水杨醛-L-甲硫氨酸希夫碱钴(Ⅱ)配合物的热分解动力学

本文合成了一种新的希夫碱配合物，水杨醛－Ｌ－甲硫氨酸－水合钴（Ⅱ），Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）．Ｈ２Ｏ并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。     

水杨醛－L－甲硫氨酸希夫碱钴（Ⅱ）配合物的热分解动力学

本文合成了一种新的希夫碱配合物，水杨醛－Ｌ－甲硫氨酸—水合钴（Ⅱ），Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）·Ｈ２Ｏ，并用非等温热重法研究了它的热分解反应动力学。ＴＧ及ＤＴＧ曲线表明配合物按两步分解：Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）·Ｈ２Ｏ１４２－１７５℃（１）→Ｃｏ（ｓａｌｍｅｔ）１７５－８２０℃（２）→ＣｏＯ用Ａｒｃｈａｒ微分法和Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ积分法联合求出两步骤的动力学。步骤（１）、（２）的动力学方程分别表示如下：ｄα／ｄｔ＝Ａ·ｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）［－ｌｎ（１－α）］ｄα／ｄｔ＝Ａ·ｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）２［（１－α）－１－１］     

糠醛缩4-氨基安替比林与Ln（Ⅲ）配合物的合成、表征和热分解反应动力学

糠醛缩4-氨基安替比林与Ln（Ⅲ）配合物的合成、表征和热分解反应动力学;Ln（Ⅲ）配合物;希夫碱;合成;表征;热分解反应动力学     

N-亚水杨基亮氨酸3d金属配合物的合成及薄层色谱与紫外光谱研究

合成了亮氨酸水杨醛希夫碱及其与Ｍｎ（Ⅱ）,Ｃｏ（Ⅱ）,Ｎｉ（Ⅱ）,Ｃｕ（Ⅱ）,Ｚｎ（Ⅱ）的配合物。元素分析和摩尔电导测定的结果证明,亮氨酸水杨醛希夫碱３ｄ金属配合物配位比为１１,配合物在ＤＭＦ中为非电解质。在硅胶Ｇ板上,以乙酸乙酯－甲醇－丙酮－水－乙酸（４．４４３．３３２．２２０．２５０．１２,Ｖ／Ｖ）为流动相,研究了配合物的薄层色谱行为,各组分配合物的比移值Ｒｆ值相差较大,得到满意的分离,且Ｒｆ值按下列顺序递增Ｍｎ＜Ｚｎ＜Ｎｉ＜Ｃｕ＜Ｃｏ。讨论了系列配合物薄层色谱Ｒｆ与紫外光谱Ｒ带λｍａｘ变化关系的规律     

含硫希夫碱配合物的研究Ⅱ

合成了由硫代对称二氨基脲和α－乙酰吡啶及邻氯苯甲醛缩合的两种新的含硫希夫碱配体，及它们与Ｍｎ（Ⅱ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｚｎ（Ⅱ）的配合物，所有化合物用元素分析、红外光谱、紫外一可见光谱、磁化率、摩尔电导等测试进行了表征．对某些配合物还进行了生物活性的初步试验。     

用聚乙二醇—硫酸铵—铬黑T体系从铁（Ⅲ）,钴（Ⅱ）,镍（Ⅱ）,铜（Ⅱ）中萃取…

本研究了聚乙二醇（ＰＥＧ）－（ＮＨ４）２ＳＯ４－铬黑Ｔ（ＥＢＴ）体系对Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）、Ｃｄ（Ⅱ）的非有机溶剂萃取行为。结果表明，在ｐＨ７￣１１的ＮＨ３·ＨＮＨＣｌ缓冲溶液中，Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）可被聚乙二醇（ＰＥＧ）相萃取，而Ｃｄ（Ⅱ）基本上不被萃取，从而获得了Ｃｄ（Ⅱ）与Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｏ（Ⅱ）、Ｎｉ（Ⅱ）、Ｃｕ（Ⅱ）混合离子的定量分离。     

