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1.
大蒜对硒的吸收及硒对大蒜生长的影响 总被引:15,自引:3,他引:15
在培养液中添加不同浓度的Na2SeO3研究大蒜对硒的吸收以及吸收的硒对大蒜生长的影响。结果表明,大蒜对硒具有很强的生物富集作用,总硒含量为对照的622倍,当添加1mmol/LNa2SeO3时,有机化程度最主达78.24%,另外吸收的硒影响大蒜的生长,低浓度硒促进大蒜生长,1mmol/LNa2SeO为最适的促进生长浓度,并能提高大蒜中的蛋白质,可溶性糖,DNA,RNA含量,大蒜可作为补硒和高营养价值 相似文献
2.
硒,砷在水稻体内的相互作用及其自由基机理的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
以水稻为对象观察了砷(NaAsO2)的毒性作用及硒、砷毒性的相互作用。当培养液中砷(NaAsO2)的浓度约大于0.1×10-6时,砷会抑制水稻的生长。当硒(Na2SeO3)的浓度范围在0×10-5~1×10-6时,硒能拮抗砷的毒性,但硒的浓度大于1×10-6时,硒会增加体系的毒性。有关作用的机理为自由基机理。 相似文献
3.
本文研究了土壤中SeO3^2^-和SeO4^2^-的提取并成功地用离子色谱进行分析。灵敏,简使,可用于土壤中微量SeO4^2^-和SeO4^2^-的同时测定,取5g干土样,其检测限分别为40和50ng/g。 相似文献
4.
本文考察了碱金属和氯离子对Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂甲烷氧化偶联反应性能的影响,结果表明,只有在氯离子和碱金属的共同作用下才能有效地提高C2烃的收率及其选择性.催化剂经NaCl改性后,C2烃收率为22%,并可获较高的烯烷比.在考察范围内增加接触时间(W/F),催化剂选择性保持不变,但乙烯的选择性呈上升趋势.钠盐Na2WO4、Na4P2O7、Na2SO4、Na2CO3及Na2B4O7对稳定催化剂的贡献按上述顺序逐渐减小.对NaCl-Mn2O3-Na2WO4/SiO2催化剂进行了稳定性考察,使用XPS、XRD和红外光谱对经历不同反应时间的催化剂进行了表征. 相似文献
5.
利用穆期堡尔谱(Mossbauer)和红外吸收光谱技术对赤泥黑色玻璃的结构进行了研究。结果表明:玻璃中有处于八面体两种不同配位位置的Fe^2+及处于四面体和八面体两种配位位置的F^3+。玻璃网络中主要有SiO4、AlO4及Fe^3+O4四面体结构单元,K^+、Na^+、Fe^2+及部分Fe^3+处于维持电荷平衡位置。随Fe2O3含量增加,玻璃中Fe^2+相对含量增加,网络无序度增大,玻璃红外吸收谱 相似文献
6.
通过向对氨基苯甲酸(PABA)-Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系分别滴加少量K_4Fe(CN)_6、K_3Fe(CN)_6、Na_2S_2O_3、H_2O_2、NaCl和NaNO_3水溶液,以及改变体系pH值对PABASERS谱带影响的观测,探讨Ag_4Fe(CN)_6溶胶体系对PABA分子的增强机制及在胶体表面受到极大增强的分子吸附态。 相似文献
7.
通过η5-R~1C_5H_4(CO)_3MNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3MNa(M=Mo,W)以及η~5-R~1C_5H_4(CO)_3MoNa与η~5-R~2C_5H_4(CO)_3WNa在Fe_2(SO_4)_3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η~5-R~1C_5H_4(CO)-3Mo─Mo(CO)_3C_5H_4R~2-η~5(R~1,R~2:C(O)Me,CO2Et),η5-R1C5N4(CO)3W─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,CO2Et;H,CO2Et)和η5-R1C5H4(CO)3Mo─W(CO)3C5H4R2-η5(R1,R2:C(O)Me,H;Et,C(O)Me;C(O)Me,n-Bu;CO2Me,n-Bu).用C/N分析、IR、1HNMR和MS表征了它们的结构,并对该氧化偶联反应的特点进行了讨论. 相似文献
8.
由磷酸和醇直接酯化合成了磷酸酯,探讨了无机盐及其复合体系的催化特性,发现Na_2SO_4-TiO_2-H_2SO_4和Na_2SO_4-Al_2O_3-H_2SO_4两种复合体系具有协同催化作用和较高的活性。 相似文献
9.
Strandberg型杂多阴离子(Se2Mo5O212)^4的合成和晶体结构 总被引:2,自引:0,他引:2
利用还原-氧化重构法(简法ROR法)合成了具有Strandberg型含硒的杂多化合物K3Na.(Se2Mo5O21).2H2O的单晶,结构测定表明,此化合物属单斜晶系,阴离子包含通过共边和共顶点相连的五聚MoO6八面体,组成八面体的5个金属原子近似形成五角平架,2个SeO3三角锥加在五角平面的上下方。 相似文献
10.
