基因重组可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的色谱分离和纯化

Kringle 5是血纤维蛋白溶酶原中特异抑制内皮细胞增生和迁移活性最高的一种血管生成抑制剂。该实验在前期成功克隆和表达可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5的基础上,建立了一种两步色谱法分离纯化Kringle 5的方法。首先用SP Sepharose Fast Flow强阳离子交换色谱柱对Kringle 5重组菌体破碎上清液进行初步分离,然后再用丙烯葡聚糖凝胶S-100 HR凝胶排阻色谱柱对其进行进一步的纯化。采用本方法得到的可溶性非融合血管生成抑制剂Kringle 5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳和高效凝胶排阻色谱检测其纯度大于98%,通过鸡胚尿囊膜法确定这种蛋白质具有抑制内皮毛细血管生长的活性。     

从猪血中分离纯化高纯度的猪血红蛋白

为了从猪血中分离纯化高纯度的猪血红蛋白,建立了通过超滤、DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换色谱和Sephadex G-75凝胶 排阻色谱三步法制备高纯度猪血红蛋白的方法,并通过十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)、高效凝胶排阻色谱和反相高 效液相色谱方法,对纯化后的猪血红蛋白进行了鉴定。经三步分离纯化后,猪血红蛋白的纯度大于99%,含量为1.328 g/L。     

两步柱色谱法分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle 5

建立了一种用Ni2+螯合的Chelating Sepharose Fast Flow亲和柱色谱和Sephadex G-75凝胶排阻柱色谱分离纯化重组肿瘤血管生长抑制因子Kringle 5的方法。采用该工艺得到的重组Kringle 5经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明其纯度约为98%,且具有抑制鸡胚绒毛尿囊膜新生血管生成的生物活性。     

两步柱色谱法分离纯化重组猪β2-肾上腺素能受体

β2-肾上腺素能受体是细胞表面受体的一种,它能通过偶联异源三聚体G蛋白将信号转导引入到细胞内部。本实验在成功克隆、表达β2-肾上腺素能受体的基础上,建立了一种两步柱色谱分离纯化目的蛋白质的方法。首先利用Ni2+螯合的高分辨纯化的预带电荷介质Sepharose High Performance与含有六聚组氨酸标签的蛋白质特异结合的性质,对目的蛋白质进行初步分离,接着运用快流速Q琼脂糖凝胶(Quaternary Sepharose Fast Flow)对其进行进一步的分离纯化。采用该方法得到的β2-肾上腺素能受体蛋白质经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)和高效凝胶排阻色谱检测其纯度约为95%。结果表明该方法可以对重组猪β2-肾上腺素能受体进行有效的分离纯化。     

重组人干扰素-γ的制备与鉴定

用聚乙二醇200疏水相互作用色谱固定相(PEG200-STHIC)分别在色谱柱和色谱饼上完成了一步复性并同时纯化来源于大肠杆菌(E.coli)表达的重组人干扰素-γ(rhIFN-γ)。为了能使色谱分离方法用于不同来源的rhIFN-γ的纯化,对rhIFN-γ在反相色谱、离子交换色谱、固定化镍离子亲和色谱上的保留行为也进行了研究。色谱柱纯化的rhIFN-γ收集液经排阻色谱除盐和冷冻干燥得到rhIFN-γ干粉。用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对rhIFN-γ干粉进行了测定,rhIFN-γ单体的相对分子质量为17184.0,二聚体的相对分子质量为34204.4。用细胞病变抑制法(CPEI)测定rhIFN-γ干粉的比活性为9.5×108 IU/mg。用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）测定rhIFN-γ干粉的纯度高于95%。用色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ的质量回收率达到93.7%,纯度高于95%,比活性为4.3×107 IU/mg。结果表明,采用PEG200-STHIC色谱柱复性并同时纯化rhIFN-γ是一种十分高效的方法。     

