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Zr(IV)/PVA功能膜的膜催化酯化反应研究 总被引:10,自引:1,他引:10
在催化与渗透汽化分离技术相偶合的渗透汽化型膜反应器中,研究了羧酸酯的液相合成反应。实验中制备了两类具有强酸催化活性的Zr(Ⅳ)/PVA(聚乙烯醇)功能膜,采用管式膜方式,以乙酸正丁酯的合成反应为探针,对这类新型的催化反应技术在催化活性、分离性能以及分离对反应转化的影响等方面进行了探索性研究。从得到的结果看,膜催化酯化反应过程的反应条件和缓,转化率可达到98%,反应的选择性为100%。 相似文献
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设计了渗透汽化型管式膜反应器,以乙酸丁酯合成反应为探针,考察了Zr(IV)/PVA,Zr(IV)-PVA/PVA两类聚合物担载无机固体酸管式复合膜的膜催化反尖性能。探讨了功能膜的组成,结构,反应条件等对膜反应和分离性能的影响以及同步膜分离过程对反应转化的促进作用。实验结果表明,膜催化酯化反应过程主要是依赖与料液接触侧膜表面层的催化活性,膜的催化活性是影响反应速率,特别是初期反应转化速率的主要因素, 相似文献
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壳聚糖膜的处理方法与其渗透汽化性能间的关系 总被引:3,自引:1,他引:3
对壳聚糖均质膜折脱酸处理、干燥方法与所得膜的渗透汽化性能间的关系进行了研究。结果表明,处理方法的不同直接影响到膜的透过、分离性能。用含3wt.%NaOH的醇水溶液(乙醇/水=50/50(wt./wt.))进行脱酸处理的膜,其α水/乙醇值,在料液温度为55-75℃的范围内几乎不变。 相似文献
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将过氯乙烯(CPVC)作为渗透汽化膜材料,用于分离乙醇/水溶液,研究了膜对水和乙醇的吸附溶解性能,对乙醇/水溶液的分离性能,分离温度对膜分离性能的影响。发现过氯乙烯膜优先透水,对乙醇/水溶液选择性高而透量较小。膜的稳定性较好。 相似文献
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渗透汽化芳烃/烷烃分离膜材料 总被引:1,自引:0,他引:1
芳烃/烷烃混合物的分离在石油化工及环保领域都具有重大意义.与传统的萃取精馏等技术相比,渗透汽化膜技术以其清洁、节能和高效的优点,应用于芳烃/烷烃混合物的分离并受到重视.本文综述了渗透汽化芳烃/烷烃分离膜的研究进展,概述了渗透汽化技术的基本原理和应用,重点介绍了用于渗透汽化芳烃/烷烃分离的聚酰亚胺、聚氨酯等高分子膜材料的结构特点和分离性能.总结了膜材料的接枝、共聚和共混,添加传质促进剂的改性方法.分析了渗透汽化芳烃,烷烃分离膜材料的研究思路,在此基础上对渗透汽化芳烃/烷烃分离膜材料的研究方向和发展前景进行了展望. 相似文献
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制备了聚乙烯醇(PVA)/聚丙烯睛(PAN)渗透汽化复合膜,研究了交联剂用量、底膜结构、进料液组成、操作温度等因素对膜的渗透汽化性能的影响.发现PVA/PAN复合膜对水/醇混合液表现为水优先透过,进料液中乙醇浓度在60~99wt%的范围内,渗透通量Jt与温度之间符合Arrhenius关系,选择分离系数αW/E也随温度上升而增大.进料液为95wt%的乙醇/水混合液时,75℃下Jt高达300~450g/m2h,αW/E为800~1100.对异丙醇/水、异丁醇/水及甘油/水混合体系,复合膜显示出更为优秀的透过、分离性能.就膜的化学、物理结构与其渗透汽化性能间的关系进行了讨论. 相似文献
