电热板消解法与微波消解法测定大气颗粒物Cu、Pb元素的对比

采用电热板消解法与微波消解法两种前处理消解方法,测定了青岛小麦岛环境监测站大气颗粒物滤膜样品的Cu、Pb含量,并对测定结果进行了分析对比.发现两种消解方法测定的Cu、Pb含量的分析精密度均较好,只是微波消解法测定值略小于电热板消解法,测定Cu元素时,两种方法不存在显著性差异,可等效使用,而测定Pb元素时,两种方法略存在差异.     

微波消解-原子吸收光谱法测定蔬菜中金属元素

采用微波消解的方法处理蔬菜样品,火焰原子吸收光谱法检测蔬菜中锌、铜的含量,石墨炉原子吸收光谱法检测铅、镉的含量,测定方法快速、简便、准确.     

原子吸收光谱法测定蔬菜中的铁、锰、铜、铅和镉

采用硝酸-高氯酸消解蔬菜样品,火焰原子吸收光谱法测定蔬菜中铁、锰和铜,石墨炉原子吸收光谱法测定蔬菜中的铅和镉。对仪器的工作条件作了探讨。在最佳实验条件下对韭菜、芹菜、洋白菜3种蔬菜进行测定,含量分别为铁：20.01、4.57、5.60μg.g-1,锰：1.445、1.141、1.204μg.g-1,铜：1.031、0.566、0.328μg.g-1,铅：0.106、0.085、0.076μg.g-1和镉：0.012、0.032、0.018μg.g-1。加标回收率为94.0%—106%。该方法简便、准确。     

原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞

建立了一种通过原子荧光光谱测定糯米中汞含量的检测方法.采用硝酸/双氧水体系对样品进行微波消解预处理,利用原子荧光光谱法测定糯米中的痕量汞.方法加标回收率在98.67％-103.33％之间,相对标准偏差小于4.57％.该方法简便快速、准确灵敏,适用于糯米中痕量汞的测定.     

微波消解-AAS法测定新疆罗布麻叶中的微量元素

微波溶样技术是近年来产生的一种崭新的极有前途的溶样技术.采用微波消解溶样,利用原子吸收法对新疆罗布麻叶中多种微量元素含量进行测定,优化了消化条件.结果表明高压微波消化法具有消解完全、结果准确的优点.     

火焰原子吸收光谱法测定冬枣中的铁和锌

采用干法消解、湿法消解和非完全消解法3种方法多种体系处理冬枣样品,应用火焰原子吸收光谱法测定冬枣中铁和锌的含量.在选定的条件下,铁、锌的样品加标回收率在100.0％-101.3％之间,精密度（样品相对标准偏差RSD）均小于1.1％（n=11）.实验结果表明,湿法消解和非完全消解法的测定结果相差不大.其中非完全消解法简便、快捷,测定结果准确,更适用于冬枣中铁和锌的测定.     

刺玫果中微量元素的测定

测定刺玫果中微量元素的含量.利用湿法灰化消解刺玫果,采用原子荧光光谱法测定砷的含量;采用原子吸收光谱法测定Ca、Mg、Zn、Mn和Cu的含量.讨论了各种对测定有影响的因素,并优化了分析条件.该方法准确、快速和方便的测定刺玫果中微量元素含量.     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定海藻中的微量元素

利用微波消解-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定了大连产5种海藻样品中Zn、Fe、Cu、Mn 4种微量元素的含量.对微波消解条件和原子吸收光谱测定的条件进行了优化.实验结果表明,微波消解法操作简便快速、样品消解完全,空白值低、环境污染小;火焰原子吸收光谱方法选择性好,准确度高,回收率为91%-105%.样品测定结果显示...     

微波消解-火焰光度法测定叶片中钾和钠含量

本文研究了灰化法、常压湿法消解和微波消解3种方法处理植物叶片对火焰光度法测定K、Na含量的影响。结果表明：微波消解法具有消化时间短、样品污染少，测定结果准确，重现性好等特点，加标回收率符合测试要求。     

玫瑰花矿质元素测定中3种不同消解方法的比较

采用微波消解、电热板法和干灰化法对玫瑰花样品进行预处理比较,ICP-AES测定9种矿质元素的含量,检测结果表明,微波消解优于其他的两种方法,具有处理时间短、准确度高、消解完全、污染少等优点.     

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定虾皮中的铁、铜、锌和锰

用非完全消解法处理虾皮样品,即在低温下用浓硝酸-过氧化氢(3+1)混合酸消解样品,再用乳化剂OP溶解未消解的油脂而配制成无色透明的溶液,将此溶液用火焰原子吸收光谱法测定其中铁、铜、锌和锰元素的含量。建立了快速测定虾皮中微量元素的火焰原子吸收光谱法。对样品处理条件、混合酸中杂质及共存OP的干扰进行了实验,铁、铜、锌和锰的检出限(3S/k)分别为0.021、0.047、0.008、0.026m g.L-1。该法测定虾皮中铁、铜、锌和锰的含量,所得结果与灰化法测定结果一致。     

