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镍(Ⅱ)与meso—四(4—N—甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的伏… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用循环伏安法、溶出伏安法和计时库仑法等多种电化学方法研究了合成的镍(Ⅱ)与meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉(TMPyP)络合物的电还原行为。结果表明,Ni(Ⅱ)TMPyP的还原过程是中心离子Ni(Ⅱ)和卟啉环同时还原,其中Ni(Ⅱ)被还原为Ni(0),总电子转移数为6。比较并讨论了溶解氧对锰、铁钴、镍卟啉的不同影响。 相似文献
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两种水溶性镍(Ⅱ)卟啉轴向配位反应热力学参数的光谱法测定石双群1刘志贤1宋新芳2(河北师范大学化学系1科研处2石家庄050016)据Pasternack报道[1],由于水分子在Ni(Ⅱ)卟啉轴向的配位,meso-四(4-N-甲基吡啶基)卟啉合镍(Ⅱ)... 相似文献
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本文研究了固定于硝酸纤维素滤膜(NC)上单链脱氧核糖核酸(ssDNA)与锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉(MN-TAPP)间的染色反应机理及实用性,室温下,在25~100mmol/L的磷酸缓冲液(pH5.5~7.0)中,60~80μg/mL锰(Ⅲ)-meso-四(4-氨基苯基)卟啉可将固定于NC膜上的ssDNA染成绿色,低至10pg/dot的ssDNA亦可被检出。 相似文献
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Co3(CO)7(μ3—S)[μ,η^2—SCNC(O)C(R1)(R2)N(COR3)]的… 总被引:1,自引:0,他引:1
Co2(CO8)分别与4种硫代乙内酰脲S=CNHC(O)C(R1)(R2)N(COR3)反就,得到4个新的含硫代乙内酰脲桥基双齿配位的三核钴羰基硫族合物。用元素分析、IR、^1H NMR和MS等手段表征了它们的结构,用X射线衍射测定了其中一个族合物Co3(CO7)7(μ3-S)[μ,η^2-SCNC(O)C(CH3)(CH3)N(COCH3)](Ⅳ)的晶体结构,晶体属三斜晶系,P1↑-空间群,晶胞 相似文献
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研究了3种新合成的“栅栏式”卟啉meso-四(a,a,a,a-(2-呋喃甲酰氨基)苯基)卟啉(1)、meso-四(a,a,a,a-O-(2-噻吩甲酰氨基)苯基)卟啉(2)、meso-四(a,a,,a,a-O-(苯并-15-冠-5-4′-甲酰氨基)苯基)卟啉(3)及其金属配合物:1-FeCl,2-Cu,3-Fecl,3-Zn的磁圆二色谱(MCD)利用Buckingham-Stephens方程讨论了分 相似文献
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meso—四(4—磺苯基)卟啉对铕(Ⅲ)与羧酸络合物电还原的催化作用 总被引:1,自引:0,他引:1
水溶液中Eu^3+与meso-四(4-磺苯基)卟啉(TPPS)不易形成卟啉络合物,但在乙酸,酒石酸,丙二酸等共存时,在循环伏安图上可得一对Eu^3+还原-氧化的可逆或准可逆峰,此峰与Eu^3+在NaClO4底液中的还原峰相比,峰电位正移,峰电流增高,从6种Eu^3+-羧酸络合物与TPPS共存时的实验中证明这些络合物并没有和TPPS形成三元络合物,而是吸附在汞电极上的TPPS产生电催化作用。 相似文献
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将meso-四(3,5-二溴-4-羟基苯)卟啉与阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠一同吸附在汞膜玻炭电极上,制得卟啉修饰电极。该电极对Pb^2+的测定在响应区间有良好的线性关系,电极具有灵敏度高、稳定性好、易清洗、使用寿命长等特点。对Pb^2+的检出限可达1×10^-10mol·L^-1数量级,可不用富集直接测定自来水中Pb^2+。 相似文献
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meso—四(4—羟基—3—磺酸苯基)卟啉与Ni(Ⅱ)显色反应… 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了meso-四(4-羟基-3-磺酸苯基)卟啉的显色反应,非离子表面活性剂TritonX-100,Cd(Ⅱ)盐和咪唑存在下,溶液PH9.25±0.25时,在沸水浴中加热6min、Ni(Ⅱ)与T(4-HP)PS4、TritonX-100形成多合物。 相似文献
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研究了N2H4在间-四(邻-硝基苯基)四苯并卟啉铁(Ⅲ)、钴(Ⅱ)、锌(Ⅱ)和镍(Ⅱ)配合物[MTP(о-NO2)TBP,简称MTBP]修饰石墨电极上的催化电氧化反应,测得该系列金属四苯并卟啉的催化活性的顺序为Co(Ⅱ)TBP>ClFe(Ⅲ)TBP>Ni(Ⅱ)TBP>Zn(Ⅱ)TBP≈石墨,考察了Co(Ⅱ)TBP和ClFe(Ⅲ)TBP催化联氨电氧化反应的动力学过程。结果表明,OH^-和N2H4在C 相似文献
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研究了pH4.0-6.0,乙酸-乙酸钠体系中meso-四(4-磺酸苯基)卟啉发二聚反应的条件。TPPS4二聚物在489nm处有一个较强的吸收峰,利用Vu^2+-TPPS4络合物的形成使此峰线性降低,从而测定痕量铜,表观摩尔吸光系数为5.0*10^5,与AAS值相比较,结果令人满意。 相似文献
