熵与无机盐的溶解性

一、熵变与无机盐溶解性的关系 1.溶解自由能与溶解性根据无机盐溶解过程: M_xA_y(s)(?)xM~(y+)(aq)+yA~(x-)(aq)的标准自由能变ΔG_s~0=-5.7lgK_(sp),可判断盐的溶解性,K_(sp)为298K时饱和溶液的离子积。如果以溶解度大于或小于0.01mol·L~(-1)为易溶或难溶的界线,对于MA、MA_2(或M_2A)、MA_3、M_3A_2(或M_2A_3)型盐,ΔG_8~0的界线值分别为22.8、30.8、38.5、46.5kJ·mol~(-1)。     

一个关于难溶与微溶盐溶解性的实验

全日制普通高级中学化学教科书中一道习题[1]的答案 :Ａ是氯化铵。有的同学提出Ａ也可能是硫酸铵。因为硫酸银是微溶物 ,在 (ＮＨ4 ) 2 ＳＯ4 溶液中加ＡｇＮＯ3溶液也会产生Ａｇ2 ＳＯ4 白色沉淀。硫酸是强酸 ,所以加入稀硝酸沉淀也不会溶解。学生产生这样的疑问 ,一是对微溶物和难溶物溶解性的差别没有完全掌握 ,二是不了解微溶硫酸盐在稀硝酸中的溶解性会增大。为此我们通过课外活动 ,做了一次让学生自己解决问题的尝试 ,取得了较好的效果。1　实验内容物质的溶解度[2 ] ,ＡｇＣｌ 0 .0 0 0 0 19ｇ (10℃ )、Ａｇ2 ＳＯ4 0 .80 ｇ (2 0℃…     

不同温度下难溶电解质溶度积的计算

难溶电解质的K_(sp)是一个重要的理化数据,然而手册上仅有常温下的K_(sp),其它温度下的数据文献记载甚少。本文利用离子熵对应原理解决了计算不同温度下难溶电解质的K_(sp),再根据所得到的数据用微机     

对碱金属酸式碳酸盐溶解性反常原因的探讨

现行的几本《无机化学》教材中对碱金属酸式碳酸盐溶解性反常的原因一般解释为:“易溶的Na_2CO_3、K_2CO_3、(NH_4)_2CO_3的相应碳酸氢盐有相对较小的溶解度是由于HCO_3~-离子通过氢键形成双聚或多聚链状离子的结果”     

关于难溶无机盐的溶解度与溶度积

难溶无机盐在水中的溶解过程是一个非常复杂的问题。本文对其溶解度S和溶度积K_ 从理论上进行了分析和探讨,指出在一般情况下二者之间并不存在必然的对应关系,只是在某些特殊情况下可以利用溶度积来对溶解度作些近似计算。本文还导出了在只考虑难溶无机盐M_aX_b中阴离子X~(n-)水解和溶液中离子强度影响不可忽略这两种情况下求解难溶无机盐在水中溶解度的两个基本方程式,对某些难溶无     

裂解-气相/质谱法分析木屑物证

木屑是一种在各种案件现场中出现几率较高的微量物证,但由于其化学组成复杂、难溶,高分子组分之间的差异不显著,所以一直未建立有效的鉴定方法.采用裂解-气相/质谱技术(PY-GC/MS)对不同树种木屑难溶物进行分析,结果发现:不同树种木屑难溶物的总离子流图特征相似,即每种木屑难溶物的总离子流图中都有一组特征峰.但个别组分有差异.     

一步乳液聚合法制备高溶解性导电聚苯胺

报道了一种高溶解性导电聚苯胺(PANI)的制备方法,以聚2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(PAMPS)作为掺杂酸和乳化剂,利用其特有的长链、亲水性及强酸性基团效应,通过乳液聚合法一步合成出具有较高溶解性的导电聚苯胺。利用核磁共振光谱仪(NMR)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和扫描电子显微镜(SEM)等技术手段对产物结构和性能进行了表征分析。结果表明,在m(苯胺)∶m(AMPS)∶m(APS)=1∶2∶1.5;AMPS质量分数为20%;APS质量分数为30%;反应时间为5 h;反应温度为5℃的条件下,聚苯胺的产率高达86%,在有机溶剂二甲基甲酰胺(DMF)中的溶解度可达0.3814 g/g,在水中的溶解度可达0.2123 g/g,电导率达5.9 S/cm。     

液相色谱串联质谱法测定水果中复硝酚钠残留量

以甲醇提取样品,采用超高效液相色谱串联质谱法(UPLC–MS/MS)测定水果中复硝酚钠的残留量。以甲醇–10 mmol/L乙酸铵水溶液(体积比为60∶40)为流动相,质谱采用电喷雾负离子MRM检测模式。对硝基苯酚钠和5-硝基愈创木酚钠的线性范围为0.05~2.00 mg/L,检出限为0.01 mg/kg,邻硝基苯酚钠的线性范围为2.5~100.0 mg/L,检出限为0.5 mg/kg,线性相关系数均大于0.995。实际样品中对硝基苯酚钠、邻硝基苯酚钠和5-硝基愈创木酚钠的加标回收率分别为83.0%~93.4%,81.0%~87.4%,83.0%~91.8%,测定结果的相对标准偏差小于7%(n=6)。该法操作简单、快捷,精密度、准确度高,适用于水果中复硝酚钠的残留分析。     

