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生物活性的天然化合物几乎都是光学活性体。用不对称还原非光学活性化合物中的对映面,而得到光学活性化合物的反应,从合成方法来说可以认为是理想的反应。可是实际上能满足化学得率及不对称得率两方面的反应尚未发现。 相似文献
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近年来,随着有机合成化学的发展,对光活性化合物的需求日益增加。除了天然存在的光活性化合物外,外消旋化合物的拆分仍是获得光学纯的光活性化合物的主要方法。在拆分的诸多途径中,早在1874年Lebel就提出了 相似文献
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提出了用氯代硝基苯和胺的高压芳香族亲核取代反应一步合成硝基苯胺类非线 性光学化合物的方法。并筛选出一些具有较高二阶非线性光学活性的化合物。 相似文献
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Baker酵母以独特的方式在制备高光学活性手性化合物中起着重要作用。本文重点介绍 Baker 酵母在合成光学活性羟基化合物、硫化物、昆虫性信息素等方面的应用及其特点。参考文献44篇。 相似文献
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一种大量制备手性化合物的有效方法──二级不对称转变吴强(南开大学高分子化学研究所,天津300071)精细有机化工的不断发展,对光学活性化合物的需求也在不断增长。光学活性化合物的获得,除了天然存在的可以比较方便地提取外,一个主要的方法就是对外消旋化合物... 相似文献
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甾体分子中引入7位甲基往往可以增强或改变其生理活性,例如7α,17α-甲基-19-失碳睾丸酮1具有比母体更强的抗生育活性而无雌激素活性。有关光学活性的7-甲基甾体化合物的合成,至今似只见到以光学活性的化合物2合成了7α(β)-甲基雌酮-3-甲醚的衍生物3a,b。本文报道利用我们新近合成的光学活性合成原4来合成标题化合物。 相似文献
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具有C3 和C4 单元并含有其它官能团的化合物 ,是合成多种有用化合物很好的原材料 .尤其是光学活性C3 和C4 有机合成单元对制备药物和精细化学产品是非常重要的中间体 .应用具有立体专一性酶的微生物转化过程 ,可不对称合成光学活性物质 .本文阐述了用微生物酶合成手性C3 和C4 单元的最新进展 . 相似文献
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环丙烷氨基酸合成研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
本文综述了合成环丙烷氨基酸类化合物的近期研究进展。制备方法包括对简单氨基酸衍生物的亲核环烷基化、类卡宾加成以及简单环丙烷化合物的衍生化合成等。在手性合成中利用了天然或合成的光学活性化合物。 相似文献
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硝基化合物的不对称迈克尔加成反应 总被引:1,自引:0,他引:1
从以下三方面对硝基化合物的不对称迈克尔加成反应进行了较为详细的综述: (1)手性催化剂催化的迈克尔加成,(2)共轭硝基物与手性亲核试剂的迈克加成 ,(3)脂肪族硝基物对手性迈克加成受体的迈克尔加成。 相似文献
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本文简要介绍磷、硫、砷、硅、硼和锡有机化合物在有机合成应用中研究得较活跃的一些例子,并着重讨论应用元素有机化合物合成立体专一性、光学活性和生理活性的化合物。 相似文献
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Zhi-Cong Geng Jin-Xin Zhang Ning Li Jian Chen Xiao-Fei Huang Shao-Yun Zhang Hai-Yan Li Jing-Chao Tao Xing-Wang Wang 《Tetrahedron》2014
The synthesis of organophosphorus compounds is of great importance to industrial, agricultural, and pharmaceutical chemistry. In this paper, we have reported the synthesis of highly substituted pyrazole derivatives through P–C bond formation under catalyst-free conditions. On the other hand, the first catalytic asymmetric version of this reaction has also been developed under catalysis by an isosteviol derived thiourea organocatalyst. The optically active phosphorus-containing compounds have been obtained in good chemical yields with moderate enantioselectivities. 相似文献
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Organoboranes, readily available via the hydroboration of unsaturated organic compounds, exhibit a remarkable versatility
in their reactions. The boron atom in these organoboranes can be readily converted into a wide variety of organic groups under
very mild conditions, providing simple versatile syntheses of organic compounds. Exploration of these substitution reactions
reveal that, with rare exceptions, the organoboranes transfer the alkyl group to other elements of synthetic interest with
complete retention of stereochemistry. Recently we have discovered a method of synthesizing essentially optically pure organoborane
intermediates. These optically active alkyl groups attached to boron can also be transferred with complete retention of optical
activity. Consequently, it is now possible to achieve by a rational synthesis the preparation of almost any optically active
compound with a chiral center, either R- or S-, in essentially 100% enantiomeric excess. 相似文献
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[reaction: see text] The stereospecific alpha-lithiation of optically active styrene oxides and the trapping reaction of the corresponding highly reactive intermediates with electrophiles to produce optically active styrene oxide derivatives are described. This methodology has been applied to the synthesis of an optically active oral antifungal agent of industrial interest. 相似文献
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手性芳基醇是一类重要的合成砌块,广泛存在于许多生物活性分子以及天然产物中,因此,高效高选择性地构建该类化合物是有机化学家们一直关注的研究热点.金属试剂对羰基化合物的不对称加成是构建手性芳基醇的一个简单高效的方法,其中,有机硼试剂由于其方便易得、稳定、低毒、官能团耐受性好等优点而被广泛用于醛、酮的不对称加成反应中.本文综述了过去二十年来过渡金属催化的有机硼试剂对醛、酮的不对称加成反应研究进展,并介绍了一些方法在生物活性手性分子合成中的应用. 相似文献
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不对称催化剂的研究,正引起有机化学家的兴趣。它能用于菊酸及其它化合物的不对称合成。也可将此类催化剂固定在高分子上作为非均相化催化剂使用。 相似文献