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研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/L(KCl)条件下,甲酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根分别催化Cu(Ⅱ)离子与四溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉(H2Tβ-N-ACMspyPBr4)的反应动力学及其机理,该类反应对卟啉和Cu(Ⅱ)离子均为一级反应,反应动力学方程为:d[CuP^4+]/dt=k{1.0+b[A^-])/(1.0+K3,4.[H^+]^2}[Cu^2+][P]T 相似文献
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用X射线衍微法测定了由η^5-MeO2CC5H4(CO)3MoNa和〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe-(CO)3Co(CO)3(μ3-S)的等瓣置换反应所生成的手性簇合物-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2Mo〕-〔(η^5-MeO2CC5H4)(CO)2W〕Fe(CO)3(μ3-S)的分子结构及晶体结构。晶体属P1空间群,晶胞参数a=0.87162(5)nm,b=0.8 相似文献
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Co3(CO)7(μ3—S)(μ,η^2—SCNR2)的合成和晶体结构 总被引:1,自引:0,他引:1
Co2(CO)8与4个二硫代双(烷基硫代甲酰胺)类前配体[R2NC(S)S]2反应,得4个含烷基硫代甲酰胺基的三核钴羰基硫簇合物。通过元素分析、IR、^1HNMR和MS等方法表征了它们的结构,用X射线衍射法测定了其中一个簇合物Co3(CO)7(μ3-S)[μ,η^2-SCN(i-Pr)2](Ⅲ)的晶体结构。晶体属单斜晶系,P21/n空间群,晶胞参数a=1.1452(2)nm,b=1.5028(3) 相似文献
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研究了在35±0.1℃、离子强度0.5mol/L(KCl)下,乳酸根催化Cu^2+离子嵌入溴化间-四(N-乙酸甲酯基-3-吡啶基)卟啉和溴化间-四(N-氰乙基-3-吡啶基)卟啉的反应动力学。根据催化剂浓度、溶液的pH值与反应速率间的关系。得到Cu^2+离子嵌入该类卟啉的反应动力学方程。。实验结果表明,该类反应遵循负离子催化卟啉变机理,变形的卟啉及其与乳酸根离子的缔合物为可能的活性中间体。 相似文献
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通过η^5-R^1C5H4(CO)3MHa与η^5-R^2C5H4(CO)2MNa(M=Mo,W)以及η^5-R^1C5H4(CO)3MoNa与η^5-R^2C5H4(CO)3WNa在Fe2(SO4)3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η^5-R^1C5H4(CO)3Mo-Mo(CO)3C5H4R^2-η^5(R^1,R^2:C(O)Me,CO2Et),η^5 相似文献
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水溶性游离碱阳离子卟啉与核酸作用的光谱研究 总被引:27,自引:1,他引:27
研究了meso-四(对-三甲基氨基苯基)卟啉(TAPP)和meso-四(对-甲基吡啶基)卟啉(TMpyP-4)与核酸作用的电子吸收光谱、荧光光谱和共振光散射光谱的特性,电子吸收和荧光光谱研究表明,这两个水溶性阳离子卟啉与核酸的摩尔比(R)大于0.25时,核酸对卟啉的Soret带有减色效应和荧光猝灭效应;当R〈0.25时,核酸与卟啉作用形成新的荧光复合物,共振光散射光谱研究表明,核酸使TAPP的共振 相似文献
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增效试剂对过氧化物模拟酶催化显色体系的增效作用——Fe—TPPS4—4—AAP—苯酚 总被引:1,自引:0,他引:1
本以β-环糊精(β-CD)和表面活性剂为增效剂,分别研究了它们对以Fe-meso-(四(4-磺基苯)卟啉)(Fe-TPPS4)为催化剂,催化过氧化氢氧化4-氨基安替比林(4-AAP)与苯酚衍生物显色反应的速度和灵敏度的影响,发现β-CD和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对该体系具有明显的增效作用,在3×10^-3mol/Lβ-CD存在下,测定H2O的灵敏度比献报道的提高了1.56倍,利用SDBS深 相似文献
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本文比较了Mo(Ⅵ)-1-(2-吡啶基偶氮)-2-萘酚(PAN)与Mo(Ⅵ)-4(2-吡啶基偶氮)间苯二酚(PAR)的极谱性质,讨论它们在作为吸附波试剂时的优缺点,以求得在选择络合剂时的感性和理性认识.本文还报道了Mo(Ⅵ)-PAN-KBrO3吸附催化波体系,最佳实验条件,0.1mol/LHAc--NaAc,pH=4.6,0.01mol/LKBrO3,2.5×10-5mol/LPAN.峰电位为-0.71V(vs.SCE),检出限1×10-9mol/L,线性范围0~6×10-7mol/L 相似文献
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固相配位化学反应研究:LXVII.金属铜表面M—S(M=Mo,W)簇合物的组成 总被引:2,自引:0,他引:2
采用FTIR、XPS和AES研究了金属铜表面M-S(M=Mo,W)簇合物膜。结果表明,Mo(W)S^2-4与铜表面的Cu2O反应,形成了Mo(W)-S-Cu键。簇合物膜由Mo(W),S,Cu,O元素组成,分别呈+6、-2、+1、-2价,膜为多分子层结构并保持,MoS4或WS2单元,膜表面只有Cu,O而不存在Mo(W),S,膜层厚度与反应时间有关,时间越长,膜越厚,膜为多组分的复杂体系,其颜色是各组 相似文献