三(O,O′-二异丙基二硫代磷酸酯)合钴(Ⅲ)和双(O,O′-二乙基二硫代磷酸酯)合镍(Ⅱ)及其吡啶加合物的热行为和热分解反应动力学

用ＴＧ－ＤＴＧ－ＤＳＣ热分析技术研究了三（Ｏ,Ｏ′－二异丙基二硫代磷酸酯）合钴（Ⅲ）、双（Ｏ,Ｏ′－二乙基二硫代磷酸酯）合镍（Ⅱ）及其后者与吡啶或４－甲基吡啶加合物在氮气气氛中的热行为;用传统的微商法（Ａ－Ｂ－Ｓ）和积分法（Ｃ－Ｒ法）以及分别由Ｍａｌｅｋ、Ｄｏｌｌｉｍ ｏｒｅ 提出的两种新型的热分析动力学方法协同处理ＴＧ 数据,获得了四种配合物的热分解反应动力学参数Ｅ和Ａ,确定了反应机理。对它们的热行为和分子结构之间的关系进行了讨论;并试就本文所用的几种数据处理方法作了比较。     

金属离子与卟啉的嵌入反应动力学研究──Ⅶ．一元酸根催化Cu(Ⅱ)与溴化间－四(N－乙酸甲酯基－3－吡啶基)卟啉的配位反应

研究了在３５±０．１℃、离子强度０．５ｍｏｌ／Ｌ（ＫＣｌ）条件下，甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Ｃｕ（Ⅱ）离子与四溴化间－四（Ｎ－乙酸甲酯基－３－吡啶基）卟啉（Ｈ２Ｔβ－Ｎ－ＡＣＭｓｐｙＰＢｒ４）的反应动力学及其机理，该类反应对卟啉和Ｃｕ（Ⅱ）离子均为一级反应，反应动力学方程为：ｄ［ＣｕＰ＾４＋］／ｄｔ＝ｋ｛１．０＋ｂ［Ａ＾－］）／（１．０＋Ｋ３，４．［Ｈ＾＋］＾２｝［Ｃｕ＾２＋］［Ｐ］Ｔ     

戊二酸钛（Ⅲ）的热分解动力学研究

研究了戊二酸钛（Ⅲ）在空气、氮气下的热分解反应，从ＴＧ曲线求出热分解反应的表观动力学参数反应级数ｎ，活化能Ｅａ，频率因子Ａ     

铀(Ⅵ)的二溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成和表征

铀（Ⅵ）的二溴水杨醛缩二胺类双希夫碱及溶剂三元配合物的合成和表征郑庚修＊毕彩丰张家祥王秋芬张广友（山东建材学院应用化学系，济南２５００２２）关键词：硝酸铀双希夫碱三元配合物关于铀与希夫碱的配合物的结构、萃取等研究已有报道。结构研究发现：铀（Ⅵ）盐可以...     

钍(Ⅳ)与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征

钍（Ⅳ）与水杨醛二胺类双希夫碱配合物的合成与表征毕彩丰，范玉华，张家祥（山东建材学院应用化学系，济南２５００２２）关键词硝酸钍，双希夫碱，配合物过渡及希土金属离子的希夫碱类配合物已有不少报道，但钢系离子社（［Ｖ）的双希大碱类配合物研究未见报道．本文首...     

聚苯基不对称三嗪的热分解

用高分辨裂解气相色谱－质谱（ＨＲＰｙＧＣ－ＭＳ）考察了由对苯二眯腙和四种不同芳香族四酮合成的聚苯基不对称三嗪的热分解行为，鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系，并用热重法（ＴＧ）测定了它们的热分解反应动力学参数，提出了其热分解反应机理．     

聚亚苯基苯并二噻唑与聚亚苯基苯并二噁唑的热分解

用高分辨裂解气相色谱 质谱（ＨＲＰｙＧＣ ＭＳ）研究了聚亚苯基苯并二噻唑、聚亚苯基苯并二唑的热分解行为,鉴定了相应裂解产物的组成、分布及其与高分子结构的关系,并用热重法（ＴＧ）测定了它们的热分解反应动力学参数,提出了其热分解反应机理     

