钍(Ⅳ)与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

钍（Ⅳ）与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征毕彩丰，范玉华，张家祥（山东建材学院应用化学系，济南２５００２２）关键词硝酸钍，双希夫碱，配合物过渡及希土金属离子的希夫碱类配合物已有不少报道，但钢系离子社（［Ｖ）的双希大碱类配合物研究未见报道．本文首...     

邻香兰素与二胺类双希夫碱镧配合物的合成

某些稀土希夫碱配合物可用于制备核磁共振位移试剂、稀土发光塑料等特殊应用,因而受到人们的重视。估计也会在稀土发光材料方面获得应用。有关邻香兰素(2-羟基-3-甲氧基苯甲醛)与乙二胺(或邻苯二胺、间苯二胺)缩合而成的双希夫碱和镧形成的配合物研究尚未见文献报导。我们在非水体系中用硝酸镧(Ⅲ)和这些双希夫碱反应,合成出固体配合物,研究了它们的组成、结构及某些物理化学性质。     

稀土硝酸盐与N，N′－二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺配合物的合成与表征

稀土硝酸盐与Ｎ，Ｎ′－二（邻羟基苯亚甲基）联苯胺配合物的合成与表征范玉华，毕彩丰，赵淑英，张虹（山东建材学院应用化学系济南２５００２２）某些稀土希夫碱配合物具有特殊的性质和应用￣［１，２］，越来越受到人们的重视。本文首次在非水体系中合成了双希夫碱Ｎ，...     

用非等温TG、DTG曲线研究由邻香兰素衍生的Cu（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学

用非等温ＴＧ、ＤＴＧ曲线研究由邻香兰素衍生的Ｃｕ（Ⅱ）希夫碱配合物的热分解反应动力学李淑兰，王红，刘德信，康永军（山东大学化学系，济南２５０１００）杨兆荷（山东大学晶体材料研究所，济南２５０１００）关键词希夫碱，Ｃｕ（Ⅱ）配和物，热分解反应动力学研究...     

稀土金属与N—亚水杨基甘氨酸的配合物的合成与鉴定

使用甘氨酸与水杨醛合成的希夫碱试剂，与轻稀土金属Ｌａ（Ⅲ），Ｐｒ（Ⅲ），Ｓｍ（Ⅲ），Ｅｕ（Ⅲ），Ｙ（Ⅲ）形成配合物，分析此配合物结构，证明此配合物有荧光性质。     

邻香草醛缩邻苯二胺与Y(Ⅲ)、Pr(Ⅲ)、Er(Ⅲ)配合物的合成与表征

首次合成了稀土硝酸盐与双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺（以Ｌ表示）的３种新固体配合物。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热－热重、摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析等手段，确定配合物的组成为［ＬｎＬ（ＮＯ３）２］ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｙ，Ｐｒ，Ｅｒ），并对其结构和某些物理化学性质进行了研究。     

两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析

通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni（Ⅱ）希夫碱配合物[Ni（3,5-Cl-salcy）]（1）和[Ni（3-Cl-salcy）]（2）,（3,5-Cl-salcyH₂=N,N′-（±）-双（3,5-二氯水杨基）-1,2-环己二胺; 3-Cl-salcyH₂=N,N′-（±）-双（3-氯水杨基）-1,2-环己二胺）。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni（Ⅱ）离子通过与希夫碱配体的[N₂O₂]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定三维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。     

Gd（Ⅲ）,Tm（Ⅲ）,Yb（Ⅲ）与邻香草醛缩邻苯二胺配合物的研究

由双希夫碱邻香草醛缩邻苯二胺与稀土硝酸盐作用合成了３种新固体配合物。对合成的配合物进行了元素分析，差热－热重，红外光谱，紫外光谱，摩尔电导及Ｘ射线粉末衍射分析，确定配合物的组成为「ＬｎＬ（ＮＯＤ３）２」ＮＯ３（Ｌｎ＝Ｇｄ，Ｔｍ，Ｙｂ）。推断了配合物可能的结构。     

两种CO(Ⅱ)希夫碱配合物的合成、表征和氧合反应热力学

本文合成了两种新的Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物，双（２，４－二羟基苯乙酮）乙二胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＣＯＥＮ）和双（对香兰素）乙二胺－乙氧基－醋酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＶＡＥＮ））。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试手段研究了配合的性质，并确定了配合物的组成。用气体吸收测量装置配合物分别在ＤＭＦ、ｐｙ等不同溶剂中于不同温度下的饱和吸氧量，求得氧合反应的平衡常数及热学参数。同时讨论了溶剂和配体结构对配     

糠醛缩4-氨基安替比林与Ln（Ⅲ）配合物的合成、表征和热分解反应动力学

糠醛缩4-氨基安替比林与Ln（Ⅲ）配合物的合成、表征和热分解反应动力学;Ln（Ⅲ）配合物;希夫碱;合成;表征;热分解反应动力学     

铀（Ⅵ）、钍（Ⅳ）与邻香草醛缩联苯胺配合物的合成和性质

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩联苯胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。通过元素分析、差热—热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导分析等手段，确定两配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究     