不同消解对原子吸收光谱法测定三七中重金属铬的影响

以云南文山三七为材料,分析研究了用干法灰化、湿法消解前处理样品对原子吸收光谱法测定三七中重金属C r含量的影响,方法的相关系数为0.9993,干法灰化回收率为95.02%,湿法消解回收率为93.03%,分析结果满意。结果表明,干法灰化的最佳条件为灰化温度500—600℃、灰化时间6—8h。湿法消解的最佳消解体系为HNO3:HC lO4(V/V)=4:1体系。用干法灰化或常压下湿法消解处理样品,原子吸收光谱法可以准确测定三七中重金属C r含量,且方法简单、快捷。云南文山三七粉中重金属C r含量为1.8178μg/g。     

微波消解-火焰原子吸收光谱法测定川牛膝中的6种微量元素

建立火焰原子吸收光谱法测定凉山牛膝中Ca、Mg、Fe、Zn、Cu、Mn元素含量的方法。用浓硝酸微波消解样品,采用校准曲线法测定。凉山牛膝中含有Ca 7.67mg/g,Mg 1.07mg/g,Fe 0.243mg/g,Zn 0.0425mg/g,Cu 0.00549mg/g,Mn 0.0826mg/g。RSD为1.8%—4.8%,回收率为96%—107%。方法简单、准确,结果令人满意。     

无机酸对微波消解-ICP-AES检测油墨中铅含量的影响

采用微波消解-电感耦合等离子体-原子发射光谱法(ICP-AES),通过分析回收率,着重研究消解用无机酸(盐酸、硝酸和过氧化氢)对油墨中铅含量测定的影响.盐酸的加入对ICP-AES分析影响较小,但会与铅形成二氯化铅,造成微量损失,回收率下降.硝酸对ICP-AES分析有酸效应,过量硝酸会影响仪器精准性.当过氧化氢用量为1.0-2.0mL时,对回收率基本没有影响.结果表明,6mL硝酸和1mL过氧化氢就可使1.5g油墨消解完全,此时铅的加标回收率为100.7％.实验优化了前处理方法,使结果更加准确可靠.     

高压消解-双道氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定苦丁茶原植物中的砷和汞

采用HNO3/H2SO4预消解、HNO3/H2O2高压消解,硫脲-抗坏血酸预还原等手段,建立了高压消解-双道氢化物发生-原子荧光光谱同时测定苦丁茶原植物中砷和汞含量的分析方法。讨论并优化了分析测定条件,结果表明,砷和汞的线性范围分别为1.0×10-3—11.0×10-3mg.L-1和1.0×10-4—10.0×10-4mg.L-1,相关系数r分别为0.9986、0.9970,检出限分别是4.73×10-5mg.L-1和8.70×10-6mg.L-1;相对标准偏差(n=6)砷不大于4.25%,汞不大于4.92%。应用于5种苦丁茶原植物砷和汞含量的测定,该方法操作性强、用时短、灵敏度高。     

湿法消解-火焰原子吸收光谱法测定黑种草籽中的4种金属元素

黑种草籽经湿法消解,用火焰原子吸收光谱法测定Cu、Fe、Mn、Zn的含量。该方法快速、简便、准确,4种金属的回收率为97.85%—101.95%,RSD为0.68%—2.08%,结果表明,黑种草籽中铁、锌元素含量较高。     

火焰原子吸收光谱法测定桂西南产鸡血藤中金属元素

分别采用干灰化法和HNO3-HClO4混合酸消解法消解鸡血藤样品,参考其他中药材火焰原子吸收法的测定方法,用火焰原子吸收光谱法测定了桂西南产鸡血藤中K、Na、Ca、Mg、Mn、Cu、Fe金属元素的含量。研究了不同消解方法对测定金属元素含量的影响、仪器的最佳工作条件、干扰消除情况,并作了方法的准确度和精密度考察。干法消解的加标回收率在97.5%—100.8%之间,RSD2.18%—4.17%(n=6);湿法消解回收率在97.1%—101.3%之间,RSD1.02%—3.74%(n=6)。干法消解测定的7种金属元素含量稍低于湿法消解测定的含量。文章为鸡血藤多种金属元素含量的测定提供了可靠的方法,为进一步解释鸡血藤的功能作用和开发鸡血藤的药用价值提供理论依据。     

微波消解-原子吸收光谱法测定葡萄酒中铁含量

结合微波消解样品预处理的方法,采用原子吸收光谱法测定了葡萄酒中的铁含量。实验得到校准曲线方程线性相关系数达到0.9986,相关性良好。相对标准偏差为0.52%,回收率为99.5%,方法检出限为0.06μg/mL。实验测得的葡萄酒中铁的平均含量为3.742μg/mL,符合我国的葡萄酒标准规定。     

非完全消解-火焰原子吸收光谱法测定山药中微量元素

建立了快速测定山药中微量元素的火焰原子吸收光谱法。以非完全消解法处理样品,测定结果的相对标准偏差小于1.6%,测定结果与灰化法一致,相对误差小于2.3%。本方法耗时短,酸用量少,能够快速准确的测定山药中的钙、镁、铁、钾、锌。