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研究了 3种贮氢合金 ,即LaNi5 ,LaNi4.7Al0 .3,MlNi4.5 Al0 .5 在纯氢 ( 99 999% )及含 0 0 1%CO气体杂质氢中毒化前后的PCT特性。对于LaNi5 ,毒化后不出现平台 ;对LaNi4.7Al0 .3及MlNi4.5 Al0 .5 合金 ,平台压升高 ,平台倾斜加剧 ,平台宽度缩小 ,饱和吸氢量减小。LaNi5 中加入少量Al后 ,可以提高其抗毒化能力。分析了PCT平台变短、倾斜的原因。 相似文献
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采用X射线衍射法研究了LaNi5 .1 5 ,La(NiSn) 5 .1 4 ,La(NiSnCo) 5 .1 2 ,La(NiSnMn) 5 .1 2 ,La(NiSnCoMnAl) 5 .1 0 5种AB5 型非化学计量贮氢合金的结构。发现主物相中并未产生第二物相 ,AB5 型贮氢合金中B原子数发生正偏移时 ,晶胞体积减小 ,当B侧含有取代元素时 ,这种变化更加明显。对于非化学计量贮氢合金而言 ,少量Sn取代Ni后 ,晶胞体积大大提高。Mn ,Co和Al的加入也会影响晶胞常数。Sn ,Co ,Mn ,Al均会降低贮氢合金放氢平台压力。 相似文献
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MmB5贮氢合金的结构和性能 总被引:4,自引:0,他引:4
近十年未对AB5型合金的研究表明,某些多元取代的LaNi5基合金可作为MH/Ni电池的负极材料,且具有容量大,寿命长等优点[1,2].LaNi5虽然具有吸放氢量较大、平台氢压平整和压力滞后小等优良性能,但不耐硷腐蚀、吸氢后易粉化,其氢化物的分解氢压较高,故不能作为负板材料.以Co部分地取代Ni可有效地降低氢化物的分解氢压·混合稀土(Mm)取代La,虽容量有所下降,但从原料成本上看是有益的.本工作试图从MmB5多元合金晶体结构的研究,来探讨Mm中La和Ce的相对含量对吸放氢性能和电化学容量的影响.1实验Mllin。合金样品由金属Ni,… 相似文献
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研究了富镧混合稀土贮氢合金MlNi5 及加Sn 后对合金的结构、活化性能、吸氢容量和平衡氢压等性能的影响。通过X 射线衍射分析进行物相分析, 测试了298 ,313,333 K 温度下合金的吸、放氢PCT曲线。结果表明,MlNi5 - xSnx 合金(x=0 ~0.4) 为六方晶体结构的单相组织。以Sn 部分取代Ni 改善了MlNi5 的活化特性, 并使平台压力降低, 吸、放氢滞后减小。随着Sn 含量增加, 晶胞体积增大, 平衡氢压降低, 生成热减小, 氢化物稳定性提高。而少量的Sn 对吸氢能力降低较小, 是理想的替代元素。 相似文献
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本文较为详细地介绍了研究稀土贮氢合金性能过程中几种常用的测试技术。在贮氢合金组织结构方面,应用XRD、SEM和金相测试技术,研究贮氢合金的相结构,通过有关公式计算合金晶粒尺寸,以及反映热处理工艺前后相结构、晶粒形貌、晶界的变化情况。在贮氢合金吸放氢机理方面,通过将贮氢合金粉制作成微电极,采用恒电位阶跃、交流阻抗、循环伏安电化学测试技术,研究稀土贮氢合金电极反应的动力学性能,计算合金电极的交换电流密度、氢扩散系数及固/液界面电荷传递电阻等参数;采用PCT测试仪,研究贮氢合金的储氢量、平衡氢压等性能。在贮氢合金电化学性能方面,通过采用模拟电池测试技术,研究贮氢合金的活化、放电容量、放电平台、循环等性能。 相似文献
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采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x(Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2)xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1(x=0~1.66)储氢合金,并在He+Ar气氛和1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法,研究了混合稀土(Pr,Nd,Sm,Gd)替代La元素对合金物相结构和电化学性能的影响。合金相结构分析表明,混合稀土含量对合金组成和相结构有重要的影响,随混合稀土含量x的增加,合金中主相A2B7型(2H-Ce2Ni7型+3R-Gd2Co7型)相丰度逐渐增多,其中2H-Ce2Ni7型相丰度先增多后减少,3RGd2Co7型相丰度则逐渐增加,主相晶胞参数随x增加而减小。电化学结果表明,随混合稀土含量增加,放氢平台压逐渐升高,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.4合金电极具有最高的电化学放电容量(389.8 mAh·g-1)和最佳的循环寿命(S100=91.30%);合金电极的高倍率放电性能(HRD)则随x的增加获得显著提高。适量的混合稀土替代量可显著改善合金电极的综合电化学性能。 相似文献
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采用感应熔炼方法制备了A2B7型La0.83-0.5x(Pr0.1Nd0.1Sm0.1Gd0.2)xMg0.17Ni3.1Co0.3Al0.1(x=0~1.66)储氢合金,并在He+Ar气氛和 1 173 K下进行退火处理。通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和电化学方法,研究了混合稀土(Pr,Nd,Sm,Gd)替代La元素对合金物相结构和电化学性能的影响。合金相结构分析表明,混合稀土含量对合金组成和相结构有重要的影响,随混合稀土含量x的增加,合金中主相A2B7型(2H-Ce2Ni7型+3R-Gd2Co7型)相丰度逐渐增多,其中2H-Ce2Ni7型相丰度先增多后减少,3R-Gd2Co7型相丰度则逐渐增加,主相晶胞参数随x增加而减小。电化学结果表明,随混合稀土含量增加,放氢平台压逐渐升高,合金电极的最大放电容量和循环稳定性均呈先增大后减小的规律,其中x=0.4合金电极具有最高的电化学放电容量(389.8 mAh·g-1)和最佳的循环寿命(S100=91.30%);合金电极的高倍率放电性能(HRD)则随x的增加获得显著提高。适量的混合稀土替代量可显著改善合金电极的综合电化学性能。 相似文献