碱金属及碱土金属离子化合物溶解性变化规律

对碱金属、碱土金属离子化合物的溶解性与正负离子半径差Δr的变化关系进行了探讨,总结出碱金属、碱土金属同族化合物溶解性随Δr的变化有以下3种情况:(1)随Δr增大,溶解度s随之增大;(2)随Δr增大,s反而减小;(3)随Δr增大,s变化不规则。在此基础上,通过碱金属、碱土金属同族化合物晶格能U、离子水合焓ΔHh、溶解过程的焓变ΔHs和自由能变ΔGs等热力学量的递变对其溶解性随Δr的变化作出了解释。     

榛壳活性炭的制备及其去除废水中苯酚类污染物的吸附行为

以辽宁北部特色农产品榛子的壳作为碳源,制备了榛壳活性炭,采用平衡吸附法研究了榛壳活性炭对苯酚类化合物(苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚)的吸附性能及吸附行为.结果 表明,榛壳活性炭对苯酚、2-氯苯酚、2,4-二氯苯酚和2,4,6-三氯苯酚的吸附量分别为127.2mg/g、176.4mg/g、10...     

一种测定苯酚的电化学方PVC膜三溴苯酚根电极的研制

应用离子选择电极法测定苯酚的工作,至今尚未见报导。我们根据苯酚定量地被溴水转化为三溴苯酚这一事实,研制了乙基紫-三溴苯酚根离子选择电极。其线性响应范围为4.2×10~(-6)M～5×10~(-3)M,级差51mV(19±1℃)。并用标准加入法测定了苯酚的含量。实验 1.三溴苯酚:参照文献合成,MP:92～93.5℃。将其在底液中配制0.5×10~(-2)M—0.5×10~(-8)M的系列溶液。 2.制备PVC活性膜:以乙基紫与三溴苯酚生成的缔合物为电活性物质,四氢呋喃为溶     

难溶硫化物在水中溶解度计算的探讨

在讲授难溶硫化物溶解度的计算时,由于其阴离子在纯水中发生水解作用,会改变溶液的pH,计算此类弱酸盐在水中的溶解度时,要考虑其阴离子水解的影响。现行教材大都分两种情况来讨论:若沉淀的溶解度非常小,则认为由S2-水解产生的[OH-]很小,此时水解后溶液的pH与水相同,可按pH=7时的酸效应来计算沉淀的溶解度;若沉淀的溶解度较大,则水解后溶液的pH大于7,此时按阴离子第一级水解已经完全,而第二级水解基本上没有发生,作近似计算[1]。本文提出了一种计算难溶硫化物在水中溶解度的新方法,即通过分段考虑S2-离子水解后水的pH,逆向推出与之对应的难溶硫化物的Ksp范围,并给出了溶解度大小的近似计算公式。     

以2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚为基础的热固性聚酰亚胺树脂及其复合材料

以2-苯基-4,4'-二氨基二苯醚(p-ODA)、异构二苯醚二酐(ODPA)和苯乙炔基苯酐(PEPA)为原料,通过两步法合成了聚合度分别为1,2和3的酰亚胺树脂低聚物,并通过模压成型法制备了单向碳纤维增强的聚酰亚胺复合材料.表征了酰亚胺树脂低聚物的溶解性、熔体黏度及其固化物聚酰亚胺树脂的热性能,结果表明,聚酰亚胺树脂具有良好的溶解性,在N,N-二甲基乙酰胺(DMAc)、四氢呋喃(THF)及1,4-二氧六环等溶剂中的溶解度大于30%;所有酰亚胺树脂低聚物的最低熔体黏度均在10 Pa·s以下,具有良好的成型工艺性;聚酰亚胺树脂具有良好的热性能,玻璃化转变温度(Tg)最高可达300℃,5%热失重温度(T5%)最高可达545℃,碳纤维增强聚酰亚胺复合材料PIC-4,4'-ODPA-2具有最佳的高低温力学性能.     

