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meso—四(4—N—取代吡啶基)卟啉铜(Ⅱ)配事物的合成及其对O^—2的清除作用 总被引:1,自引:0,他引:1
以Cu2(OH)2CO3为原料通过对非均相金属插入反应合成meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉合铜和meso-四(4-N-苄基吡啶基)卟啉合铜。方法操作方便产率高。研究表明,在核黄素光照产生O^-2的体系中,CuTMPyP和CuTBPyP对O^-2具有明显的清除作用,对人红细胞内血红蛋白具有一定保护作用。 相似文献
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镍(Ⅱ)与meso—四(4—N—甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的伏… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用循环伏安法、溶出伏安法和计时库仑法等多种电化学方法研究了合成的镍(Ⅱ)与meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的电还原行为。结果表明,Ni(Ⅱ)TMPyP的还原过程是中心离子Ni(Ⅱ)和卟啉环同时还原,其中Ni(Ⅱ)被还原为Ni(0),总电子转移数为6。比较并讨论了溶解氧对锰、铁钴、镍卟啉的不同影响。 相似文献
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两种水溶性镍(Ⅱ)卟啉轴向配位反应热力学参数的光谱法测定石双群1刘志贤1宋新芳2(河北师范大学化学系1科研处2石家庄050016)据Pasternack报道[1],由于水分子在Ni(Ⅱ)卟啉轴向的配位,meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉合镍(Ⅱ)... 相似文献
4.
研究了3种新合成的“栅栏式”卟啉meso-四(a,a,a,a-(2-呋喃甲酰氨基)苯基)卟啉(1)、meso-四(a,a,a,a-O-(2-噻吩甲酰氨基)苯基)卟啉(2)、meso-四(a,a,,a,a-O-(苯并-15-冠-5-4′-甲酰氨基)苯基)卟啉(3)及其金属配合物:1-FeCl,2-Cu,3-Fecl,3-Zn的磁圆二色谱(MCD)利用Buckingham-Stephens方程讨论了分 相似文献
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研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/L(KCl)条件下,甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Cu(Ⅱ)离子与四溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉(H2Tβ-N-ACMspyPBr4)的反应动力学及其机理,该类反应对卟啉和Cu(Ⅱ)离子均为一级反应,反应动力学方程为:d[CuP^4+]/dt=k{1.0+b[A^-])/(1.0+K3,4.[H^+]^2}[Cu^2+][P]T 相似文献
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研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
8.
本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉(MN-TAPP)间的染色反应机理及实用性,室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH5.5~7.0)中,60~80μg/mL锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉可将固定于NC膜上的ssDNA染成绿色,低至10pg/dot的ssDNA亦可被检出。 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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1 INTRODUCTIONDimolybdenumalkynecomplexes〔Mo2(μR1C≡CR2)(CO)4(η5C5H5)2〕canreactwithavarietyofreagentssuchasphosphines,thiols,elementalsulfur,Ru3(CO)12andCo2(CO)8〔1-4〕.Intheproductsthealkyneligandisusuallyretained.Sometimes,alkynescissionoccurs.Being… 相似文献
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水溶性游离碱阳离子卟啉与核酸作用的光谱研究 总被引:27,自引:1,他引:27
研究了meso-四(对-三甲基氨基苯基)卟啉(TAPP)和meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)与核酸作用的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱的特性,电子吸收和荧光光谱研究表明,这两个水溶性阳离子卟啉与核酸的摩尔比(R)大于0.25时,核酸对卟啉的Soret带有减色效应和荧光猝灭效应;当R〈0.25时,核酸与卟啉作用形成新的荧光复合物,共振光散射光谱研究表明,核酸使TAPP的共振 相似文献
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HYDROLYTICCLEAVAGEOFACMET-GLYPROMOTEDBYCIS-[Pd(MET)(D2O)2](NO3)2¥XiaoHuaCHEN;LongGenZHU;N.M.Kostic(CoordinationChemistryInsti... 相似文献
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合成了2个新的希土冠醚配合物Ln(NO3)3·C26H38N2O4(Ln=La、Ce;C26H38N2O4=1,7,10,16-四氧-4,13-二氮杂-N,N′-二苄基环十八烷)。通过元素分析,红外光谱,拉曼光谱及其1H核磁共振谱进行表征。用四圆衍射仪测定了La(NO3)3·C26H38N2O4·CH3CN的晶体结构。晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数:a=1.2869(4)nm,b=1.5868(6)nm,c=0.9147(2)nm;α=101.89(2)°,β=105.38(2)°,γ=71.96(3)°;Z=2。dcald.=1.58g·cm-3,μ(MoKα)=13.25cm-1。中心镧离子与冠醚配体中的4个氧原子和2个氮原子配位,3个硝酸根中的6个氧原子也与La3+配位,形成配位数为12的配合物。 相似文献
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SLS存在下meso-四(对三甲胺基苯基)卟啉测定微量铜 总被引:6,自引:0,他引:6
研究了表面活性剂十二烷基苯磺酸钠存在时,meso-四(对三甲基苯基)卟啉「T(4-TMAP)P」与铜的显色反应。在pH=3.7的HAc-NAac介质中,在SLS眄,铜与「T(4-TMAP)P」形成1:2的稳定配合物,至少在4.5h内吸光度无变化。最大吸收波长位于410nm,ε=3.79×10^5L.mol^0-1.cm^-1。 相似文献
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SynthesisandMagnetismof2┐Hydroxy┐1,3┐propylene┐bis(oxamato)┐bridgedCoⅡCuⅡCoⅡComplexesMIAOMing-ming,CHENGPeng,LIAODai-zhengJIA... 相似文献
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1,2-双(四甲基环戊二在)四甲基二硅烷与正丁基锂作用生成(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基负离子盐),后者随即与六羰基钼反应形成1,1'-(四甲基二硅撑)双(四甲基环戊二烯基钼负离子盐)--(Me2SiSiMe2)〖Me4CpMo(CO)3-Li^+〗2(1),1与冰醋酸作用,随即分别与CCI4,NBS及I2反应,生成相应的钼卤化合物(Me2SISiMe2)〖Me4CpMo(CO)3X〗2〖X 相似文献
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MagneticPropertiesofPhenoxy-BridgedBinuclearIron-ThiolatoComplexesandStructureof(Et_4N)_2[Fe_2(o-OC_6H_4S)_2(o-OC_6H_4SH)_2]XIEXi?.. 相似文献
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通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
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应用3-氨丙基三乙氧基硅烷对MCM-41介孔分子筛进行了改性。改性产物具有较强的装载钌卟啉「Ru(Ⅱ)L(CO)(EtOH)」(L=meso-tetrakis(4-clorophenyl)porphyrin)的能力。制备了裹载0.1%-8.3%钌卟啉的产物(记为Ru/MCM-41(m))。应用X射线衍射,差热-热失重分析和紫外-可见光谱等方法对裹载产物进行了表征。 相似文献