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Both silica glass materials singly doped with rare earth organic complex and co-doped with Al^3 were prepared by in situ sol-gel method respectively. XRD and SEM measurements were performed to verify the non-crystalline structure of the glass. The excitation spectra, emission spectra and IR spectra were measured to analyze the influence of the glass contents on the structure of the glass and the energy level of the doped Eu(IH) ions. The effect of Al^3 on the photoluminescence properties of rare earth organic complex in silica glass was investigated. The IR spectra indicated that the in situ synthesized europium complex molecule was confined to the micropores of the host and the vibration of the ligands was frozen. When Al2O3 was doped into the silica host gel, the rare earth ions in the silica network were wrapped up and dispersed by Al2O3, so the distribution of Eu(Ⅲ) complex in the host was morehomogeneous, and the luminescence intensity of ^5D0-^7F2 transition emission of the Eu^3 ions was improved. The results showed that an appropriate amount of Al^3 added to the gel glass improved the emission intensity of the complex in the silica glass, and when the content of Al2O3 reached 4 mol%, the maximum emission intensity could be obtained compared with that of other samples containing different Al2O3 contents. 相似文献
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采用真空电弧熔炼及退火处理制备R-Y-Ni系A_2B_7型R0.3Y0.7Ni3.25Mn0.15Al0.1(R=Y,La,Pr,Ce,Nd,Gd,Sm)储氢合金,系统研究稀土元素R对合金微观组织与结构、储氢和电化学性能的影响。XRD和SEM-EDS分析表明,合金退火组织由Ce2Ni7型主相、PuNi3型及少量Ca Cu5型相组成,Ce2Ni7型主相的晶格常数a、c及晶胞体积V均随稀土R原子半径的减小而依次降低。该合金均具有明显的吸放氢平台,常温下最大吸氢容量为1.17%~1.48%(w/w),吸氢平台压Peq为0.037~0.194 MPa。电化学分析表明,退火合金电极的电化学活化性能优良,R=La合金具有最高的放电容量(389.2 mAh·g-1)和较佳的容量保持率(充放电循环100次后的S100=85.7%),其中合金微观组织的不均匀性及稀土元素的电化学腐蚀是影响电极循环稳定性的主要原因。合金电极的高倍率放电性能(电流密度为900 m A·g-1)HRD900=71.05%~86.94%,其电极反应动力学控制步骤主要由氢原子在合金体相中的扩散速率所控制。 相似文献
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Mg0.9Ti0.1Ni1-xCox (x=0.05, 0.1, 0.15, 0.2)合金的合成及电化学性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用机械合金化法合成了Mg0.9Ti0.1Ni1-xCox (x=0.05, 0.1, 0.15, 0.2)系列四元合金, 并对该系列合金的结构和电化学性能等方面进行了研究. 球磨100 h的该系列合金, XRD结果表明, X射线衍射峰均呈现宽化趋势, 基本呈非晶态. 充放电结果表明, 该系列合金具有较好的活化性能, 它们的循环稳定性明显好于MgNi合金, 其中Mg0.9Ti0.1Ni0.8Co0.2最大放电容量最高, 为427.5 mAh•g-1. 在充放电循环过程中, Mg在合金表面形成了Mg(OH)2是合金电极衰减的主要原因. 腐蚀曲线的测试结果表明, Co的添加可以提高合金电极在碱液中的抗腐蚀能力, 从而提高了电极的循环稳定性. 相似文献
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Cyclic Triradicals Composed of Iminonitroxide–Gold(I) with Intramolecular Ferromagnetic Interactions 下载免费PDF全文
Dr. Shuich Suzuki Tomoyuki Wada Ryu Tanimoto Prof. Dr. Masatoshi Kozaki Prof. Dr. Daisuke Shiomi Dr. Kenji Sugisaki Prof. Dr. Kazunobu Sato Prof. Dr. Takeji Takui Yota Miyake Prof. Dr. Yuko Hosokoshi Prof. Dr. Keiji Okada 《Angewandte Chemie (International ed. in English)》2016,55(36):10791-10794