强阴离子色谱法从毕赤酵母培养液中分离纯化重组巴西日圆线虫乙酰胆碱酯酶

提出了一种从基因工程毕赤酵母(Pichia pastoris)培养液中分离纯化重组巴西日圆线虫(Nippostrongylus brasiliensis)乙酰胆碱酯酶(NbAChE)的方法。采用Q-Sepharose Fast Flow强阴离子交换色谱柱对重组NbAChE进行了分离纯化。十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳分析表明,纯化物的活性峰为单一蛋白质带,其相对分子质量约为66000。该方法的活性回收率为52.6%,纯化因子为3.87;纯化后AChE的比活为 2837 U/mg。结果表明,该法是一种理想的分离纯化重组NbAChE的方法。     

三步柱色谱法从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶

建立了一种用CM Sepharose CL-6B阳离子交换、DEAE Sepharose Fast Flow阴离子交换和Sephadex G-75凝胶排阻三步柱色谱从江浙蝮蛇蛇毒中分离纯化类凝血酶的方法。在实验室小柱分离方案的基础上,对该纯化工艺进行了放大。当上样量达实验室小柱的25倍时,所得类凝血酶的质量指标与实验室小柱基本一致。采用该法所得的蝮蛇类凝血酶经Shim-pack Diol-300高效凝胶排阻柱测得其相对分子质量约为33500,用Shim-pack VP-ODS反相色谱柱检测其纯度约为96%。从江浙粗蛇毒中提取类凝血酶时,类凝血酶的总质量收率约为0.3%,总活性收率约为64%,比活可达2000 U/mg。     

凤凰木种子毒蛋白的高效凝胶过滤色谱分析

介绍用ＨＰＧＦＣ（高效凝胶过滤色谱）对凤凰木种子中提取的３种毒蛋白分别进行色谱分析。并对分离的蛋白峰进行紫外光谱扫描来确认蛋白的纯度。根椐标准相对分子质量曲线,分别得到它们的相对分子质量并与ＳＤＳ－ＰＡＧＦ（十二烷基磺酸钠－聚丙烯酰胺凝胶电泳）所得结果进行比较,用柱后衍生法测定了３个蛋白各自的氨基酸组成。     

疏水作用色谱法同时纯化及复性基因重组人干扰素-α

 使用高效疏水作用色谱直接从大肠杆菌表达的基因重组人干扰素 α(rhIFN α)包涵体的裂解液中纯化了rhIFN α ,并在纯化的同时获得了高的复性效率 ,使复性和纯化一步完成 ,大大地简化了操作步骤。用凝胶排阻色谱对该法纯化的rhIFN α进行了纯度测定 ,纯度达到 95 %以上。该法的活性回收率分别比稀释法和透析法高 1 0倍和 1 6倍。     

凝胶渗透色谱柱填料研究现状

凝胶渗透色谱法(GPC)是19世纪60年代开发的一种分离技术,作为一种液相分离色谱,其具有对流动相的要求不高、实验条件温和、重现性好、分析速度快、溶质回收率高等优点。这些优点使凝胶渗透色谱具有独特的分离效果,因此得到迅速发展并广泛用于石油化工、生物医药、食品卫生、环境监控等领域。该文对凝胶渗透色谱柱填料(如聚丙烯酰胺凝胶、聚苯乙烯凝胶等)的合成、性能以及应用进行综述,并对近年来出现的新型柱填料进行简要介绍。     

分离技术在新型冠状病毒研究和防疫检测中的应用

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)疫情的爆发给世界公共卫生安全带来前所未有的挑战。随着新型冠状病毒(SARS-CoV-2)相关研究的不断深入,众多分析检测技术相继被应用,推动了病毒检测、疫苗和创新疗法的研发,从而使疫情早日得到控制。分离技术作为生命科学、医学、药学领域的关键技术,操作简单,分离效率高,选择性强,在新型冠状病毒的分离、检测、诊疗及防疫中起到不可替代的作用。该文以SARS-CoV-2或COVID-19为关键词在ISI Web of Science中进行主题检索,归纳了2020年度新型冠状病毒相关的研究论文,简要介绍主要的研究方向,并对国际顶级学术期刊Nature, Science, Cell的论文发表情况进行了统计。通过检索影响因子较高的期刊,综述了新型冠状病毒研究中主要应用的分离技术,并从亲和色谱和尺寸排阻色谱、液相色谱、磁珠分离、离心、微纳分离以及电泳6个方面进行说明。综述统计了亲和色谱和尺寸排阻色谱纯化的病毒相关蛋白,并介绍了其在新型冠状病毒传播、感染机制以及药物筛选中的应用;介绍了液相色谱对病毒候选药物评估以及复杂基质中单一成分的鉴定;介绍了磁珠分离在细胞分离、核酸提取和免疫学检测中的应用;介绍了离心对病毒颗粒、细胞以及血清的分离;介绍了微纳分离结合其他技术以实现病毒蛋白的高灵敏检测;简要介绍了电泳在聚合酶链式反应(PCR)产物分析中的应用。该文综述了2020年度新型冠状病毒研究和防疫检测中分离技术的应用情况,分析了分离技术在新型冠状病毒检测中发挥的作用,旨在为从事分离研究的科研工作者提供一些参考。     

