正交实验法在小麦粉中甲醛振荡提取条件的应用研究

小麦粉中甲醛的提取问题是一个比较复杂的多因素问题。采用正交实验法,选用L9(34)正交实验表,在提取试剂、提取温度、提取时间等多个因素和水平中优选小麦粉中甲醛振荡提取的最佳条件。实验中甲醛提取量采用Nash试剂柱前衍生高效液相色谱法测定。结果表明,提取温度是小麦粉中甲醛提取的最主要因素,最佳的提取条件为提取温度30℃、提取液为硫酸钠、提取时间为40min。     

鸡血藤中黄酮类化合物提取工艺的研究

对提取鸡血藤中黄酮类物质的工艺条件进行优选。在单因素考察的基础上,选用4个实验因素(提取温度、提取时间、料液比、乙醇体积分数)进行3水平正交试验优选,确定提取鸡血藤中总黄酮的最佳工艺参数。4种因素对鸡血藤中总黄酮提取结果的影响程度由大到小的次序为提取时间、乙醇体积分数、提取温度、料液比。总黄酮最佳工艺条件:料液比1∶30、乙醇体积分数50%、提取温度80℃、提取时间3 h,在此工艺条件下,鸡血藤中总黄酮的提取率为7.75%。该提取工艺合理,总黄酮提取率高。     

超声波强化提取地骨皮中有机酸的研究

用超声波强化提取地骨皮中有机酸,采用单因素和正交试验方法研究了提取温度、提取时间、料液比、超声波功率对地骨皮中有机酸提取量的影响规律。结果表明超声波提取法的最佳工艺条件为提取温度65℃、提取时间35 min、料液比1∶16、超声波功率135 W,在此条件下地骨皮中总有机酸提取率为2.73%。     

川佛手中多酚类物质的微波和超声波联合提取工艺优化

采用微波和超声波提取技术,实现了川佛手中多酚类物质的有效提取.在微波功率800 W和微波提取时间40 min的条件下,通过单因素实验条件优化,考察了超声功率、乙醇浓度、提取温度、超声时间和提取料液比对提取效率的影响;通过正交试验设计,确定了最佳提取工艺条件参数,即超声功率800 W、乙醇体积分数60%、提取温度55℃、超声时间1.0 h和提取料液比1∶20 g/m L;通过验证实验,得到川佛手多酚的提取率约为20.79 mg/g.     

野西瓜中槲皮素提取工艺的研究

以槲皮素提取含量为评价指标,采用HPLC测定槲皮素的含量,选取超声波辅助提取时间、提取温度和甲醇水溶液浓度为考察因素,通过单因素实验和正交实验优选野西瓜中槲皮素的提取工艺.结果显示野西瓜中槲皮素提取工艺条件为:甲醇水溶液的浓度为90%,提取温度80℃,提取时间30 min.该提取方法简单、方便,为野西瓜中槲皮素的进一步研究提供依据.     

果品总酸度的测定

以苹果为实验材料,采用水浴浸提法和超声波辅助提取法提取果酸,通过正交实验优化果酸的提取工艺,并用酸碱滴定法测定总酸度。实验结果表明：水浴浸提法的最佳提取条件为：温度80℃,时间90 min,苹果质量15 g,果酸含量为4.476 3 g/kg;超声波辅助提取法的最佳提取条件为：温度70℃,时间30 min,苹果质量15 g,果酸含量为4.791 8 g/kg。     

RBF和RSM在恒温超声波提取红景天苷工艺设计中的应用

依据正交实验研究各种影响因素,建立RBF人工神经网络模型,应用于RSM实验优化,得到最佳实验条件是料液比为1:20 g/mL,浸液时间为1.5h,温度为60℃,提取时间为20 min,提取次数为4,红景天苷提取率理论值可达到2.966%。     

地锦草总黄酮最佳提取分离工艺的研究

采用四因素三水平的正交实验方法,对地锦草总黄酮的最佳提取工艺进行了探索.采用乙酸乙酯萃取、酸碱沉淀、铅盐沉淀3种方法,对其最佳分离工艺进行了探索.正交实验结果表明:温浸法中四因素对地锦草黄酮的影响顺序为乙醇浓度>样液比>提取温度>提取时间.通过实验得到了地锦草总黄酮的最佳提取工艺:以10倍体积的50%的乙醇水溶液在80℃浸提1 h.地锦草总黄酮的最佳分离方法为酸碱沉淀法.这些数据为中药地锦草的开发和应用提供了科学依据.     