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采用溶胶-凝胶(Sol-Gel)法制备了微孔结构均匀的“SiO2/陶瓷”膜和“Mo-Co-O/SiO2/陶瓷”催化功能膜,并用XRD、SEM和孔径测定等技术进行了表征。在常压,500~700℃的条件下,在催化膜反应器(CMR)中考察了甲烷氧化制甲醇的反应。在相似的反应条件下(转化率为1.0%),用CMR(甲醇选择性1?.2%)可获得较固定床反应器(甲醇选择性4.5%)高得多的甲醇选择性。 相似文献
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有机液体优先透过渗透汽化膜及其过程 总被引:10,自引:0,他引:10
本文回顾了近0年来有机液体优先透过渗透汽化膜的研究与发展状况。包括各种欲分离体系及膜材料的选择、膜的渗透汽化特征表征、影响膜分离性能的各种因素,以及近年来有机液体优先透过PV膜的一些研究成果。 相似文献
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聚丙烯腈原液膜的制备和性能 总被引:1,自引:0,他引:1
以溶液聚合的聚丙烯腈原液为铸模液,研究了溶液铸腊法工艺参数:铸膜液温度、凝胶水温度、铸膜液浓度等对膜性能的影响。结果表明,不存在蒸发时间的影响以及不调整原液的组分和浓度是聚俩烯腈原液于其它膜制作技术的显著特点。调节有关制膜工艺参数即可获得特定用途的超滤分离膜。在具有三层结构、平均孔径为5nm的聚丙烯腈原液干膜上复合了聚乙烯醇(PVA)的PVA/PAN复合膜,分离醇水溶液的渗透汽化(PV)性能优良。 相似文献
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研究了聚1-三甲基硅基丙炔膜渗透汽化分离乙醇-水溶液传质的主要特点。发现膜对乙醇优先吸附、溶解,对水优先扩散。但因吸附液中水含量很低,总的结果表现为优先透醇。在313K,膜厚20~25μm,料液浓度10wt%时,α=18.5,J=0.969kg·m-2·h-1。透过膜的渗透液及其中的水和乙醇渗透汽化表观活化能分别为28.87、31.30和27.66kJ/mol,并随料液浓度下降而增加。对实验数据进行非线性回归,建立了该膜传递乙醇的经验关联式:Je=-5.564C2E0+13.34CE0-0.1573(kg·m-2·h-1),计算值与实验值相吻合。 相似文献
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研究了藻朊酸钠均质膜对有机液/水混合体系的渗透汽化特性。结果表明,藻朊酸钠对甲醇、乙醇、异丙醇、丙酮、四氢呋喃及二氧六环等有机溶剂同水的混合液均表现为水优先透过,其渗透通量及选择分离系数都非常高。对80wt%的四氢呋喃水溶液,55℃下,通量Q达到2489g/m2·h,水对四氢呋喃的分离系数趋于无穷大;对80wt%的二氧六环水溶液,Q为2862g/m2·h,分离系数为39996(60℃)。通量与温度间呈Arrhenius关系。比较了两种藻朊酸钠样品对有机液/水混合体系的渗透汽化特性,讨论了化学组成、结构的不同,对膜性能的影响。 相似文献
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渗透汽化是一种具有能耗低、操作简便等优点的膜分离技术,目前传统聚合物渗透汽化膜在分离性能和稳定性等方面还有欠缺。金属有机框架(MOF)是由金属离子与有机配体以自组装形式组建而成的晶态多孔材料,具有独特的性质,如对目标分子的选择性吸附和分子筛分效应,近年来许多研究表明将MOF作为填料引入聚合物基质中构筑混合基质膜(MMMs)对其渗透汽化性能有很好的促进作用。本文从MOF的不同系列出发,讨论了适用于渗透汽化混合基质膜的MOF种类,分析了MOF-聚合物混合基质膜的制备方法与改性策略,综述了该类混合基质膜在渗透汽化方面(有机溶剂脱水、从稀溶液中回收有机物、有机混合物的分离)的应用进展,总结了用于渗透汽化的MOF-聚合物混合基质膜研究面临的挑战,并对其未来发展提出展望。 相似文献