Isolation and purification of monosialotetrahexosylgangliosides from pig brain by extraction and liquid chromatography

Monosialotetrahexosylganglioside (GM1), one of glycosphingolipids containing sialic acid, plays particularly important role in fighting against paralysis, dementia and other diseases caused by brain and nerve damage. In this work, a simple and highly efficient method with high yield was developed for isolation and purification of GM1 from pig brain. The method consisted of an extraction by chloroform–methanol–water and a two‐step chromatographic separation by DEAE–Sepharose Fast Flow anion‐exchange medium and Sephacryl S‐100 HR size‐exclusion medium. The purified GM1 was proved to be homogeneous and had a purity of >98.0% by high‐performance anion‐exchange and size‐exclusion chromatography. The molecular weight was 30.0 kDa by high‐performance size‐exclusion chromatography and 1546.9 Da by electrospray ionization mass spectrometry. The chromogenic reaction by resorcinol–hydrochloric acid solution indicated that the purified GM1 showed a specific chromogenic reaction of sialic acid. Through this isolation and purification program, ~1.0 mg of pure GM1 could be captured from 500 g wet pig brain tissue and the yield of GM1 was around 0.022%, which was higher than the yields by other methods. The method may provide an alternative for isolation and purification of GM₁ in other biological tissues. Copyright © 2015 John Wiley & Sons, Ltd.     

高效阳离子交换法分离纯化蛋清中的溶菌酶

 建立了用高效阳离子交换分离纯化蛋清中溶菌酶的新方法 ,讨论了纯化的工艺条件。蛋清样品匀浆后 ,用氯化钠初步纯化 ,然后用弱阳离子交换柱XIDACE WCX分离。结果表明 ,被纯化的溶菌酶和杂蛋白得到很好分离。经活性检测 ,溶菌酶过柱后的活性回收率为 10 7% ,蛋白的比活为 15 4 6 7U/mg ,纯化倍数提高了 5 6倍。用尺寸排阻 (SEC)鉴定 ,得到的溶菌酶呈均一性。该法较传统软基质低压离子交换分离速度快 ,纯化效率高。     

氨基己酸为配基的新型弱阳离子交换/疏水双功能色谱固定相对蛋白质的分离纯化

以硅胶为基质、氨基己酸为配基制备了一种新型弱阳离子交换/疏水（WCX/HIC）双功能混合模式色谱固定相。该固定相配基具有一定的疏水性且含有羧基,在高盐浓度下表现为HIC的性质,可作为HIC固定相使用;在低盐浓度条件下表现为离子交换的性质,可作为WCX固定相使用。分别考察了该介质在WCX和HIC两种模式下对标准蛋白质的分离性能,并与商品柱进行比较。结果表明,所合成的WCX/HIC双功能固定相在WCX和HIC两种模式下对蛋白质均有较高的分离度和选择性,且分离能力与商品柱相当,两种模式下标准蛋白质的质量和活性回收率均大于93%,表明该柱具有“一柱二用”的功能,适于生物大分子的分离纯化。基于此双功能色谱柱构建的在线单柱二维液相色谱（2DLC-1C）可在60 min内实现8种蛋白质的快速分离。在70 min内完成了对蛋清中溶菌酶的二维纯化,纯度可达到98.3%。该技术中一根色谱柱可当作两根色谱柱使用,对蛋白质组学研究和重组蛋白药物的生产具有重要的应用价值。     