N-亚水杨基亮氨酸3d金属配合物的合成及薄层色谱与紫外光谱研究

合成了亮氨酸水杨醛希夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）的配合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,亮氨酸水杨醛希夫碱３ｄ金属配合物配位比为１１,配合物在ＤＭＦ中为非电解质。在硅胶Ｇ板上,以乙酸乙酯－甲醇－丙酮－水－乙酸（４．４４３．３３２．２２０．２５０．１２,Ｖ／Ｖ）为流动相,研究了配合物的薄层色谱行为,各组分配合物的比移值Ｒｆ值相差较大,得到满意的分离,且Ｒｆ值按下列顺序递增Ｍｎ＜Ｚｎ＜Ｎｉ＜Ｃｕ＜Ｃｏ。讨论了系列配合物薄层色谱Ｒｆ与紫外光谱Ｒ带λｍａｘ变化关系的规律     

铀(Ⅵ)、钍(Ⅳ)与邻香草醛缩联苯胺配合物的合成和性质

合成了硝酸铀酰、硝酸钍与双希夫碱邻香草醛缩联苯胺（以Ｌ表示）的两种新固体配合物。通过元素分析、差热－热重、红外光谱、紫外光谱、摩尔电导分析等手段，确定两配合物的组成分别为［ＵＯ２Ｌ（ＮＯ３）］ＮＯ３、［ＴｈＬ（ＮＯ３）２］（ＮＯ３）２。并对它们的配位方式及某些性质进行了研究。     

轴向配体的碱性对Co(SBMe)双氧加合物和Cu(SBPh)结构影响的ESR研究

用希夫碱钴（Ⅱ）和铜（Ⅱ）配合物作为模型化合物，系统地研究了轴向配体的碱性对模型化合物ＥＳＲ参数的影响。实验发现，钴（Ⅱ）配合物的│Ａ│张量随轴向配体碱性的增加而减小，而铜（Ⅱ）配合物的│Ａ│张量正好相反。用π反馈作用解释了这一现象。     

含二茂铁基希夫碱及其配合物的研究

本文报道了含二茂铁基希夫碱-1,2-亚乙基双(二茂铁甲酰基异丙亚胺)及其某些d,f过渡金属配合物的合成,并对其结构进行了表征。     

两个salen型卤代希夫碱Ni(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及Hirshfeld表面分析（英文）

通过硝酸镍与卤代希夫碱在甲醇溶液中反应,合成了2个Ni(Ⅱ)希夫碱配合物[Ni(3,5-Cl-salcy)](1)和[Ni(3-Cl-salcy)](2),(3,5-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3,5-二氯水杨基)-1,2-环己二胺;3-Cl-salcyH2=N,N′-(±)-双(3-氯水杨基)-1,2-环己二胺)。通过X射线衍射测定了2个配合物的结构。结构分析表明2个配合物的基本单元均为Ni(Ⅱ)离子通过与希夫碱配体的[N2O2]原子配位构成相似的平面型单核配合物。Platon软件分析表明配合物1中并不存在任何氢键,配合物2也仅存在非经典氢键。通过Hirshfeld表面分析法对2个配合物晶体结构中弱交换作用的分析结果表明,虽然卤原子构成的氢键相对较弱,但是C-H…X在稳定三维超分子晶体结构中起着非常重要的作用;此外,通过2个配合物的对比发现,配体中卤原子数量的不同对于晶体中弱交换作用的占比可以起到非常重要的影响。     

邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征

邻香兰素缩邻氨基苯甲酸与稀土硝酸盐配合物的合成与表征范玉华毕彩丰赵淑英（山东建材学院应用化学系济南２５００２２）程桂英（山东省化工学院济南２５００００）关键词稀土硝酸盐希夫碱配合物中图分类号Ｏ６４１．４某些水杨醛类氨基酸的金属配合物具有显著的生物活性...     

N(—2-羟基乙基)—水杨醛亚胺稀土配合物的合成与性质研究

J.J.Calienni等以水杨醛及取代水杨醛与取代氨基乙醇反应制得多种希夫碱,并合成了它们与铕的希夫碱配合物。N-(2-羟基乙基)-水杨醛亚胺(HESI)与Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)配合物的合成和抗癌活性的研究也有报道,但该希夫碱稀土配合物尚未见文献报道。鉴于有些稀土化合物具有消炎、抗癌活性,合成稀土希夫碱配     

含柔性希夫碱配体的双核稀土配合物的制备、结构及发光性能研究

分别以柔性长链希夫碱N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,7-庚二胺(H_2L~1)与N,N'-双(3-甲氧基-水杨醛)-1,9-壬二胺(H_2L~2)为配体,合成了4个具有纳米分子尺寸的双核稀土配合物[Ln_2(H_2L~1)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(1),Eu(2))和[Ln_2(H_2L~2)_2(OAc)_4]·2(CF_3SO_3)(Ln=Pr(3),Eu(4))。晶体结构表明,在这些配合物中,长链希夫碱配体均表现出"伸展式"的配位方式,并将两个稀土离子螯合在配合物结构的中央。发光性能研究表明,配合物1~4均表现出希夫碱配体部分的可见区发光。     

单纯形最优化法测定三元配合物组成比的研究

本文运用单纯形最优化法，测定了Ｖ（Ｖ）－ＰＡＲ－Ｈ２Ｏ２以及Ｗ（Ⅵ）ＰＶ－ＣＴＭＡＢ三元配合物的组成比。提出了对应于三元配合物的λｍａｘ处二元配合物也有部分吸收时的二种处理办法及体系最初酸度调节的新看法，并经上述三元配合物体系，验证了方法的可行性，进一步完善了单纯形最优化法测配合物组成比这一手段。