A triangular gold(iminonitroxide‐2‐ide) trimer complex ( 5 ) was prepared and investigated to determine its magnetic properties. The results showed that the metalloid triradical is highly stable, even in solution under aerated conditions. The intramolecular exchange interaction of 5 was found to be positive (Jintra/kB≈+29 K), thus showing that 5 is in a quartet ground state. In addition, a silver sandwich complex ( 5 ‐Ag+‐ 5 ) was prepared and its electronic and magnetic properties were also clarified. 相似文献
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采用新型氨基凝胶自燃法成功制备出尖晶石结构MFe2O4(M=Ca,Mg,Cu,Zn)纳米晶粉末。对合成粉体样品的物相、形貌和磁性能进行了详细的研究。经能量色散X射线谱分析确定了合成MFe2O4粉末的高纯度。系统地研究了所合成的MFe2O4纳米晶粉末的磁性能。所有样品的磁滞回线均较窄,表明了它们具有软磁的特征。经测试得出4种铁氧体的饱和磁化强度(Ms)分别为2.1,29.3,24.1和4.2 emu·g-1;剩余磁化强度(Mr)分别为0.2,2.3,11.4和0.2 emu·g-1。这4种铁氧体样品的Mr/Ms值均小于0.5。对CaFe2O4和MgFe2O4两种典型铁氧体的零场冷却和场冷磁性能作了详细的研究。其中CaFe2O4样品的磁化强度在75 K以下有不一致的变化趋势,这是由于其发生了磁相变。 相似文献
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选择刚性的1,2,4,5-均苯四甲酸(H4L)为主配体,以1,3-双(1H-咪唑-1-基甲基)苯(1,3-bib)为辅助配体,在水热条件下,与过渡金属离子Cd2+配位合成了配合物[Cd(L)0.5(1,3-bib)(H2O)]·H2O(1)。利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射、热重和X射线粉末衍射对其结构进行了表征,并研究了化合物的荧光性质。结果表明:配合物1属正交晶系,空间群Pbca,a=0.857 08(4)nm,b=1.912 23(10)nm,c=2.451 60(12)nm。配合物1中Cd2+与L4-配体的羧基通过双齿螯合配位,通过1,3-bib连接形成三维网状结构。配合物1具有较强的荧光,其对丙酮溶剂、MnO4-、Hg2+离子有一定的荧光猝灭。 相似文献
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选择刚性的1,2,4,5-均苯四甲酸(H4L)为主配体,以1,3-双(1H-咪唑-1-基甲基)苯(1,3-bib)为辅助配体,在水热条件下,与过渡金属离子Cd2+配位合成了配合物[Cd(L)0.5(1,3-bib)(H2O)]·H2O(1)。利用元素分析、红外光谱、X射线单晶衍射、热重和X射线粉末衍射对其结构进行了表征,并研究了化合物的荧光性质。结果表明:配合物1属正交晶系,空间群Pbca,a=0.85708(4)nm,b=1.91223(10)nm,c=2.45160(12)nm。配合物1中Cd2+与L4-配体的羧基通过双齿螯合配位,通过1,3-bib连接形成三维网状结构。配合物1具有较强的荧光,其对丙酮溶剂、MnO-4、Hg2+离子有一定的荧光猝灭。 相似文献
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J.L. Cui L.D. Mao W. Yang X.B. Xu D.Y. Chen W.J. Xiu 《Journal of solid state chemistry》2007,180(12):3583-3587
n-Type (Bi2Te3)0.9–(Bi2−xCuxSe3)0.1 (x=0–0.2) alloys with Cu substitution for Bi were prepared by spark plasma-sintering technique and their structural and thermoelectric properties were evaluated. Rietveld analysis reveals that approximate 9.0% of Bi atomic sites are occupied by Cu atoms and less than 4.0 wt% second phase Cu2.86Te2 precipitated in the Cu-doped parent alloys. Measurements show that an introduction of a small amount of Cu (x0.1) can reduce the lattice thermal conductivity (κL), and improve the electrical conductivity and Seebeck coefficient. An optimal dimensionless figure of merit (ZT) value of 0.98 is obtained for x=0.1 at 417 K, which is obviously higher than those of Cu-free Bi2Se0.3Te2.7 (ZT=0.66) and Ag-doped alloys (ZT=0.86) prepared by the same technologies. 相似文献