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有机锗倍半氧化物的快原子轰击质谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
在不同的水解条件下,合成羧乙基锗倍半氧化物(Ge-132)和乙氧羰基乙基锗倍半氧化物。采用快原子轰击质谱(FABMS)技术分别对3种化合物进行分析,证明有机锗化合物是以聚合物的形式存在,分子结构通式为{[GeCH2CH2COOH]2O3}n,聚合系数n分别为1、2和3。 相似文献
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徐建平 《理化检验(化学分册)》2015,51(3):349-351
<正>氮化硅结合碳化硅材料是在少量添加剂(氧化物)存在下,以碳化硅和硅为原料经高温氮化而成。其具有一系列的优良性能[1-4],如分解温度高达2 500℃、耐高温冰晶石腐蚀、不被有色金属和钢水润湿[2]等。氮化硅结合碳化硅材料广泛应用于有色和冶金等行业,材料中氧量的增加会导致抗腐蚀性能下降[3]。因此,材料中氧量的测定具有重要意义。非氧化物材料由于熔点高,样品需要在高温和 相似文献
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Ge-132是具有广泛生物活性的一元羧酸有机锗倍半氧化物的低聚物,分子中存在类似冠醚的Ge-O-Ge大环结构.因此,有人认为Ge-132的生物活性可能与这种大环结构与体内金属离子形成配合物有关[1],但尚无直接的实验证据.因此,合成Ge-132稀土配... 相似文献
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复合稀土氧化物和硫氧化物超细粉的制备和结构 总被引:3,自引:0,他引:3
以脲为水解试剂,采用强迫水解法制备了(Y,Cd,Eu)2O3,(Y,Tb)2O3,(Y,Gd,Eu)2O2S和(Y,Tb)2O2S等一系列复合稀土氧化物和硫氧化物细粉,研究了热分解反应的机理以及产物的结构和性能。 相似文献
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一缩二甘醇酸体系荧光分析法同时测定钆和铽 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了Gd^3^+,Tb^3^+与一缩二甘醇酸形成络合物的荧光性能及发光机理,探讨了Gd^3^+,Tb^3^+同时测定的最佳条件和共存离子的影响。Gd^3^+,Tb^3^+的检测限分别为160和3ng/ml。并将该法成功地应用于稀土氧化物中Gd^3^+,Tb^3^+的测定。 相似文献
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Gd-DTPA氨基酸、短肽衍生物的合成及其磁共振成像造影性能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了一系列二乙三胺五乙酸(DTPA)的疏水性氨基酸、短肽衍生物的Gd(Ⅲ)螯合物,研究了其磁共振成像造影性能。结果表明:螯合物的急性毒性与Gd-DTPA相当,自旋-晶格弛豫性能R_1比Gd-DTPA略高。Gd-DTPA,氨基酸,短肽,急性毒性,自旋-晶格弛豫性能 相似文献
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某些有机锗倍半氧化物的合成及活性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
某些有机锗倍半氧化物的合成及活性研究曾强,曾宪顺,崔涛(南开大学元素有机化学研究所,天津300071)范继能(四川师范学院化学系,南充637002)Ge-132及其类似物具有广泛的药理活性[1],作为药物或辅剂,其主要特点是毒性低。其中一大类倍半氧锗... 相似文献
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Gd—DTPA氨基酸,短肽衍生物的合成及其磁共振成像造影性能… 总被引:3,自引:0,他引:3
合成了一系列二乙三胺五乙酸(DTPA)的疏水性氨基酸、短肽衍生物的Gd(Ⅱ)螯合物,研究了其磁共振成像造影性能。结果表明:螯合物的急性毒性与Gd-DTPA相当,自旋-晶格弛豫性能R1比Gd-DTPA略高。 相似文献
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导电氧化物电极上丁酸丁酯电化学合成的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了某些氧化物电极在不同条件下对丁醇电解直接合成丁酸丁酯的影响,并测定了这些氧化物电极上的丁醇氧化极化曲线,结果表明Ti/PbO2电极在加入SnO2,Sb2O3,PdOx中间层后,不仅电极的PbO2层不易脱落,而且使电极的电催化性能有较大的提高。 相似文献
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CL—5709萃淋树脂色层分离Gd,Tb,Dy 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了一种新型烷基磷酸酯型萃淋树脂(CL—5709)分离Gd、Tb、Dy的性能。试验了酸度和柱温对分离效果的影响。研究表明该树脂可以比CL—P507树脂在较低的酸度下有效地分离Gd、Tb、Dy三元素,为制取纯铽氧化物提供了一种有效途径。 相似文献
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采用甘氨酸-硝酸盐法(GNP)合成了La1-xCarCrO3(x=0~0.3)体系复合氧化物粉料,对合成产物的粉体结构和性能进行了表征,研究了体系组成及合成方法对材料烧结性能和导电性能的影响。实验结果表明,在La1-xCarCrO3体系中Ca^2 离子的引入促进了材料的烧结,随着Ca^2 离子含量的增加,材料的烧结致密度和导电性能明显提高。与常规固相法相比,GNP法合成的粉料颗粒细小均匀(100~200nm),烧结活性高,其烧结体在1400℃以下即可达到较高的烧结致密度和良好的电性能。 相似文献
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研究了铸造超合金K38G的氧化性能及添加Ce^ 离子对其在900-1000℃空气中抗氧化性能的影响。同时,比较了在1000℃预先氧化的K38G的氧化性能的影响。实验表明,二种添加方法对K38G的等温抗氧化性、抗裂性能没有显著差别,这主要是由于混合氧化物成份特性和团聚性对Ce^ 沿氧化晶格边界扩散的影响不同造成的。 相似文献