用HGAA法和DANMF法测定血清和猪肝中硒 总被引:3,自引:0,他引:3
以HNO3-HClO4消化试样,用H2O2还原Se(Ⅵ)至Se(Ⅳ)后,以氢化物原子吸收法和2,3二氢基萘荧光法分别测定了血清和猪肝中总硒。试验表明,两种方法有相当的检出限、准确度和精确度。对猪肝标样GBW08551和血清样的分析,方法的RSD(n=5)猪肝样为4%,血清样为2%。 相似文献
11.
对以F-,Cl-,SO2-4,PO3-4,Na+和B2O3为改性剂改性的氧化锆催化剂上环己酮肟转化成ε-己内酰胺的气固相Beckmann重排反应进行了研究,催化剂的酸、碱强度及其分布分别通过用Hammett指示剂的正丁胺和苯甲酸滴定法进行了测定。结果表明,B2O3-ZrO2催化剂具有很高的活性和ε-己内酰胺选择性;改性氧化锆催化剂的酸性次序是SO2-4-ZrO2>B2O3-ZrO2>PO3-4-ZrO2>Cl--ZrO2>F--ZrO2>ZrO2>Na+-ZrO2;中等强度的酸中心有利于Beckmann重排反应的进行,碱性中心诱发副反应而不利于生成己内酰胺的重排反应;同时,对气固相Beckmann重排反应可能的机理进行了探讨 相似文献
12.
建立了微生物代谢中硫酸根和硫代硫酸根的毛细管电泳分析方法.在选定实验条件下,各种阴离子(S2O2-3、SO2-4、CI-、NO-3、PO3-4)在4 min内达到完全分离,其中 S2O2-3和SO2-4迁移时间的相对标准偏差小于1%,峰面积的相对标准偏差小于5%.测定了4种菌株分别在两种培养基中的S2O2-3和SO2-4浓度随培养时间的变化.结果表明,其中一菌株在SK基中对S2O2-3有明显的氧化作用. 相似文献
13.
14.
用水热合成出系列化合物MSn2(PO4)3(M=Na,K,NH4),该化合物具有NASICON型三维骨架结构,测得其晶胞参数为:(1)NaSn2(PO4)3,a=0.852692)nm,c=2.247(4)nm;(2)KSn2(PO4)3,a=0.8366(1)nm,c=2.356(4)nm;(3)NH4Sn2(PO4)3,a=0\8330(1)nm,c=2\390(5)nm.热分析结果表明,在较 相似文献
15.
用XRD、FT-IR、ESR、H2-TPR和TPO等方法,对Na2WO4-Mn2O3/SiO2催化剂和其经水煮处理的一系列样品进行了表征.实验发现该催化剂中的结晶态Na2WO4易于流失,单层分布的Na2WO4在苛刻的处理条件下也有可能流失.依此,探讨了上述流失现象与Na2WO4-Mn2O3/SiO2催化剂的催化活性及该催化剂在长时间反应中发生的SiO2相变之间的关系,证明了结晶态Na2WO4的流失对该催化剂甲烷氧化偶联反应的催化活性只有轻微的影响,单层分布Na2WO4的流失可造成催化剂中Mn从Mn3+转变为Mn2+,并使催化剂的催化活性明显降低.但在水煮条件下,无论是结晶态的还是单层分布,Na2WO4的流失都没有对SiO2的α-方石英结构产生影响 相似文献
16.
利用微波消解和高效液相色谱荧光检测法测定环境水样中痕量硒 总被引:16,自引:0,他引:16
基于微波消解和正相液相色谱-荧光检测测硒法,实现了对环境水样中亚纳克级硒的测定。考察了HNO3和H2SO4-H2O2两种消化体系及其工作条件,方法检出限分别可达 7.2和 10.4 pg Se,对标准参考物质的回收率分别为99.4±2.0和97.8±2.5%,在0~1.5ngSe范围内有线性关系(R2<0.996)。对北京地区 4种不同类型水体水样含硒量进行了分析测定(2mL样品),其浓度范围为 0.20~0.90μg/L,标准加入回收率为99.1%~103.4%。 相似文献
17.
通过η^5-R^1C5H4(CO)3MHa与η^5-R^2C5H4(CO)2MNa(M=Mo,W)以及η^5-R^1C5H4(CO)3MoNa与η^5-R^2C5H4(CO)3WNa在Fe2(SO4)3醋酸水溶液作用下的交叉氧化偶联反应,合成了7个新的非对称型金属单键化合物η^5-R^1C5H4(CO)3Mo-Mo(CO)3C5H4R^2-η^5(R^1,R^2:C(O)Me,CO2Et),η^5 相似文献
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裉色光度法测定SO^2—3的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文研究了SO^2-3褪色碱蓝6B的反应,在pH5.2Ac-NaAc缓冲介质中,SO^2-3浓度在0.39-12mg/L范围内符合比尔定律,仅Fe^3+,Ni^2+,Cr^3+干扰测定,用于食品中SO^2-3的测定,结果令人满意。 相似文献