化学溶液沉积法在LaAlO3基底上制备La0.5Sr0.5TiO3外延薄膜

在常压下采用经济、适合规模化生产的化学溶液沉积法生长外延的La1-xSrxTiO3薄膜, 为YBa2Cu3O7-σ(YBCO)涂层导体提供导电缓冲层. 前驱溶液经旋转涂覆在单晶LaAlO3(001)基底上, 在纯氩气氛下分别于840, 890, 940和990 ℃恒温60 min制备薄膜. X射线衍射(XRD)分析, 在890～990 ℃的热处理条件下, 均得到纯净的具有良好外延性的La1-xSrxTiO3薄膜. 通过扫描电子显微镜(SEM)和扫描隧道显微镜(STM)观察, 样品表面光滑致密, 膜厚约为180 nm. 通过半定量能谱(EDS)分析, 确定薄膜成分为La0.4Sr0.6TiO3, 表明热处理过程中元素La部分挥发. 在890 ℃热处理温度下制得薄膜的电阻率约为1×10-2 Ω · cm.     

电化学聚合漆酚铜配合物催化引发醋酸乙烯酯聚合的研究

将电化学聚合方法得到的聚合漆酚 (EPU)与氯化铜异丙醇溶液作用生成电化学聚合漆酚铜配合物(EPU Cu2 + ) .采用顺磁共振波谱 (ESR)、红外光谱 (FT IR)、XPS光电子能谱、原子发射光谱 (AES)、元素分析及AES等手段进行表征 ,确定该配合物的结构即每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位 .配合物中铜含量达 8 6 3% .实验表明 ,电化学聚合漆酚铜 (EPU Cu2 + )配合物膜在室温下的Na2 SO3水体系 (pH =7)中能催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)按自由基加聚反应历程进行聚合 .讨论了温度、Na2 SO3浓度、VAc浓度和EPU Cu2 + 膜用量对聚合速率、诱导时间的影响 ,求得聚合速率的表达式Rp=0 0 7e- 2 82 5 RT[VAc]1 54[Na2 SO3]0 5,实验结果表明 ,EPU Cu2 + 配合物膜催化引发醋酸乙烯酯 (VAc)聚合的诱导期为 12 2s ,反应 2 4h后PVAc得率为79% , Mw =1 2 6× 10 6 , Mn=2 6 3× 10 5,多分散性系数为 4 79.     

含稀土铕(Ⅲ)配位聚合物的研究Ⅰ.铕(Ⅲ)-噻吩甲酰三氟丙酮-聚(苯乙烯-丙烯酸)的结构表征

研究了铕 (Ⅲ )和噻吩甲酰三氟丙酮 (HTTA)形成的有机配合物与聚 (苯乙烯 丙烯酸 )PSAA在不同pH值时发生配位反应得到配位聚合物NaEu(Ⅲ ) TTA PSAA的 3种样品 (a) ,(b) ,(c)。红外光谱、紫外光谱、X光电子能谱的测试表明了Eu3 分别与PSAA ,TTA- 发生配位。元素分析和电导率测定结果证明了配位组成和结构在不同的 pH条件下发生变化。结果表明 ,配合物试样 (a) ,(b) ,(c)中Eu3 的含量分别为11 89% ,12 5 5 % ,13 4 1%。     

电化学聚合漆酚-铕配合物的合成及性质

稀土金属具有特殊的理化性质,若能把稀土引入聚合物基质中,可望获得有着广泛应用前景的稀土-聚合物材料[1].漆酚是侧基为不饱和直链的邻苯二酚.根据其特点,利用电化学技术,可使其在不饱和侧链上发生氧化聚合生成聚合漆酚EPU膜[2].本文提出利用三异丙氧基铕与EPU膜作用,合成漆酚铕稀土金属配合物EPU-Eu(),国内外尚未见报道.提出了漆酚铕稀土金属配合物合成方法,并对其结构和部分性质进行表征.结果表明,EPU-Eu()电阻比EPU大,配合物中Eu()含量高达9.6%.由于Eu()与EPU存在配位作用,并引起进一步交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,玻璃化…     

STXM研究氧元素在PAN预氧化纤维截面上的分布

采用扫描透射X射线显微镜( STXM),对聚丙烯腈(PAN)预氧化纤维截面进行具有30 nm空间分辨率的元素分布研究,结合将两幅吸收图上对应像素点的光密度相比求解元素分布的双能衬度分析法,获得氧元素在PAN预氧化纤维截面上的分布信息.STXM实验结果表明,氧元素在PAN原丝截面上分布是均匀的;经过预氧化后,PAN纤维皮...     

