物的组成分别为RE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O和RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2O、RE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2O(RE3+=Eu3+,La3+)。通过紫外吸收光谱及荧光光谱研究了稀土配合物与小牛胸腺DNA的作用方式及其结合常数。结果表明,本文合成的配合物与DNA的结合能力的顺序为RE(Sal-Gly)(Phen)(NO3)·H2ORE(Sal-Gly)(Bipy)(NO3)·H2ORE(Sal-Gly)(NO3)·2H2O,表明配合物是以插入方式与DNA结合,含有良好平面性和较大表面积配体的配合物可以更好地插入到DNA的碱基对中。     

带-NH2的嘧啶环对钌配合物与DNA相互作用的瞬态发光特性的影响

采用时间分辨的发光光谱技术,分别测量了两种新合成的钌配合物[Ru(bpy)2 (dpbpd(NH2)2)]2 和[Ru(phen)2(dpbpd(NH2)2)]2 与小牛胸腺脱氧核糖核酸(ctDNA)相互作用时的瞬态发光动力学过程,并与以往对[Ru(phen)2dppz]2 等的研究结果进行对比,从而研究带-NH2的嘧啶环对配合物与DNA作用动力学过程的影响.结果表明:这两种含有带-NH2的嘧啶环的钌配合物与DNA相互作用时的发光按双指数规律衰减,发光寿命为几十纳秒,比dppz类钌配合物与DNA作用时的发光衰变寿命(几百纳秒)小一个数量级.归因于嘧啶环上的N和-NH2可能与水分子、DNA的碱基对或磷酸骨架形成氢键,从而加快激发态的无辐射弛豫,削弱发射光强,缩短发光寿命.该结论为进一步研究配合物分子与DNA的相互作用的机理提供了一定的依据.     

C60与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究

考察了甲苯、ＣＣｌ４和环己烷三种溶剂体系中,Ｃ６０同Ｎ,Ｎ二甲基苯胺（ＤＮＡ）、二乙胺（ＤＥＡ）及三乙胺（ＴＥＡ）电荷转移配合物（ＣＴＣ）的吸光特性。发现不同胺同Ｃ６０作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序：环己烷〉ＣＣｌ４〉甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同Ｃ６０作用的程度各不相同。测定了电转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数,并考察了温度对电荷转移配合物形成常数的影响。     

镧和铕与邻菲罗啉谷氨酸配合物的NMR和IR研究

合成了稀土镧和铕与谷氨酸，邻菲罗啉形成的二元及三元配合物，经元素分析确定该配合物的组成为Ｌｎ（ｐｈｅｎ）（Ｇｌｕ）３．７Ｈ２Ｏ（Ｌｎ＝Ｌａ，Ｅｕ）；Ｅｕ（Ｇｌｕ）３；１２Ｈ２Ｏ。用核磁共振和红外光谱研究与配体与稀土离子的配位方式，讨论了稀土离子的顺磁性及屏蔽效应对配合物的ＮＭＲ谱图的影响。     

新型Ru配合物三阶非线性光学性质的Z—扫描研究

通过Ｚ－扫描的实验方法测量了几种新型的Ｒｕ配合物在４６０ｎｍ处的三阶非线性折射率ｎ２和非线性吸收系数β,并由此计算出它们的三阶百线性系数Ｘ＾（３）,分析了分子结构对其三阶非线性光学性质的影响。     

VO^2＋—苏氨酸—邻菲绕啉配合物的结构及其波谱研究

本文测定了ＶＯＳＯ４与苏氨酸及ＶＯＳＯ４与苏氨酸、邻菲绕啉在不同酸度的乙二醇／水（１：１）溶液中的低温（１７３Ｋ）ＥＳＲ波谱，发现在不同ＰＨ下生成不同组成，结构的配合物，利用Ｊｏｈｎｓｏｎ的加合规则，并结合配合物的红外光谱推测了它们的可能结构，利用电子光谱推测了配合物的晶体场参数，讨论了它们的成配特性。     