翻白草中鞣质的微波提取工艺研究

采用微波辅助提取方法,以提取剂浓度、pH值、液固比、微波提取时间、温度等为考察因素,并以提取物中总鞣质的提取率为评价指标,使用磷钼钨酸-干酪素分光光度法为定量测定方法,在单因素实验的基础上,通过正交实验优化翻白草中鞣质的提取工艺.实验结果表明,最佳提取条件为:使用70%甲醇作为提取剂、液固比40∶1、提取液pH为8.0、提取温度为40℃、提取时间为10 min.还对翻白草不同部位(根、茎、叶)的鞣质含量进行分析,发现根部中鞣质的含量最大,其次为茎和叶.此外,采用高效液相色谱法对翻白草中鞣质的种类进行定性分析.     

指甲花色素提取工艺研究

以指甲花色素提取量为评价指标,采用可见分光光度法测定指甲花色素的含量,选取甲醇水溶液的浓度、pH、提取时间和温度四个因素对指甲花提取率的影响,并设计了正交实验进行提取工艺优化研究.结果显示指甲花色素最佳提取工艺条件为:甲醇水溶液的浓度为75%;pH为2;提取时间50min;提取温度70℃.该提取方法简单、方便,为指甲花色素的进一步研究提供依据.     

姜黄中姜黄素的提取研究

以总姜黄素含量为考察指标,采用正交设计优化乙醇法提取姜黄中姜黄素,用分光光度法对姜黄素提取液总姜黄素含量进行检测。考察了料液比、浸提时间、温度、乙醇浓度等因素对提取量的影响。结果表明:在30℃时,乙醇浓度70%、料液比1∶28、浸提时间2 h提取率最高,该提取条件下提取工艺合理、科学。     

野菊花中蒙花苷的提取及其含量的测定

以乙醇为溶剂,采用溶剂回流提取方法结合微波、超声波辅助提取野菊花中的蒙花苷,用HPLC法测定。采用正交试验法研究了野菊花中蒙花苷提取和HPLC实验条件,并比较了采用不同的微波和超声波辅助提取方式对蒙花苷提取结果的影响。结果表明,溶剂回流提取最佳条件为:提取温度80℃,回流时间2.0 h,溶剂用量40 mL。应用于安徽等产地野菊花中蒙花苷的提取分析,结果显示,广东和广西产地药材含量明显更高;在相同的实验条件下采用微波辅助提取可使蒙花苷达到较高的提取率,特别是采用微波辐射药材后再进行溶剂回流提取,提取时间可缩短一半。     

超声波提取含羞草种子中总黄酮工艺条件优化研究

采用超声提取法对含羞草种子中黄酮类物质进行提取,对提取工艺条件如溶剂、配料比、浸泡时间、提取温度、提取时间进行了优化。在单试验的基础上进行正交试验,得出黄酮类物质的最佳提取工艺条件:乙醇体积分数为60%,含羞草种子与60%乙醇配料比(g∶m L)为1∶8,超声温度范围40~44℃,超声时间为50 min。该方法操作简单,提取时间短,提取效率较高。     

加速溶剂萃取技术在中药有效成分分析中的应用

以两种药材为研究实例,对加速溶剂萃取法（ASE）在中药材有效成分提取研究中的应用进行了简要介绍。采用正交试验法考察了提取丹参中丹酚酸B的提取条件（萃取温度、静态萃取时间、萃取溶剂以及料液比）,确定了较好的实验条件。比较了ASE、水蒸气蒸馏法、超声波提取法及索氏提取法对木香挥发油的提取效果,结果表明ASE对木香挥发油的提取效果最好。     

A new process for preparation of soybean protein concentrate with hexane-aqueous ethanol mixed solvents

A new process for the preparation of soybean protein concentrate (SPC) by directly extracting full-fat soy flour with a mixture of hexane and aqueous ethanol was established. Compared with conventional methods, it has some advantages, such as saving energy and reducing protein denaturation caused by heat action during solvent recovery, because this process saves one step of solvent recovery. The effects of aqueous ethanol concentration and the mixure ratio (hexane to ethanol) on the degree of protein denaturation and product quality were investigated, on the basis of which the orthogonal tests were performed. The optimum technical parameters were obtained by analyzing the results of the orthogonal tests with statistical methods. We found that SPC can be obtained by extracting full-fat soy flour under the following conditions: mixture ratio hexane: 90% ethanol, 9:1, v/v; extraction temperature, 45 degrees C; ratio of solid to solvents, (1:2 w/v); and 5 repeated extractions (15 min each time). The results of quality analysis showed that solubility of the product was improved significantly [nitrogen solubility index (NSI) 46.6%] compared with that for ethanol washing of protein concentrate (NSI 8.7%).     