电化学聚合漆酚铜配合物的结构及其催化性能

 将电化学聚合法得到的聚合漆酚（EPU）与氯化铜的异丙醇溶液作用制成了电化学聚合漆酚铜配合物（EPU－Cu2＋）,并用顺磁共振波谱、红外光谱、X射线光电子能谱、动态机械热分析和原子发射光谱等手段进行了表征．结果表明,该配合物中每个铜离子与EPU分子中二个链节单元的羟基发生配位,铜含量达8．63％．实验结果还表明,该配合物在Na2SO3的水体系（pH＝7）中能催化引发MMA按自由基反应历程进行聚合．     

聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜配合物膜的合成及表征

将聚(苯乙烯-丙烯酸)(PSAA)(MW＝3500)与氯化铜在异丙醇溶液中反应得到一种配位聚合物膜--聚(苯乙烯-丙烯酸)-氯化铜(PSAA-Cu(Ⅱ))．以ESR，FT-IR，XPS，电导率，元素分析及DMTA等方法对此配合物膜进行表征，确定了组成与结构．结果表明，配位聚合物的中心离子Cu^2 与二个链节单元上的羧基发生配位，从而引起进一步的交联作用，导致玻璃化转变温度和耐热性能的提高．     

电聚合漆酚镝配位聚合物研究

根据漆酚结构特点和稀土元素的电子结构特殊性，研究电聚合漆酚（EPU）与 氯化镝反应生成配位聚合物（EPU－Dy~(3+)）,采用FT－IR，元素分析，XPS，荧光 光谱，DMTA，DTA－TG等手段对其进行表征，探讨其结构与性质，元素分析等测定 结构证明了每个Dy~(3+)分别与EPU分子中3个链节单元的羟基发生配位，从而得到 配位聚合物的结构，证实了配合物中存在着Dy~(3+)与EPU的配位作用，并引起进一 步交联，且镝含量达13.18%，DMTQ，DTA－TG分析结果表明玻璃化转变温度和耐热 性能均有所提高，荧光光谱表明EPU对Dy~(3+)不起敏化作用，EPU与Dy~(3+)配位后 使Dy的特征荧光淬灭。     

电化学聚合漆酚稀土配合物的合成与表征

采用电化学方法合成的聚合漆酚(EPU)与三异丙氧基稀土Re(Pr,Nd,Eu)反应,生成稀土金属配合物(EPU-Re3+)。利用FT-IR、荧光光谱、XPS、DMTA、AES等手段对其表征,探讨其结构与性质。证明了配合物中存在着稀土金属离子Re3+与EPU的配位作用,并引起进一步的交联,因而难溶于绝大多数有机溶剂,而且其玻璃化转变温度和耐热性能均得到提高。     

电化学聚合漆酚-锌金属螯合物合成及性质研究

以电化学方法合成了聚合漆酚（ＥＰＵ）,并用ＥＰＵ与二异丙氧基锌作用生成漆酚金属螯合物「ＥＰＵ－Ｚｎ（Ⅱ）」,采用原子发射光谱（ＡＥＳ）、ＦＴ－ＩＲ、ＤＭＴＡ、ＴＧ－ＤＴＡ和ＸＰＳ等对其进行表征,探讨其结构与性质。证明了螯合物中存在着因Ｚｎ（Ⅱ）和ＥＰＵ配位作用而引起的交联,故难溶于绝大多数的有机溶剂,玻璃化转变温度和耐热性能的提高。