Liquid chromatography at the critical condition: Thermodynamic significance and influence of pore size

Liquid chromatography at the critical condition (LCCC) is a high performance liquid chromatography (HPLC) technique that lies between size exclusion chromatography and adsorption-based interaction chromatography, where the elution of polymers becomes independent of polymer molecular weight. At LCCC, the balance between the entropic exclusion and the enthalpic adsorption interactions between polymers and stationary phases results in the simultaneous HPLC elution of polymers regardless of molecular weight. Using C18-bonded silica chromatographic columns with 5 μm particle size and different average pore size (diameter = 300 Å, 120 Å, 100 Å, and 50 Å), we report (1) the thermodynamic significance of LCCC conditions and (2) the influence of column pore size on the determination of critical conditions for linear polymer chains. Specifically, we used mixtures of monodisperse polystyrene samples ranging in molecular weight from 162 to 371,100 g/mol and controlled the temperature of the HPLC columns at a fixed composition of a mobile phase consisting of 57(v/v)% methylene chloride and 43(v/v)% acetonitrile. It was found that, at the fixed mobile phase composition, the temperature of LCCC (T_LCCC) is higher for C18-bonded chromatographic columns with larger average pore size. © 2009 Wiley Periodicals, Inc. J Polym Sci Part B: Polym Phys 47: 2533–2540, 2009     

Size‐exclusion chromatography for the determination of the boiling point distribution of high‐boiling petroleum fractions

The paper describes a new procedure for the determination of boiling point distribution of high‐boiling petroleum fractions using size‐exclusion chromatography with refractive index detection. Thus far, the determination of boiling range distribution by chromatography has been accomplished using simulated distillation with gas chromatography with flame ionization detection. This study revealed that in spite of substantial differences in the separation mechanism and the detection mode, the size‐exclusion chromatography technique yields similar results for the determination of boiling point distribution compared with simulated distillation and novel empty column gas chromatography. The developed procedure using size‐exclusion chromatography has a substantial applicability, especially for the determination of exact final boiling point values for high‐boiling mixtures, for which a standard high‐temperature simulated distillation would have to be used. In this case, the precision of final boiling point determination is low due to the high final temperatures of the gas chromatograph oven and an insufficient thermal stability of both the gas chromatography stationary phase and the sample. Additionally, the use of high‐performance liquid chromatography detectors more sensitive than refractive index detection allows a lower detection limit for high‐molar‐mass aromatic compounds, and thus increases the sensitivity of final boiling point determination.     

On-line monitoring of microg/L levels of haloacetic acids using ion chromatography with post-column nicotinamide reaction and fluorescence detection

A method for measuring the concentrations of the five regulated haloacetic acids (HAA5) in drinking water is reported. This method uses ion chromatography to separate HAA5 species, followed by post-column reaction with nicotinamide and detection of the fluorescent products. The result of method detection limit, accuracy, precision, linearity and interference studies are reported. The on-line monitoring method is compared directly to USEPA 552.3 in Memphis drinking water. Though not meant to replace the USEPA 552.3 for compliance monitoring, the proposed method does offer attractive alternatives considering the ease of automation and application of on-line monitoring directly from drinking water distribution systems.     

亲水/反相二维制备液相色谱法分离纯化络石藤中的化学成分

建立了亲水/反相二维制备液相色谱(Pre-2D-HILIC/RPLC)分离纯化络石藤中化学成分的分析方法。络石藤药材经醇提、活性炭脱色后用反相固相萃取柱除去色素和强极性物质,最终得到干燥的浅黄色粉末。一维亲水色谱选择Click XIon色谱柱(250 mm×20 mm,10μm)作为固定相,水和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱,以紫外触发模式收集馏分,共得到15个组分。二维反相色谱选择C18色谱柱(250 mm×20 mm,5μm)作为固定相,水和乙腈作为流动相,进行梯度洗脱,最终得到14个高纯度化合物,并通过质谱和核磁共振对其进行确认。实验结果表明,该法具有良好的正交选择性,可以有效提高分离度和峰容量,对于分离络石藤等复杂样品具有重要意义。