高效液相色谱-二极管阵列检测法测定小麦粉及面粉改良剂中福美双

福美双是重要的二硫代氨基甲酸酯(DTC)杀菌剂,在小麦中使用限量以1 mg/kg二硫化碳(CS₂)计。目前我国相关检测方法是针对二硫代氨基甲酸酯一类的化合物,二硫代氨基甲酸酯通过与酸反应生成CS₂,采用光谱法或色谱法测定CS₂,间接实现二硫代氨基甲酸酯测定。该方法无法特异性实现对福美双的检测,因此开展小麦粉中福美双检测方法的研究具有重要意义。研究建立了高效液相色谱-二极管阵列检测(HPLC-DAD)测定小麦粉及面粉改良剂中福美双的分析方法。小麦粉及面粉改良剂样品用乙腈溶剂提取后,经涡旋、振荡、冰水浴超声和静置后取上清液过滤,供高效液相色谱测定。采用ZORBAX plus-C18色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5 μm)分离,以水-乙腈为流动相洗脱分析,在波长280 nm下检测。实验优化了提取溶剂及其体积、振荡超声条件、色谱柱、检测波长、流动相等条件。该方法采用保留时间和紫外光谱图定性,外标法定量。该方法在线性范围内(0.30~30.0 μg/mL)线性关系良好,相关系数(r²)为0.99999。对小麦粉及面粉改良剂进行1.5、3.0、15 mg/kg 3个水平的加标回收试验,福美双的回收率为89.6%~98.3%,相对标准偏差为1.6%~3.9%(n=6)。方法的检出限和定量限分别为0.5 mg/kg和1.5 mg/kg。该方法采用溶剂提取,操作简单,分析时间短,特异性好,具有精密度高、重复性好、检出限低等特点,适用于小麦粉及面粉改良剂中福美双快速、准确的定量检测。     

杨梅素的提取工艺研究

对杨梅树叶中杨梅素的提取有影响的有机溶剂浓度、提取温度、料液比、提取时间进行正交优化。结果表明,最佳提取工艺条件是乙醇体积分数95％,提取温度95℃,提取时间1．5h,料液比1：15,在此工艺条件下杨梅素提取率达到0．088％。     

花生油提取工艺研究

以花生为原料,研究回流法,索式提取法和超声波辅助提取花生粗油脂的工艺条件,结果显示超声波提取在低温短时间内提取率有优势。通过单因素试验和正交试验优化了超声波辅助提取花生粗油脂的工艺条件。结果表明：超声波辅助提取花生粗油脂工艺的最佳条件是：石油醚作为溶剂,料液比1：12（g/mL）,提取温度35℃,提取时间25min,超...     

Optimization of microwave-assisted solvent extraction for volatile organic acids in tobacco and its comparison with conventional extraction methods

In the present study, a new method using microwave-assisted solvent extraction (MASE) technique followed directly GC analysis was developed for the extraction of volatile organic acids (VOAs) in tobacco. The MASE conditions (heating time, volume of extracting solvent and extraction temperature) were optimized by means of an orthogonal array design (OAD) procedure. The results suggested that extractant, temperature and heating time were statistically the most significant factors. The extracts were directly analyzed with capillary GC operating in splitless-injection mode on an Agilent HP-FFAP capillary column. Under optimum operating conditions, MASE showed significantly better recoveries than those obtained by the conventional extraction method (ultrasonic and reflux extraction), ranging from 90.6% to 103.2%. In addition, a drastic reduction of the extraction time (20 min versus 4 h) and solvent consumption (20 mL versus 100 mL) was achieved with an outstanding reproducibility (CV ≤5%).     

气相色谱法测定小麦粉中有机磷类和拟除虫菊酯类农药残留量

应用气相色谱法测定了小麦粉中4种有机磷和拟除虫菊类农药的残留量.样品中的残留农药用乙腈提取分离,所得提出液减压蒸发至近干,再用吹氮法蒸干.残渣用正己烷-乙酸乙酯(9+1)混合溶液2 mL溶解,所得溶液经中性氧化铝固相萃取柱净化.收集洗脱液,再用上述混合溶液10 mL淋洗固相萃取柱,收集洗脱液与上次洗脱液合并,减压蒸发至...