银溶胶催化的对苯二胺及其衍生物的氧化和表面增强Raman散射研究

本文研究了对苯二胺及其衍生物，ＣＤ－２，ＣＤ－３，ＣＤ－４，和ＴＭＰＰＤ的还原型和化型在小金属银颗粒表面的作用。它们的还原型吸附在小银簇表面不能产生表面增强Ｒａｍａｎ散射（ＳＥＲＳ）效应，但它们的氧化型吸附在小金属银颗粒表面，给出稳定的ＳＥＲＳ谱图。文中重点讨论了ＣＤ－２的情况。实验表明，ＣＤ－２的半氧化产物（半醌自由基）通过离域键与小银簇进行作用。本文也讨论了小银簇在催化反应过程中的生长。     

氧在Cs和CO共吸附物预覆盖的Ru（0001）表面上吸附的高分辨电子 …

对氧在Ｃｓ和ＣＯ共吸附物预覆盖的Ｒｕ（０００１）上的吸附进行了高分辨电子能量损失谱９ＨＲＥＥＬＳ）研究。在没有Ｃｓ预覆盖的情况下,氧在ＣＯ预覆盖的Ｒｕ（０００１）上吸附形成ＣＯ＋Ｏ的混合相,并引起ＣＯ吸附表面键弱化;在低覆盖度Ｃｓ预覆盖的Ｒｕ（０００１）上,适量的ＣＯ吸附导致形成（２×２）－Ｃｓ＋２ＣＯ的共吸附畴,接着进行Ｏ２离解吸附,ＨＲＥＥＬ谱发生了显著变化,其结果表明随着氧的吸附,Ｃｓ和ＣＯ     

VO￣（2＋）—谷氨酸—π受体三元混配配合物的结构与波谱研究

测定了ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸（Ｇｌｕ）－邻菲啉（ｐｈｅｎ）及ＶＯＳＯ＿４－谷氨酸－联吡啶（ｂｉｐｙ）三元混配配合物在不同酸度下（ｐＨ＝１～１４）的乙二醇／水（１：１）溶液中的低温（１７３Ｋ）ＥＳＲ谱．发现随ｐＨ的变化形成各种结构和组成的配合物，利用Ｊｏｈｎｓｏｎ的加合规则、结合配合物的ＩＲ光谱推测了各种配合物的可能结构；利用电子光谱数据计算了配合物的晶体场多数；讨论了谷氨酸、π受体配合物的成配规律。     

血卟啉单甲醚对DNA损伤的拉曼光谱研究

利用激光拉曼光谱技术研究了新型光敏剂血卟啉单甲醚对ＤＮＡ（脱氧核糖核酸）分子的光动力学损伤。结果表明：ＤＮＡ分子由典型Ｂ型构型变成了一种修饰过的Ｂ型。连接碱基对的氢键被部分打断,碱基堆叠也有所与解。碱基本身也遭到了破坏,有脱氨基现象发生。腺嘌呤和胞嘧啶对血咔啉单甲醚的光动力学损伤更敏感。     

没食子酸丙酯-铁配合物结构的光谱分析

以没食子酸丙酯和三氯化铁为原料,在水溶液中合成了没食子酸丙酯-铁金属配合物(PGFe)。对配体及配合物的IR主要吸收峰做了经验归属,并对配位前后吸收峰的变化进行了对比分析。由UV及IR光谱图可知Fe3+与没食子酸丙酯的酚羟基发生配位,结合元素分析结果确定了没食子酸丙酯-铁的分子结构。     

DNA分子非线性局域激发的数值计算

用一简化模型对ＤＮＡ非线性局域激发的机制作了初步的研究，用五介Ｒｕｎｇｅ－Ｋｕｔｔａ数值计算来模拟ＤＮＡ分子中Ｎ个非线性耦合碱基对的大振幅运动。通过适当取Ｈ量中各参数及步长，调节色散效应与非色散非线性效应的比份以利于动力学稳定，使结果能初步给出非线性局域激发的形成与稳定传播的物理图象，并能看出非线性效应对ＤＮＡ分子的“呼吸”效应的重要影响。