DBU/CH_3OH/CO_2(DCC)在甲醇、甲酯、甘油中的溶解度研究

1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)作为一种转极性溶剂可应用在生物柴油生产工艺中,实现油脂萃取、酯交换反应、产物分离的耦合。本文就新工艺中涉及到的离子化合物DBU/CH3OH/CO2(DCC)的基本物性进行了研究,为新工艺的设计提供基础数据。首先用新方法合成了DCC纯离子化合物,然后利用平衡法研究了此物质在25℃、35℃、45℃在甲醇、甲酯、甘油中的溶解度及电导率、密度、粘度。结果表明,此离子化合物在甲酯中的溶解度仅为甲醇、甘油中的千分之一左右,25℃、35℃、45℃时在甲酯中的溶解度分别为:2.4848g/kg、5.2613g/kg、8.0318g/kg;在甲醇中的溶解度分别为:2.8194g/g、3.5704g/g、4.2439g/g;在甘油中的溶解度分别为:2.8704g/g、3.5419g/g、3.8231g/g。溶解度均随温度升高而升高,电导率除离子化合物在甲酯中为零,其他均随温度升高而升高,密度及粘度随温度升高而下降。     

煤基活性焦的制备及其对含酚废水的吸附性能研究

用延安子长煤在550℃热解后的半焦为原料,采用化学活化法制得活性焦,并对其进行了N2等温吸附、扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)等表征。以苯酚和对硝基苯酚为目标吸附物,以吸附剂添加量、溶液浓度、吸附时间等为考察因素,研究了该活性焦对苯酚和对硝基苯酚模拟含酚废水的吸附性能,探索了该活性焦对苯酚、对硝基苯酚的吸附动力学行为。结果表明,该活性半焦对上述2种酚均具有良好的吸附性能,准二级动力学模型拟合的相关系数均在0.999以上,模型饱和吸附量与实验值相近,能很好地描述了2种酚类在该活性焦上的吸附行为。     

如何制备金属钾

工业上约于850℃时用钠还原熔融态氯化钾的方法制备金属钾,Na(l) KCl(l)K(g) NaCl(l)。从金属活泼性看,钠略弱于钾,ΔfH m[NaCl(s)]=-411kJ/mol,ΔfH m[KCl(s)]=-435 kJ/mol,就是说上述正向是吸能即ΔrH m为正值的反应。因钾比钠容易挥发,沸点分别为756·5℃、881℃,在该温度下     

第35届国际化学奥林匹克竞赛理论考试题

第 35届国际化学奥林匹克竞赛于 2 0 0 3年 7月 5日 - 13日在希腊首都雅典市举行。 5 9个国家和地区共 2 32位选手参加了本届竞赛。竞赛设金牌 30枚 ,银牌 5 3枚 ,铜牌 70枚。我国 4名选手全部获得金牌。他们是 :周焱 (山西省实验中学 )、晏琦帆 (湖北省华中师大一附中 )、倪博 (江苏省启东中学 )和胡蓉蓉 (湖南省师大附中 )。带领他们参赛的是北京大学段连运教授、武汉大学程功臻教授、季振平教授及北京大学裴坚副教授。第一部分　普通化学1　难溶钍盐Th(IO3 ) 4 的溶解度s(摩尔溶解度 ,mol/L)是其溶度积Ksp的函数 ,它们的关系式为 (　…     

电化学聚合漆酚-铕配合物的合成及性质

稀土金属具有特殊的理化性质,若能把稀土引入聚合物基质中,可望获得有着广泛应用前景的稀土-聚合物材料[1].漆酚是侧基为不饱和直链的邻苯二酚.根据其特点,利用电化学技术,可使其在不饱和侧链上发生氧化聚合生成聚合漆酚EPU膜[2].本文提出利用三异丙氧基铕与EPU膜作用,合成漆酚铕稀土金属配合物EPU-Eu(),国内外尚未见报道.提出了漆酚铕稀土金属配合物合成方法,并对其结构和部分性质进行表征.结果表明,EPU-Eu()电阻比EPU大,配合物中Eu()含量高达9.6%.由于Eu()与EPU存在配位作用,并引起进一步交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,玻璃化…     

2-乙酰氨基-4-叔丁基苯酚的合成工艺研究

本文以苯酚为初始原料,按照文献方法合成了4-叔丁基苯酚与2-硝基-4-叔丁基苯酚,用5%Pd/C作催化剂,通过催化氢化合成2-氨基-4-对叔丁基苯酚(OB酚),研究了OB酚N-乙酰化工艺条件,发现合成N-乙酰化OB酚的较佳工艺条件为:反应温度30℃,酰化剂用量为OB酚1.05个当量,反应时间8 h,介质pH 6.5;在此工艺条件下,N-乙酰化OB酚收率高达99.2%,选择性98.7%。     

π-二苯铬(0)苯溶液的氧化反应

本文报道在苯溶液中,于中性条件下,过氧化氢与π-二苯铬(0)反应,可得到熔点为71℃的红色针状结晶。以差示扫描量热法测定其熔点、混合熔点和熔融热,还经元素分析、红外光谱、质谱及~1H核磁共振谱等鉴定,证明该结晶是由二克分子苯酚和一克分子苯醌形成的分子缔合物。π-二苯铬(0)苯溶液与过氧化氢反应的历程是:π-二苯铬(0)被氧化生成高价铬离子.此离子又使苯氧化成苯酚和苯醌,进一步形成酚醌分子缔合物。