水溶性金属卟啉肿瘤靶向磁共振成像造影剂的研究

利用显微荧光－阿达玛变换三维图像分析研究了Ｃｕ－ＴＳＰＰ，Ｍｎ－ＴＳＰＰ，Ｃｕ－ＴＭＡＰ，Ｍｎ－ＴＭＡＰ４种水溶性金属卟啉人细胞间质进入肿瘤细胞内的富集过程，对金属卟啉的自旋－晶格驰豫性能（Ｒ１）的天空结果表明，Ｍｎ（Ⅱ）卟啉配合物的Ｒ１、值结Ｇｄ－ＤＴＰＡ提高１．５－２倍。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的辐射合成,结构及性能研究

利用＾６０Ｃｏγ射线预辐射接 和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维，预辐照剂量对接枝率和胺肟基团含量有影响。应用ＦＴ－ＩＲ１和ＴＧ研究了纤维的结构和热稳定性能，对纤维吸附Ｃｕ（Ⅱ）离子后的结构进行了研究。在ＰＨ＝５时，该纤维对Ｃｕ（Ⅱ）了的饱和吸附容量为１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

联氨在d—过渡金属配合物的MTP（о—NO2）TBP修饰石墨电…

研究了Ｎ２Ｈ４在间－四（邻－硝基苯基）四苯并卟啉铁（Ⅲ）、钴（Ⅱ）、锌（Ⅱ）和镍（Ⅱ）配合物［ＭＴＰ（о－ＮＯ２）ＴＢＰ，简称ＭＴＢＰ］修饰石墨电极上的催化电氧化反应，测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Ｃｏ（Ⅱ）ＴＢＰ＞ＣｌＦｅ（Ⅲ）ＴＢＰ＞Ｎｉ（Ⅱ）ＴＢＰ＞Ｚｎ（Ⅱ）ＴＢＰ≈石墨，考察了Ｃｏ（Ⅱ）ＴＢＰ和ＣｌＦｅ（Ⅲ）ＴＢＰ催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明，ＯＨ＾－和Ｎ２Ｈ４在Ｃ     

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究

稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物热化学研究刘宗怀，宋迪生，刘翊纶（宝鸡文理学院化学化工系，宝鸡７２１００７）（西北大学化学系，西安７１００６９）本文在稀土硝酸盐甘氨酸固体配合物合成、表征工作基础上［１］，应用ＴＧ－ＤＴＧ、ＤＳＣ分析讨论了配合物热分解过程，...     

两种CO(Ⅱ)希夫碱配合物的合成、表征和氧合反应热力学

本文合成了两种新的Ｃｏ（Ⅱ）希夫碱配合物，双（２，４－二羟基苯乙酮）乙二胺合钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＣＯＥＮ）和双（对香兰素）乙二胺－乙氧基－醋酸钴（Ⅱ）（Ｃｏ（ＶＡＥＮ））。通过元素分析、红外光谱、摩尔电导、热分析等测试手段研究了配合的性质，并确定了配合物的组成。用气体吸收测量装置配合物分别在ＤＭＦ、ｐｙ等不同溶剂中于不同温度下的饱和吸氧量，求得氧合反应的平衡常数及热学参数。同时讨论了溶剂和配体结构对配     

Zn(C9H6O5N2)·2H2O配合物热分解非等温动力学的研究

合成了Ｚｎ（Ｃ９Ｈ６Ｏ５Ｎ２）·２Ｈ２Ｏ,用元素分析、红外光谱、摩尔电导对该配合物进行了表征。并用热重（ＴＧ）对其热分解机理进行了研究,推断出了该配合物第三步热分解的非等温动力学方程为： ｄα／ｄｔ＝ Ａｅ－ Ｅ／ＲＴ（１－ α）。     

停流法研究Cu（Ser）2及Cu（Gly—Gly）2催化O2^—岐化反应动力学

采用停流法对ＰＨ＝７．８的磷酸盐缓冲液体系中丝氨酸铜Ｃｕ（Ｓｅｒ）２和甘氨酰甘氨酸铜Ｃｕ（Ｇｌｙ－Ｇｌｙ）２催化超氧了脑子自由基Ｏ２－歧化反应的动力学进行了研究，求得不同温度下的催化速率常数ｋｃａｔ、反应级数ｎ、活化能Ｅｎ及指前因子Ａ，初步探讨了Ｃｕ（Ｓｅｒ）２和Ｃｕ（Ｇｌｙ－Ｇｌｙ）２催化Ｏ２－歧化反应机理，证实了第一步反应为整体反应过程的速控步骤。